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《環(huán)境地表γ輻射劑量率的測量不確定度評定-論文.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在應用文檔-天天文庫。
1、環(huán)境地表輻射劑量率的測量不確定度評定李春陽邵明剛z(1四川省輻射環(huán)境管理監(jiān)測中心站四川成都6100312中國原子能科學研究院北京102413)OrK)，Sv／h；其余同上。3測量不確定度的評定3．1測量重復性引入的不確定度在同一條件下對環(huán)境地表輻射水平獨立重復觀測10次，測量數(shù)據(jù)見表1。對測量數(shù)據(jù)不確定度的分析和估算是質量保證工作的重要表1環(huán)境地表Y輻射劑量率監(jiān)測結果fnSv／h)內(nèi)容之一，測量結果的應用，在很大程度上取決于其不確定度的庠礙i123456789lO大小。本文對環(huán)境地表輻射劑量率測量不確定度的評定進行x115119116114113
2、114115114113115了著重論述。平均值114-81測量不確定度單次測量標準差為：測量不確定度是根據(jù)所用到的信息，表征賦予被測量值分散廣丁一2性的非負參數(shù)I1_。根據(jù)各輸入量估計值獲得方法的不同，不確定度s)：、V／，一1i=1一)=1．75nSv／h(3)分量可以用A類評定和B類評定兩種不同的方法進行評定。測量根據(jù)貝塞爾公式，多次測量平均值的標準差為：不確定度的A類評定是指用統(tǒng)計方法對不確定度分量的評定；不s)=s)／=1．75／～=0．55nSv／h(4)確定度的B類評定是指用任何非統(tǒng)計方法對不確定度分量的評即外照射測量的重復測量的不
3、確定度，相對標準不確定度。定，即除了A類評定之外的所有其他方法都稱為B類評定。3．2校準因子的不確定度在國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局最新發(fā)布的《測量不確定度評定校準因子的不確定度可以追溯到計量部門的檢定報告中，根與表示}(JJF1059．1—2012)中，給出了用GUM法評定測量不確定據(jù)中國測試技術研究院給出的檢定報告結果，本次測量使用儀器度的一般流程?：①分析不確定度來源和建立測量模型；②評定標校準因子的相對擴展標準不確定度為(Cb-)4．5％(k-2)，則其相準不確定度；③計算合成標準不確定度；④估算(或者評估)擴展對標準不確定度“f(c=0．0
4、225。不確定度；⑤報告測量結果。3．3儀器固有誤差2測量不確定度分析儀器固有誤差是指測量儀器在參考條件下所確定的測量儀器本身所具有的誤差，主要來源于測量儀器自身的缺陷，如儀器2．1監(jiān)測方法及測量儀器的結構、原理、使用、安裝、測量方法及其測量標準傳遞等造成的監(jiān)測方法的執(zhí)行標準：GB／T14583—93《環(huán)境地表輻射劑量誤差(包括自身本底)。根據(jù)中國測試技術研究院提供的檢定報率測定規(guī)范》、HJ／T61—2001~輻射環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》告，本次測量使用儀器的固有誤差△為一12％，測量值落在該區(qū)儀器：FH40G—L10(主機)／FHZ672E一10(探
5、頭)間內(nèi)的概率分布為均勻分布，則其相對標準不確定度Urel(A)=2．2測量不確定度的來源按照國家相關規(guī)范口1，綜合考慮分析測量儀器、測量環(huán)境、測二蘭=0．0693(不確定度只取正值)。、／3量人員、測量方法等方面因素，環(huán)境地表輻射劑量率測量不確定度的來源主要包括測量時的各種隨機因素使數(shù)據(jù)采集結果的4合成不確定度的評定不重復、儀器的校準因子、儀器固有誤差等三個方面。其中，測量4．1相對合成標準不確定度時的各種隨機因素使數(shù)據(jù)采集結果的不重復為A類不確定度，其在計算合成標準不確定度時，除了要確定不確定度各分量值余為B類不確定度。外，還要考慮各分量之間
6、的相關性。以上因素構成的不確定度的2．3建立測量模型分量互不相關(見表2)，按照所建立的數(shù)學模型，對不確定度的分在《環(huán)境地表輻射劑量率測定規(guī)范》中給出的環(huán)境^y輻量進行合成，求出相對合成標準不確定度：射照射對人體產(chǎn)生有效劑量當量計算公式如下[21：u)==／222(△)=0-073(5)H一／)d(t(1)11式中，為有效劑量當量，sv；，為環(huán)境地表輻射空氣吸收e4．2相對擴展不確定度的評定劑量率，Gy／h；為有效劑量當量率與空氣吸收劑量率比值，比值取相對擴展標準不確定度是確定測量結果區(qū)間的量，合理賦予0．7Sv／Gy；K為環(huán)境中停留時間，h。被
7、測量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間H。相對擴展標準不確考慮到儀器內(nèi)置程序已將空氣吸收劑量率轉化成有效劑量定度是合成標準不確定度與包含因子的乘積。值的選用取決于被當量率，以及儀器校準因子的修正影響，(1)式可化為：測量的重要性、效益和風險，一般取2或者3。當涉及工業(yè)、商業(yè)及日c瑚t(2)健康和安全方面的測量時，如果沒有特殊要求，一律報告擴展不式中，為儀器的校準因子，無量綱；療為儀器讀數(shù)均值(日=(下轉第138頁)《資源節(jié)約與環(huán)保》2014年第6期參考文獻(4)：l2一l6．【1】曠遠文，溫達志，周國逸．有機物及重金屬植物修復研究進展[J]．【8】夏
8、會龍，吳良歡，陶勤南．鳳眼蓮植物修復水溶液中甲基對硫磷的生態(tài)學雜志，2004，23(1)：90—96．效果與機理研究【J]．環(huán)境科學學報
