一種處理含鋁稀土料液的碳酸稀土結(jié)晶沉淀方法.pdf

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1、2014年9月萬亞麗等：秸稈灰物相分離及硫酸鉀鎂肥的制備同。這是因為制備的鉀鎂肥產(chǎn)品可能含有少量雜質(zhì)[2]劉首元，余英，趙碧光，等．我國秸稈發(fā)電產(chǎn)業(yè)化發(fā)展前景[J]．水的緣故，還有待于進(jìn)一步分析提純。表3為鉀鎂肥檢利電力機械，2007，29(12)：207—210．[3]郎芳，馬曉茜，王晶晶．秸稈灰特性的研究[J]．可再生能源，測結(jié)果并與硫酸鉀鎂肥國家標(biāo)準(zhǔn)(GB／T2O937—2007，25(4)：24—28．2007)比較。由表3可知，實驗制備的鉀鎂肥產(chǎn)品質(zhì)[4]蘇玉明．草木灰提取三鉀鹽的操作技術(shù)[J]．熱帶作物科技，1994量

2、優(yōu)于國家標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)等品指標(biāo)?？勺鳛檗r(nóng)用鉀肥使用。(1)：75．[5]邵文奇，紀(jì)力，鐘平，等．正向分級淋洗法提取草木灰中鉀鹽的表3實驗制備的鉀鎂肥檢測結(jié)果并與國家標(biāo)準(zhǔn)比較探討[J]．浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011(6)：1396—1398．[6]徐秀山，馮培忠，張立橋，等．秸稈灰渣疊加浸取方法：中國，101172890[P]．2008—05—07．[7]古映瑩，鐘世安．隱鉀錳型水合MnO對Na、I(+的離子交換選擇性[J]．貴州大學(xué)學(xué)報：自然科學(xué)版，2001，18(2)：124—126．[8]KamatsuM．Potassium—selecti

3、veadsorbentanditsproduction：JP，3結(jié)論03205315[P]．1991—09—06．1)蒸餾水一次浸泡秸稈灰最佳工藝條件：水灰[9]楊慧君，王英濱，馬鴻文，等．氨一醇鹽析法分離鉀鈉制備硫酸比為4：1．浸取溫度為60℃，浸取時間為60min。在鉀[J]．無機鹽工業(yè)，2011，43(4)：21—23．『103朱志慶．王珂．改進(jìn)的甲醇鹽析法分離鉀鈉混鹽溶液制備硫酸此條件下提鉀率達(dá)到80．74％最佳工藝條件下秸稈鉀[J]．無機鹽工業(yè)2013，45(7)：18—20．灰提取液的主要成分是KC1[11]Yasuy

4、ukiTakeda，AikoYasui，MegumiMorita，eta1．Extractionof2)用三正丁胺為萃取劑有效除去了溶液中的氯sodiumandpotassiumperchlorateswithbenzo一18-crown-6into離子。用正交實驗得出最優(yōu)工藝條件，即：(有機variousorganicsolvents．Quantitativeelucidationofanioneffects相)：(無機相)=1：2，V(三正丁胺)：(正丁醇)=1：ontheextraction-abilityand—selec

5、tivityforNaandK[J]．Talan—ta，2002，56(3)：505-513．2．5，萃取時間為2h，萃取溫度為60℃。在最佳工藝[12]胡余龍．草木灰浸取提鉀研究[D]．天津：天津大學(xué)，2007．條件下制備的鉀鎂肥符合鉀鎂肥國家標(biāo)準(zhǔn)并優(yōu)于優(yōu)等品指標(biāo)．可作為農(nóng)用鉀肥使用收稿日期：2014—03—29參考文獻(xiàn)：作者簡介：萬亞麗(1988一)，女，碩士，主要從事固體廢棄物的綜合利用研究。[1]劉瑞偉．我國農(nóng)作物秸稈利用現(xiàn)狀及對策[J]．農(nóng)業(yè)與技術(shù)，聯(lián)系方式：1039731159@qq．corn2009．29(1)：7—

6、9．一種處理含鋁稀土料液的碳酸稀土結(jié)晶沉淀方法(NH)2C03溶液；2)液一液合成，將50—180g／L的BaS溶液與1．5～4．0mol／L的(NH)CO溶液同時泵人反應(yīng)器中進(jìn)行反一種處理含鋁稀土料液的碳酸稀土結(jié)晶沉淀方法．是通應(yīng)，直至反應(yīng)漿料中p(BaS)≤0．25g／L，反應(yīng)過程中反應(yīng)器內(nèi)過反應(yīng)和陳化溫度的控制來減小雜質(zhì)對碳酸稀土結(jié)晶的影反應(yīng)漿料的線速度≥2．5m／s；3)分離，以及4)成品，將濾餅洗響，獲得稀土總量高、結(jié)晶速度快、過濾洗滌方便的稀土碳酸滌、干燥、粉碎，得到近球形、亞微米級碳酸鋇本發(fā)明采用鹽?？刂品磻?yīng)和陳化結(jié)

7、晶溫度在75℃以上．反應(yīng)過程碳酸液一液連續(xù)合成工藝，制備了亞微米、近球形碳酸鋇產(chǎn)品，解(氫)鹽與稀土的物質(zhì)的量比可以在0．2：1(0．4：1)10：1(20：1)，決了形貌和粒徑分布的技術(shù)問題但在臨近反應(yīng)結(jié)束時應(yīng)控制在1．4：1(2．2：1)1．8：1(3．2：1)，溶CN，103435083液的pH控制在4．5～7．5。隨著碳酸f氫)鹽與稀土的物質(zhì)的量比的提高，結(jié)晶速度會放緩，需要的陳化時間加長，氯根含量一種連續(xù)性生產(chǎn)氟化氫銨的方法降低。加料方式可以是正序、反序和同步加料中的任何一種。本發(fā)明提供了一種連續(xù)性生產(chǎn)氟化氫銨的方法在裝

8、有使用本方法結(jié)晶速度快、產(chǎn)品中稀土總量高、堆密度大、沉淀氟化氫銨母液的反應(yīng)罐中按NH與HF物質(zhì)的量比為1：(2．0～劑的消耗量少3-0)通入氨氣和氟化氫氣體，反應(yīng)物料溫度控制在100～200oC，CN．103436697控制反應(yīng)物料中水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)在