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《索骨丹總蒽醌提取工藝的研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、化學(xué)工程師ChemicalEngineer2013年第8期文章編號(hào)：1002—1124(2013)08-0011—03辯謗：與索骨丹總蒽醌提取工藝的研究；掰：發(fā)王曉梅，趙巖，拓雨，李玉，宋偉(1．寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，陜西寶雞721013；2．寶雞市中醫(yī)醫(yī)院。陜西寶雞721001)摘要：以不同濃度的乙醇溶液為提取溶劑，通過超聲波輔助法提取索骨丹中的總蒽醌，經(jīng)單因素試驗(yàn)和(34)正交試驗(yàn)，對(duì)乙醇濃度、提取溫度、時(shí)間、料液比等因素進(jìn)行考察。結(jié)果顯示：索骨丹蒽醌的最佳提取工藝條件為乙醇濃度60％，溫度40％，時(shí)間20min，料液比1：16，提取2次，最高提取得率為1．85mg·g-。關(guān)鍵
2、詞：索骨丹；蒽醌；提取中圖分類號(hào)：069文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：AStudyontheextractionprocessofanthraquinonefromrodgersiaaesculifoliabatarWANGXiao—mei，ZHA0Yan2,TUOYu，LIYu，SONGWei(1．CollegeofChemistryandChemicalEngineering，BaliUniversityofArtsandSciences，Bali721013，China；2．BaliHospitalofTraditionalChineseMedicine，Bali721001，China)Abst
3、ract：Thetotalanthraquinonewasextractedfromrodgersiaaesculifoliabatedbyultrasoundwavewithdif-ferentconcentrationethanolsolutionassolvent．Thefactorsofethanolconcentration，temperature．a(chǎn)ndtimeandsolid-liquidratiowereinvestigatedbysinglefactorandorthogonaltest．Theresultsshowedthatthebestextractioncon
4、ditionswereasfollows：theconcentrationofethanolwas60％，temperaturewas400(：，timewas20min，andratioofsolidtosolutionwas1：1．6，andextracted2times．Theoptimizedextractionresultwas1．85mgg-．Keywords：rodgersiaaesculifoliabatal；anthraquinone；extraction索骨丹，又名水五龍、慕荷、牛角七、紅騾子、鬼子水自制。燈檗等，為虎]~(Saxifragaceae)植物老蛇盤(R
5、odger—KQ5200E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有siaaesculifoliaBata1．)的根莖【¨，屬秦嶺高山的野生限公司)；DK一98—1型電熱恒溫水浴鍋(天津市泰斯藥材，味苦、澀，性平，有小毒。功效：涼血止血，消特儀器有限公司)；UV一2550紫外一可見分光光度腫解毒。當(dāng)?shù)囟嘤糜谥委熂谞钕倌[，咽喉腫痛，衄計(jì)(日本島津)；BS一244一SS電子天平(賽多利斯科血，吐血，咯血，崩漏，腹瀉，痢疾，便血，風(fēng)濕痹痛學(xué)儀器有限公司)；R一1002旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(鄭州長城等。索骨丹的化學(xué)成分包括巖白菜素，蒽醌，鞣質(zhì)，工科股份有限公司)。黃酮等【。I3J。蒽醌具有抗菌、止血、瀉下、利尿等
6、作用。1．2方法本實(shí)驗(yàn)通過超聲輔助法，經(jīng)單因素試驗(yàn)及正交試1．2．1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密稱取對(duì)照品大黃素驗(yàn)，對(duì)索骨丹總蒽醌的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，為索骨50mg，于50mL容量瓶，用甲醇溶解并定容得濃度為丹的進(jìn)一步開發(fā)提供依據(jù)。lmg·mIJ-。分別精確移取上液0．2、0．4、0．6、0．8、1．0、1．2mL于lOmL刻度試管中，用0．5％醋酸鎂一甲醇1實(shí)驗(yàn)部分溶液定容至刻度。以0．5％醋酸鎂一甲醇溶液為參比，在532nm波長處測(cè)定吸光度。以吸光度A對(duì)濃1．1試劑與儀器度C作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得線性回歸方程為：索骨丹購自太白山區(qū)，經(jīng)陜西中醫(yī)學(xué)院胡本祥=0．1231C一0．0954，R=0．
7、9871(rt=6)。線性范圍為：教授鑒定。大黃素(陜西慈緣生物技術(shù)有限公司)無0-0．12mg。mL～。水乙醇，甲醇，醋酸鎂，氯仿，均為市售分析純。去離1．2．2單因素選擇實(shí)驗(yàn)提取溶劑濃度的選擇精確稱取索骨丹粉末5g，分別以50％、60％、70％、80％、90％的乙醇溶液，按料液比()1：20，收稿日期：2013—07—11基金項(xiàng)目：陜西省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2010K01—201)于35℃，超聲提取10min，提取兩次，合并兩次濾作者簡介：王
