cnqx對(duì)傷害性刺激隱神經(jīng)誘發(fā)大鼠脊髓fos蛋白表達(dá)的影響

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1、中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用2014年1月第8卷第2期ChinJModDrugAppl,Jan2014,Vo1.8,No.2·5·CNQX對(duì)傷害性刺激隱神經(jīng)誘發(fā)大鼠脊髓Fos蛋白表達(dá)的影響楊宇姚陽(yáng)劉坤劉暢張宇平魏昭沈晶晶【摘要】目的探討傷害性刺激隱神經(jīng)(SN)能否誘發(fā)脊髓神經(jīng)元Fos蛋白表達(dá)及發(fā)生機(jī)制。方法應(yīng)用免疫組化方法觀察傷害性刺激sN和尾靜脈注射谷氨酸非NMDA受體拮抗劑(CNQX)后誘發(fā)脊髓神經(jīng)元Fos蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果傷害性刺激sN后,誘導(dǎo)脊髓神經(jīng)元Fos蛋白表達(dá)顯著增強(qiáng),CNQX拮抗了Fos蛋白表達(dá)的顯著增強(qiáng)。結(jié)論以傷害性刺激SN模擬軀體痛后,CNQX拮抗了傷害性刺激SN引起的脊髓神經(jīng)元Fo

2、s蛋白表達(dá)的顯著增加,表明非NMDA受體在軀體痛的調(diào)控中起到了重要的作用。【關(guān)鍵詞】脊髓;隱神經(jīng);Fos蛋白;CNQXEfectofCNQXonFosproteinexpressionofneuronsinspinalcordofratsinducedbyelectricallystimu-latingsaphenousnerveYANGYu,YAO,ldUKun,eta1.DepartmentofPathophysiology,ShenyangMedi—calCollege,Shenyang110034,China【Abstract】ObjectiveToobservewhethernoxi

3、ousstimulatingsaphenousnerve(SN)cancauseFosproteinexpressioninspinalcordneuronsanditsmechanism.MethodsImmunohistoehemistrymethodwasusedtoinvestigatetheFosproteinexpressioneffectafterelectricallystimulatingSNandtheinfluenceofvenacaudalisinjectionofCNQXinspinalcordneurons.ResultsCNQXantagonizedtheFosp

4、roteinexpressioninspinalcordneuronscausedbyelectricstimulationonSN.ConclusionThenonNMDAreceptorplaysfillimportantroleintheregulationofsomaticpain.【Keywords】Spinalcord;Saphenousnerve;Fosprotein;CNQXc.f0s基因被激活并表達(dá)的Fos蛋白可作為研究神經(jīng)傳導(dǎo)號(hào)的傳導(dǎo)通路。文獻(xiàn)報(bào)道谷氨酸參與傷害性信息引起c-f0s通路的一個(gè)有意義的標(biāo)志物,可用來(lái)判斷、追蹤傷害性刺激信基因表達(dá)J,脊髓后角作為疼痛信息處理的初

5、級(jí)中樞,其神經(jīng)遞質(zhì)的成分和受體的分布、來(lái)源等信息,是打開(kāi)脊髓神經(jīng)基金項(xiàng)目:遼寧省教育廳大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(項(xiàng)目編號(hào):元信號(hào)傳導(dǎo)和疼痛傳遞的前提基礎(chǔ)。20139003)1材料與方法作者單位:110034沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室(楊宇姚陽(yáng)劉1.1材料Wistar大鼠40只,體重(250±20)g;c-f0s抗體;坤),臨床醫(yī)學(xué)系(劉暢張宇平魏昭沈晶晶)ABC免疫組化試劑盒。[4]ChisariFV,IsogawaM,WielandSF.PathogenesisofhepatitisB137·150.virusinfection.PatholBiol(Paris),2010,58(4):258-2

6、66.[9]WangSC,ChenSF,LeeYM,et81.BaicalinScavengesReactive[5]DiangXC,MaLN,LiYF,eta1.Associationbetweenserumplate—OxygenSpeciesandProtectsHumanKeratinocytesAgainstUVC-in-let-derivedgrowthfactorBBanddegreeofliverdamage,fibrosisducedCytotoxieity.InVivo,2013,27(6):707-714.a(chǎn)ndhepatitisBeantigen(HBeAg)statu

7、sinCHBpatients.Hepa-[1O]萬(wàn)巧鳳,顧立剛,李根茂,等.黃芩苷在流感病毒致肺纖維化早togastroentemlogy,2012,59(120):2357-2360.期進(jìn)展中的作用機(jī)制.中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2013,29(9):[6]HuangR,HaoY,ZhangJ,eta1.Interferon—Mphaplusadefovir1303.1307.combinationthe

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