HGT 2960-2000 工業(yè)氯化亞銅.pdf

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1、備案號:7256-2000HG/T2960-2000前臺本標(biāo)準是根據(jù)目前國內(nèi)生產(chǎn)現(xiàn)狀和用戶的要求，參考roCT4164-1979(85)((氯化亞銅)(試劑級)，對化工行業(yè)標(biāo)準HG/T2960-1979(1988)((氯化亞銅》修訂而成的本標(biāo)準與HG/T2960-1979(1988)的主要差異:-—本標(biāo)準的抓化亞銅含量測定方法增加了重鉻酸鉀法，并將硫酸缽法定為仲裁法一一本標(biāo)準進行了等級劃分，對指標(biāo)參數(shù)進行較大調(diào)整。本標(biāo)準自實施之日起，同時代替HG/T2960-1979(1988)e本標(biāo)準的附錄A是標(biāo)準的附錄。本標(biāo)準由國家石油和化學(xué)工業(yè)局政策法規(guī)司提出。

2、本標(biāo)準由全國化學(xué)標(biāo)準化技術(shù)委員會無機化工分會歸口。本標(biāo)準起草單位:天津化工研究設(shè)計院、重慶市花溪化工廠.本標(biāo)準主要起草人:王子獻、張志倫、王彥。本標(biāo)準于1979年首次發(fā)布為國家標(biāo)準，1988年確認，1992年調(diào)整為化工行業(yè)標(biāo)準。本標(biāo)準委托全國化學(xué)標(biāo)準化技術(shù)委員會無機化工分會負責(zé)解釋。準標(biāo)網(wǎng)www.zhunbiao.com免費下載中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準HG/T2960-2000工業(yè)氯化亞銅代替HG/T2960--1979(1988)Cuprouschlorideforindustrialuse范圍本標(biāo)準規(guī)定了工業(yè)氯化亞銅的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及

3、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸和貯存。本標(biāo)準適用于工業(yè)氯化亞銅，主要用于顏料、電池等工業(yè)。分子式:CUCI相對分子質(zhì)量:99.00(按1997年國際相對原子質(zhì)量)2引用標(biāo)準下列標(biāo)準所包含的條文，通過在本標(biāo)準中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準的條文。本標(biāo)準出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準都會被修訂，使用本標(biāo)準的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準最新版本的可能性。GB191-199。包裝儲運圖示標(biāo)志GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準溶液的制備GB/T602-1988化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準溶液的制備(neqISO6353-1:1982)GB/T603-1988化學(xué)試

4、劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1:1982)GB/T1250-1989數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T6678-1986化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682-1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)要求3.1外觀:白色或灰白色粉末，允許帶有松塊。3.2工業(yè)氛化亞銅應(yīng)符合表1要求。表1要求指標(biāo)項目優(yōu)等品一等品合格品抓化亞銅(以Cuct計)含量)98.097.096.5二價銅(以CuCI:計)含量簇0.81.02.0酸不溶物含量(0.030.10.3鐵(Fe)含量簇0.0050.0050.01硫酸鹽(以S

5、O,計)含量(0.050.10.34試驗方法本標(biāo)準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級水。國家石油和化學(xué)工業(yè)局2000-05-23批準2000-12-01實施HG/T2960-2000試驗中所用標(biāo)準滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按(;B/T601,GB廣r602,(;B廣r603規(guī)定制備安全提示:本標(biāo)準所用鹽酸、硝酸及過氧化氫具有腐蝕性，使用者應(yīng)小心操作，避免濺到皮膚上。一旦濺在皮膚上立即用大t水沖洗，嚴重者治療。4.飛氯化亞銅含量的測定4.1.1硫酸缽法(仲裁法)4.1.1，1

6、方法提要利用三氯化鐵將試樣中的一價銅氧化為二價銅產(chǎn)生與一價銅等物質(zhì)的量的二價鐵，以鄰菲哆琳為指示劑，用硫酸缽標(biāo)準滴定溶液測定試樣中的二價鐵。4.1.1.2試劑和材料a)鹽酸。b)三氯化鐵溶液稱取75g三氯化鐵(FeCl,·6H,0)溶解于150ml鹽酸和400mL水的混合溶液中加人30%過氧化氫5ML,煮沸除去過量的過氧化氫。:)硫酸缽標(biāo)準滴定溶液:c[Ce(SO,)z]約為。.Imol/Lad)鄰菲鑼琳指示液。稱取1.49g鄰菲呷琳和0.695g硫酸亞鐵(FeS0,·7H20)溶于100mI水中。4.1.1.3分析步驟用減量法稱取。.25g--0.3

7、0g試樣(精確至。0002g),置于預(yù)先放人適量的直徑為5mm-7mm的玻璃珠和10mL三氯化鐵溶液的250mL碘量瓶中，蓋塞后不斷搖動，待樣品溶解后，加50m[水、2滴鄰菲哆琳指示劑，立即用硫酸缽標(biāo)準滴定溶液滴定至綠色出現(xiàn)為終點。同時作空白試驗。4.1.1.4分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分數(shù)表示的氯化亞銅含量(X)按式(1)計算:c(V一Va)X0.09900，_A]一—入1VV.................................}1)，尹2式中c一一硫酸缽標(biāo)準滴定溶液的實際濃度，mol/I;V-一滴定試驗溶液消耗硫酸缽標(biāo)準滴定溶液的體積，m

8、l;認—滴定空白溶液消耗硫酸缽標(biāo)準滴定溶液的體積，mL;陰一一試樣質(zhì)量，9;0.09900-一