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1、第3O卷第9期(上)赤峰學院學報(自然科學版)Vo1．3ONO．92014年9月JournalofChifengUniversity(NaturalScienceEdition)Sep．2014低頻噪聲對小鼠骨髓細胞微核率的影響羅玲玲。郭新亮(寧夏大學資源環(huán)境學院，寧夏銀川750021)摘要：隨著城市化進程的不斷加快，低頻噪聲對人們的危害日益嚴重．本文利用采集的交通低頻噪聲對小鼠進行模擬噪聲影響實驗．結果顯示隨著分貝數(shù)的升高小鼠行為在不斷的改變．對小鼠骨髓細胞進行微核試驗。得出低頻噪聲會對小鼠骨髓細胞產生一定程度的遺傳損傷。經趨勢分析，低頻噪
2、聲與小鼠骨髓細胞微核率之間存在一定的線性關系，60dB組、70dB組、80dB組與陰性對照組間無明顯差異．而90dB組有較大突躍，說明小鼠微核的產生存在閾值．實驗結果對噪聲的控制及防護措施研究提供實驗參考．關鍵詞：低頻噪聲；小鼠；骨髓細胞；微核率中圖分類號：Q681文獻標識碼：A文章編號：1673—260X(2014)09—0026—02低頻噪聲作為職業(yè)類噪聲和生活類噪聲的共有部分，器材：TES一1357噪聲檢測儀、錄音機、擴音設備；手術在城市化進程不斷加快的今天，已經成為不容忽視的環(huán)境刀、手術剪、眼科鑷、醫(yī)用紗布、帶橡皮頭吸管、臺式離心機、
3、問題之一【I】．人們的可聽聲頻率范圍為20—20000赫茲，通常刻度離心管、晾片架、電吹風機、玻璃蠟筆、玻璃染色缸、2ml200赫茲以下的噪聲為低頻噪聲，變壓器噪聲、水泵噪聲、空注射器及針頭、載玻片及推片、顯微鏡、細胞計數(shù)器．調噪聲、交通噪聲等[21．國內外已有研究結果表明，城市環(huán)境3試驗過程噪聲中的低頻噪聲越來越大，人們對低頻噪聲煩惱度增加，3．1低頻噪聲暴露明顯高于中高頻噪聲，長期暴露會對人體造成神經衰弱，失實驗動物及分組：健康ICR小鼠100只，雌雄各半，隨眠，頭痛等各種神經官能癥的慢性損傷翻．機分為5組，每組2O只且雌雄各半，分籠飼養(yǎng)
4、，保證所有小本文觀察低頻噪聲暴露下小鼠的生理效應，以行為的鼠處于同一生長條件下．5組分別為：陰性對照組、60dB組、改變和骨髓微核率的變化作為主要的觀測指標，探討低頻70dB組、80dB組、90dB組．噪聲對小鼠行為及骨骼細胞微核率的影響．噪聲暴露：以模擬處理的交通噪聲發(fā)生器作為聲源，噪1實驗方法聲強度分別設計為60dB、70dB、80dB、90dB，其主要頻率范圍1．1交通噪聲的采集與模擬聲頻轉換在0．25～4．00kHz．每天于早中晚三個固定時段，在互不影響交通噪聲的采集：選取銀川市北京路上路面車道一側的條件下，分別以60dB，70dB，
5、80dB，90dB的低頻噪聲暴露作為監(jiān)測點，監(jiān)測點周圍地勢開闊平坦，無障礙物．將于小鼠，每個時段連續(xù)影響1小時．暴露時揚聲器置于鼠籠TES一1357噪聲檢測儀置于距離街口50m以上，距路肩正前方，暴露過程中以TES一1357噪聲檢測儀即時監(jiān)測，控10cm，離路面高度為1．2m處，測量時間段為每天的三個交制聲壓級變化范圍不超過2dB，且盡量避免受到外界聲源影通高峰時間，即7：30～8：30、12：30—1：30、18：30～19：30，每個響．實驗周期30天．陰性對照組則在整個實驗周期中正常飼時段連續(xù)監(jiān)測1h．同期采集相應段位交通噪聲，以錄音機
6、錄養(yǎng)于背景噪聲低于40dB的環(huán)境中．制．3．2小鼠行為變化觀察模擬聲頻轉換：對所采集交通噪聲的進行計算機聲級每次噪聲暴露過程中及暴露結束后1小時隨時記錄小分析處理與轉錄制，并以此作為后續(xù)實驗的噪聲源{51．先把噪鼠的行為變化．聲錄入電腦，應用WAVECN2．0軟件進行處理制成Mp3格3．3骨髓液制備、涂片及微核檢測式的音頻文件，再用錄音機進行轉錄．小鼠最后一次噪聲作用后，禁食24小時，用頸椎脫臼1．2小鼠行為改變：低頻噪聲暴露下小鼠行為變化觀察法法將其處死，迅速用手術剪將其兩腿股骨取下，剃下肌肉，小鼠骨髓細胞微核率影響：小鼠骨髓細胞微核試驗法
7、．用生理鹽水洗去血污和碎肉，再剪去兩端的骨骺，用帶針頭1．3數(shù)據(jù)處理的1．0ral注射器吸取小牛血清，插入骨髓腔內，沖洗骨髓腔，數(shù)據(jù)經Excel平臺處理完成．將骨髓沖入離心管，然后用吸管吹打骨髓團塊使其均勻，以2試劑與器材1000r／min離心10分鐘，取O．5ml上清液與沉淀物混勻，用試劑：甲醇(分析純)、甘油(分析純)、小牛血清、生理鹽滴管吸取混懸液并滴一滴再潔凈的載玻片上，均勻推片，晾水、Giemsa儲備液、pH6．8的磷酸鹽緩沖液．干；將推好晾干的骨髓片放人染色缸中，用甲醇溶液固定動物：ICR小鼠(由寧夏醫(yī)科大學動物實驗中心提供)．1
8、5min，取出晾干；將固定晾干后的涂片，用新鮮配制的一26一Giemsa應用液染色1015min，沖洗掉玻片上的染色液，置組、80dB組幾無差異，而90dB組差異較
