復(fù)方虎杖提取物對(duì)高脂血癥大鼠肝臟的影響.pdf

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1、浙江中醫(yī)雜志2014年6月第49卷第6期復(fù)方虎杖提取物對(duì)高脂血癥大鼠肝臟的影響樓錦英李雄英陳素紅。吳正華趙巖。胡秀。何紅艷李波。呂圭源姊1浙江省金華市第五醫(yī)院浙江金華3210002浙江中醫(yī)藥大學(xué)浙江杭州3100533溫州醫(yī)科大學(xué)浙江溫州325035摘要目的：探討復(fù)方虎杖提取物對(duì)高脂飼料致高脂血癥模型大鼠肝臟指數(shù)、肝脂水平、肝組織SOD、MDA的作用。方法：采用高脂飼料喂養(yǎng)SD大鼠連續(xù)l1周建立高脂血癥模型，第3周取血測定血脂水平，模型復(fù)制成功后連續(xù)灌胃給予受試藥(復(fù)方虎杖提取物)3個(gè)劑量組(4g／kg、8g／kg、12g／kg)及陽性藥組(辛伐他汀片，4mg／kg)8周。

2、末次給藥后解剖大鼠取肝臟，稱濕重計(jì)算肝指數(shù)并制備肝勻漿，測定肝組織中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量以及肝組織超氧化物歧化酶(SOD)活性。結(jié)果：末次給藥后，與正常對(duì)照組比較，模型對(duì)照組大鼠體質(zhì)量、肝濕重、肝重指數(shù)顯著升高(P<0．01)；肝組織Tc、TG升高(P<0．05)，MDA升高(P<0．01)，SOD降低(PG0．01)；與模型對(duì)照組比較，①復(fù)方虎杖提取物低劑量(4g／kg)組肝組織TC降低(PG0．05)，SOD升高(P<0．01)；②中劑量(8g／kg)組肝指數(shù)明顯降低(Pdo．05)；肝組織TC明顯降低(P<0．05)，TG顯著降低

3、(P<0．01)，MDA降低(P<0．05)，SOD升高(P<0．05)；③高劑量(12g／kg)組肝組織TC、TG明顯降低(P<0．05)；SOD、MDA明顯降低(P

4、1．2g／m1)。炮炙論》，性味苦寒，歸肝、膽、肺經(jīng)，有祛風(fēng)利濕、1．2．3陽性對(duì)照藥：辛伐他汀片(規(guī)格20mg／片，活血化瘀之功效?，F(xiàn)代藥理研究證實(shí)虎杖具有抗氧批號(hào)120764，杭州默沙東制藥有限公司)，用前配成化、抗血栓、抑制血小板聚集、降血脂、抗動(dòng)脈粥樣0．4mg·ml_。，備用。硬化等廣泛的藥理作用。2010版《藥典》記載決明子1．3試劑：總膽固醇(TC)測試盒、甘油三酯具有清肝明目、保肝護(hù)膽、潤腸通便的作用，現(xiàn)代藥(TG)測試盒，寧波美康生物科技股份有限公司；考理研究表明決明子具有治療高血脂、高血壓、便秘等馬斯亮蘭試劑盒、超氧化物歧化酶(SOD)測試盒、功效。本

5、實(shí)驗(yàn)采用高脂飼料致高脂血癥模型，觀察復(fù)丙二醛(MDA)測試盒，南京建成生物工程研究所。方虎杖提取物對(duì)大鼠肝臟的保護(hù)作用。1．4儀器：TBA一4OFR全自動(dòng)生化分析儀(日本東1實(shí)驗(yàn)材料芝)；Microcll7微量離心機(jī)(美國Thermo)；1．1動(dòng)物及分組：分述如下。AR213O電子天平、梅特勒一托利多儀器(上海精密儀1．1．1動(dòng)物：雄性SD大鼠62只，體重220~250g。器有限公司)；DDL一5低速冷凍多管離心機(jī)(上海安1．1．2分組：正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽性對(duì)照亭科學(xué)儀器廠)；PowerWave340酶標(biāo)儀。組，復(fù)方虎杖提取物低劑量組(4g／kg)、中劑量組2方法

6、(8g／kg)、高劑量組(12g／kg)。2．1動(dòng)物分組：SD大鼠(體重220~250g)，適應(yīng)性喂1．2藥物及其配制：分述如下。養(yǎng)3天后，隨機(jī)分為6組，正常對(duì)照組12只，其余每組1．2．1造模材料(高脂飼料)：普通飼料77．5、豬1O只。其中5個(gè)組給予高脂飼料作為模型組，1個(gè)組油l09／6、膽固醇29／6、三號(hào)膽鹽0．59／6、蛋黃粉109／6。給予普通飼料作為正常對(duì)照組，連續(xù)3周。第3周取1．2．2受試藥：復(fù)方虎杖提取物(浙江中醫(yī)藥大學(xué)血測定血脂水平，根據(jù)TC分為5組，分別為模型組、陽性對(duì)照組(辛伐他汀4mg／kg)、3個(gè)受試藥組(復(fù)方虎#通訊作者：呂圭源，E—mai

7、l：lv．gY@263．net杖提取物高劑量12g／kg、中劑量8g／kg、低劑量4g／浙江中醫(yī)雜志2014年6月第49卷第6期kg)，各組間TC無顯著性差異，P>0．05。從表3可見，與正常對(duì)照組比較，模型對(duì)照組大鼠肝2．2造模：采用高脂飼料連續(xù)喂養(yǎng)11周，第3周取組織MDA顯著升高(P<0．01)，SOD降低(P<血測定血脂水平，判斷高脂血癥模型是否復(fù)制成功，0．01)；與模型對(duì)照組比較，復(fù)方虎杖提取物各劑量給藥后繼續(xù)高脂飼料喂養(yǎng)造成高脂血癥模型。組大鼠肝組織SOD明顯升高(P<0．01，P<0．05)，2．3給藥：從第4