表面活性劑在枇杷葉總?cè)扑崽崛」に囍械膽?yīng)用

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1、技經(jīng)濟(jì)市場表面活性劑在枇杷葉總?cè)扑崽崛」に囍械膽?yīng)用肖道安(宜春學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院，江西宜春336000)摘要：研究表面活性劑協(xié)同超聲輔助提取枇杷葉中的總?cè)扑?。以水為提取溶劑，考察表面活性劑的種類、表面活性劑的質(zhì)量濃度、料液比、提取溫度及時間對三萜酸得率的影響，再通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化提取工藝。結(jié)果表明表面活性劑協(xié)同超聲提取枇杷葉總?cè)扑岬淖罴压に嚍橥聹?O的質(zhì)量濃度為1％，料液比1：25，溫度為5Occ，提取時間為30min，總?cè)扑岬牡寐蕿?2．17％。關(guān)鍵詞：表面活性劑；超聲輔助提??；枇杷葉；三萜酸枇杷葉為薔薇科Rosaceae植物枇杷Eriobotry

2、a行超聲處理；過濾，濾液用鹽酸調(diào)pH3～4，至沉淀析出japonica(Thunb．)Lind1．的干燥葉，主產(chǎn)于廣東、廣西、江蘇完全為止；過濾，沉淀用水洗滌23次，置105℃的烘箱等地，具有清肺止咳、降逆止嘔等功效【¨。據(jù)報(bào)道枇杷葉內(nèi)干燥至恒重，得總粗三萜酸產(chǎn)品。的主要化學(xué)成分有糖苷類、三萜類、揮發(fā)油類及黃酮類1．2．2總?cè)扑岬暮繙y定烏索酸比色法)等[21。其中三萜類成分含量豐富，陳歡等[31利用色譜分離1．2．2．1烏索酸對照品溶液的配制技術(shù)從枇杷葉的乙醇提取物中分離得到了烏索酸、齊墩精密稱量經(jīng)105℃干燥至恒重的烏索酸標(biāo)準(zhǔn)品果酸、科羅索酸及其系列衍生

3、物?，F(xiàn)代藥理研究表明烏0．0502g，置100mL的容量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻索酸和齊墩果酸在保肝、降糖、抗炎及抗病毒方面具有度。搖勻即得0．502mg／mL的烏索酸對照品溶液。較強(qiáng)的藥理活性。由于上述化合物結(jié)構(gòu)相似且多具有1．2．2．2標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立酸性，故稱為三萜酸。三萜酸在水中的溶解度非常低，故以烏索酸為對照品，分別取對照品溶液0mL、lmL、提取三萜酸的溶劑常選用乙醇。例如李開泉等嘲采用2mL、3mL、4mL、5mL至25mL的容量瓶中，用乙醇稀釋90％的乙醇為溶劑從枇杷葉藥渣中提取三萜酸，蒙瑞波至刻度，采用紫外可見分光光度法在546nm處分別測定

4、等嗣采用70％的乙醇回流提取三萜酸等。本實(shí)驗(yàn)考慮三不同質(zhì)量濃度P(mg／mL)的烏索酸的吸光度。得出標(biāo)準(zhǔn)萜酸具有酸性可溶于堿液中，采用堿水為溶劑、表面活曲線方程為A=7．19P一0．0012，R2=0．9984。說明三萜酸性劑協(xié)同超聲提取法r憂選枇杷葉中總?cè)扑岬奶崛」さ馁|(zhì)量濃度在0．02mg／mL～0．10mg／mL范圍內(nèi)線性關(guān)系藝，以期獲得一種得率高、安全又節(jié)能的提取三萜酸的良好。新工藝。1．2．2-3供試品溶液的配制1材料與方法取上述1．2．1項(xiàng)下得到的粗三萜酸產(chǎn)品適量，用乙1．1材料與儀器醇溶解后過濾，濾液至lOOmL容量瓶中定容后，取lmL枇杷葉，宜

5、春市老百姓大藥房；吐溫20、吐溫60、吐并稀釋一定的倍數(shù)使其濃度在線性范圍內(nèi)。該溶液即為溫80、司盤60、司盤80，臨沂優(yōu)尼特生物科技有限公司；供試品溶液。烏索酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度：99．82％)，宜春學(xué)院研制；其它化學(xué)1．2．2．4總?cè)扑岬寐实挠?jì)算試劑均為分析純；實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。以供試品溶液測得的吸光度，代入烏索酸標(biāo)準(zhǔn)曲線T6新世紀(jì)紫外可見分光光度計(jì)，北京普析通用有限方程計(jì)算出供試品中三萜酸的質(zhì)量濃度。結(jié)合供試品溶責(zé)任公司；KQ一250E超聲波清洗機(jī)，昆山舒美；AB204一S液的配制方法可知總?cè)扑岬牡寐视?jì)算公式為：型梅特勒電子天平，北京梅特勒一托利多有限公司

6、。得率=Pnml／lOmm2X100％1．2實(shí)驗(yàn)方法式中P為供試品溶液中三萜酸的質(zhì)量濃度1．2．1枇杷葉總?cè)扑岬奶崛」に?mg／mL)；n為稀釋倍數(shù)；m為枇杷葉干粉的質(zhì)量(g)，m1枇杷葉洗凈曬干，粉碎過40目篩。準(zhǔn)確稱取枇杷葉為總粗三萜酸的質(zhì)量(g)，m2為配制供試品溶液項(xiàng)下取干粉10．0g，放入三角錐瓶中，加入適量的表面活性劑得粗三萜酸的質(zhì)量(g)。溶液，用氫氧化鈣調(diào)pH89[s3，混合均勻，以設(shè)定條件進(jìn)1．2．3單因素實(shí)驗(yàn)作者簡介：肖道安(1980-)，男，江西吉安人，講師，碩士。研究方向：天然藥物化學(xué)。2013年第12期o經(jīng)濟(jì)市場按1．2．1項(xiàng)下提取

7、工藝分別考察表面活性劑的種類下降，可能是因?yàn)殡S著表面活性劑濃度的增大，枇杷葉和表面活性劑的質(zhì)量濃度對三萜酸得率的影響。中其他雜質(zhì)成分的量相對三萜酸增加得更多，導(dǎo)致三萜1．2．4正交實(shí)驗(yàn)酸的含量有所減少。故吐溫60的質(zhì)量濃度選擇1．5％為在單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，對吐溫60的質(zhì)量濃宜。度、料液比、超聲溫度和提取時間這四個因素分別設(shè)置2-2正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。三水平值。其四因素三水平表見表1。再按1．2．1項(xiàng)下提取工藝根據(jù)L9(34)~E交設(shè)計(jì)條件分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1．2．5驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)對正交實(shí)驗(yàn)得出的最佳提取工藝進(jìn)行驗(yàn)證，重復(fù)操作3次，取平均值。2結(jié)果與討論2．1單因素

8、實(shí)驗(yàn)結(jié)果2．1．1不同的表面活性劑對得