QBT 2222-1996 合成鞣劑測試方法.pdf

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1、QB/T2222一1996前言本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)ZBG17016-1988《合成輟劑測試方法》的修定版，根據(jù)國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定，取消了原標(biāo)準(zhǔn)中“取樣”一章，并對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中不適合技術(shù)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的內(nèi)容進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起，同時(shí)代替ZBG17016-1988,本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工總會(huì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國毛皮制革標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國皮革工業(yè)研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊建軍。中華人民共和國輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/T2222一1996合成裸劑測試方法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了合成揉劑側(cè)試方法。本

2、標(biāo)準(zhǔn)適用于苯酚、蔡、蔡酚等芳香族化合物為原料，經(jīng)磺化、成諷、縮合反應(yīng)等工序所合成的各種型號(hào)的合成揉劑。合成蹂劑主要用于輕革、重革的漂洗、復(fù)靴及填充。2測試通則2.1進(jìn)行測試時(shí)，3號(hào)合成裸劑須加溫至30-40'C，將樣品充分混勻后，取試樣。2.2各測試項(xiàng)目應(yīng)同時(shí)取兩份試樣，做平行試驗(yàn)。2.3平行試驗(yàn)結(jié)果，在誤差范圍內(nèi)時(shí)，取其算術(shù)平均值做為測試結(jié)果，如超過誤差范圍，則應(yīng)另取試樣重新測試。3測試方法3.1外觀用眼睛觀察樣品的顏色和物理狀態(tài)，有無凝固物及過度縮合的塊狀不溶物。3.2固形物含量的測定3.2.1儀器a)電熱恒溫干燥

3、箱:0-200'C;b)分析天平:感量為0.0001g;c)電熱恒溫四孔水浴鍋:溫度范圍37-100'C;d)干燥器;e)稱量瓶:50mL，直徑6.5cm,高3cm;f)玻璃吸管:直徑0.5cm;8)容量瓶:1000ml;h)移液管:50mL.12;2步驟用玻璃棒把待測樣品攪勻后用玻璃吸管吸取樣品，精確稱取一定量的試樣，用蒸餾水溶于1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，使之約含4g揉質(zhì)，搖勻備用。用移液管吸取上述分析液50mL于已經(jīng)恒重的稱量瓶中，在水浴鍋上燕發(fā)至干，移人100.105C烘箱內(nèi)干燥30min，取出冷卻30m

4、in后稱重，復(fù)烘15min，冷卻稱重直至恒重。1號(hào)、6號(hào)、28號(hào)合成驟劑用直接稱樣法，稱取試樣約1g(精確到。.001g)于已恒重的稱量瓶中，加人20ml蒸餾水使樣品溶解均勻，在水浴鍋上蒸發(fā)至干，移人100-105'C烘箱內(nèi)干燥30min，取出冷卻30min后稱重，復(fù)烘15min后冷卻，稱重直至恒重3.2.3計(jì)算中國輕工總會(huì)1996-06-05批準(zhǔn)1997-03-01實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費(fèi)下載Qs/T2222一1996GX20S,=X100(1)wGx100(2)一W式中:S,-3號(hào)合成4劑固形物

5、含#,0o;S,-1號(hào)、6號(hào)、28號(hào)合成裸劑固形物含量，%;G—干燥后的殘?jiān)|(zhì)量，川W—試樣的質(zhì)量,B,3.2.4誤差兩次平行測定結(jié)果，誤差不大于0.5%時(shí)，取其算術(shù)平均值。3.3水溶物含t的測定3.3.1儀器a)玻璃漏斗:直徑11.5cm;b)定性濾紙:直徑18cm;c)錐形瓶:150mL;d)量筒:100mL;e)其余儀器同3.2.1,3.3.2步驟用量筒量取100mL3.2.2條中配制的分析液，反復(fù)過濾，直至掛液清亮為止(一般2-3次即可)。吸取50mL濾液于已恒重的稱f瓶中，在水溶鍋上蒸發(fā)至干，移人100-10

6、5'C烘箱內(nèi)干操30min，取出冷卻30min后稱重，復(fù)烘15min后冷卻，稱重直至恒重。注:過迪時(shí)湯斗上面硯蓋表面皿，并通過打孔的梅膠塞固定于三角瓶上，使誼液直接診人瓶中.3.33計(jì)算GX20S,=X100···········??““··············??(3)W式中:S。一一水溶物含量，%;G—干澡后的殘?jiān)|(zhì)量，9;W—試樣的質(zhì)量，9.3.3.4誤差同3.2.4.3.4糠質(zhì)含量的測定3.4.1儀器a)國際型電動(dòng)振蕩器:100r/min;b)架盤藥物天平:感*0.5g;c)濾布:夏麻布、真絲綢布或尼龍綢布

7、，23cmX23cm;d)移液管:l00mL,50mL各一支;e)錐形瓶:250mL;f)其余儀器同3.2.1.3.4.2試劑a)鹽酸溶液:0.lmol/L;b)無水碳酸鈉:分析純;c)鉻皮粉:氧化鉻含量為。.300"'0.5%。3.4.3步驟用looml移液管吸取3.2.2中配制的分析液100mL于250mL錐形瓶中。3號(hào)、6號(hào)合成鞭劑用無QB/T2222一1996水碳酸鈉，28號(hào)合成揉劑用0.lmol/L鹽酸溶液分別調(diào)至pH值為3.5士0.1。稱取相當(dāng)絕干鉻皮粉6.25g的氣干鉻皮粉于已調(diào)好pH值的分析液中，搖勻，

8、在振蕩機(jī)上振蕩30min后取下，將皮粉和試液自瓶中直接倒在潔凈的干燥濾布、濾紙上，擰干，使濾液經(jīng)濾布、濾紙反復(fù)，直至濾液清亮為止。用移液管吸取50mL濾液于恒重的稱量瓶中，在水浴鍋上燕干，移人100^-105`C烘箱內(nèi)干操30min，取出冷卻30min后稱重，復(fù)供15min后冷卻，稱重直至恒重。3.4.4計(jì)算3.4.4.1氣干鉻皮