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《腦復(fù)康滴丸的制備工藝研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中醫(yī)中藥·中西醫(yī)結(jié)合2010年6月第23卷第6期醫(yī)學(xué)信息i；腦復(fù)康滴丸的制備工藝研究劉相輝剛宏林孫志國【摘要】目的：通過實(shí)驗(yàn)確定腦復(fù)康滴丸的制備工藝。方法：采用正交試驗(yàn)，確定最佳提取工藝和滴九成型工藝。結(jié)果：制劑中部分藥材采取乙醇提取，另外部分采取水提??；最佳滴制工藝條件為藥液溫度80℃，PEG4000與PEG600O的比例為1：1，藥物基質(zhì)比例為1：l-5，滴距8cm，滴速為15—20滴／分，冷卻溫度為lo'C。結(jié)論：制得的滴丸溶散時(shí)限、圓整度及丸重均符合質(zhì)量要求，該工藝合理、可行?！娟P(guān)鍵詞】腦復(fù)康滴丸；正交試驗(yàn)；
2、制備工藝PreparationTechnologyofNaofukangDrippingPillsLIUXiang—huiGANGHong—linsUNzhi—guo[Abstract]ObjectiveToestablishthebestpreparationtechnologyofNaofukangDrippingPils．MethodsUsingorthogonaltesttoselectthebestextractionandmouldingtechnics．Resultssomekindsofherbswe
3、reextractedbyethanolandtheotherewereextractedbywater；Theoptimumdrip—pingconditionswereasfollows!thedrippingtemperaturewas80"C，theweightproportionofPEG4000andPEG6000was1：l，theweightproportionofextractivesubstanceandmatrixwasl：1．5，drippingdistancewas8cm，therateof
4、drippingwas15—20dripsperminute，thetemperatureofrefriger—antwas10℃．ConclusionThetimeofdisolution。thesphericaldegreeandtheweightofpillsareconformabletothegualityrequirement，thetechnolo—gyisreasonableandfeasible．[Keywords]NaofukangDrippingPills；orthogonaltest；prep
5、arationtechnology【中圖分類號(hào)1R284【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)]1006—1959【2010)06—0166—01中藥滴丸劑是將中藥的提取物(包括部分難溶性成分)加入到特定表2滴丸成型工藝正交試驗(yàn)表載體(基質(zhì)或輔料)中，通過固體分散技術(shù)制成的劑型。藥物以分子、膠體或超細(xì)狀態(tài)的高分散體在基質(zhì)中存在，進(jìn)人體內(nèi)后可以被迅速吸收，具有速效、高效等優(yōu)點(diǎn)E1]。腦復(fù)康滴丸由黃芪、西洋參、石菖蒲、水蛭和地龍五昧中藥提取加工制成，具有益氣養(yǎng)陰，活血醒腦的功效。用于治療中風(fēng)所致半身不遂、口眼歪斜、肢體麻木等癥。本文
6、利用正交試驗(yàn)優(yōu)選了該制劑的提取工藝和滴制成型工藝。1儀器與試劑WatesZ095高效液相色譜儀，Alhech2000ES蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD)；島津UV一2550紫外一可見分光光度計(jì)；高速離心機(jī)(LXJ—II，江蘇江陰礦山機(jī)械廠)；組織搗碎機(jī)(DS一200，江蘇江陰科研器械廠)；Dw一1型滴丸機(jī)(江蘇泰州市制藥機(jī)械二廠)；乙腈為色譜純，其他試劑均為分析純。2實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果2．1藥材的提?。狐S芪、西洋參、石菖蒲的提取，選取乙醇濃度、提取次數(shù)、提取時(shí)間和乙醇用量四個(gè)因素，每個(gè)因素選取三個(gè)水平。以黃方差來源離差平方和
7、自由度均方F值P值芪甲苷的提取量為考察指標(biāo)進(jìn)行正交試驗(yàn)，確定最佳提取工藝為采用8倍量70乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)；水蛭、地龍的提取，以勻漿提取時(shí)攪拌時(shí)間、提取溶劑量和提取次數(shù)為考察因素，每個(gè)因素選取三個(gè)水平。以總蛋白的提取量為考察指標(biāo)，進(jìn)行正交試驗(yàn)，確定了最佳提取工藝為水蛭地龍混提，8倍量水勻漿1O分鐘，4℃靜置24小時(shí)，離心，取對(duì)結(jié)果進(jìn)行方差分析，確定最佳工藝條件為AzBzCs，即藥物與基質(zhì)上清液。殘?jiān)瑯拥姆椒ㄔ偬崛∫淮?，合并兩次上清液。的比例?：1．5，PEG4000與PEG6000的比例為1：1，滴制溫
8、度為8O℃。2．2滴制藥液的制備：通過試驗(yàn)確定醇提取藥物采用清膏加入。按照以上工藝制備3批滴丸，溶散時(shí)限、圓整度及丸重均符合質(zhì)量要求。將醇提藥物濃縮液(相對(duì)密度1．35，60℃)和水蛭地龍濃縮液(相對(duì)密度3討論1．35，60"C)混勻做為滴制藥液清膏，預(yù)試驗(yàn)證明能在基質(zhì)中很好的分3．1動(dòng)物蛋白的提取多采用組織破碎法，其中物理方法凍融法和散，滴制
