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《miRNA與卵巢癌的侵襲轉(zhuǎn)移機制研究進展-論文.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·142·國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志2014年4月第4l卷第2期JIntObstetGynecol，April2014，Vo]．41，No．2·綜述·miRNA與卵巢癌的侵襲轉(zhuǎn)移機制研究進展吳香，柳露【摘要】國內(nèi)外學(xué)者對發(fā)病隱匿、進展快、預(yù)后差、復(fù)發(fā)率高的卵巢惡性腫瘤做了大量研究，但其早期診斷率及生存率未見上升、死亡率未見降低，且死亡率居婦科惡性腫瘤首位，成為嚴重威脅婦女生命健康的主要腫瘤。微小RNA(miRNA)為新發(fā)現(xiàn)的非編碼內(nèi)源性小分子RNA，發(fā)現(xiàn)其調(diào)節(jié)人類近30％的基因表達，生物學(xué)特性為高度保守性、時序表達特異性和組織表達特異性
2、，在卵巢癌中扮演重要角色。研究發(fā)現(xiàn)，miRNA參與卵巢癌腫瘤細胞的發(fā)生、侵襲轉(zhuǎn)移過程，與卵巢癌的預(yù)后密切相關(guān)。綜述miRNA與卵巢癌侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)系的最新研究進展。【關(guān)鍵詞】微RNAs；卵巢腫瘤；腫瘤侵潤；預(yù)后MeehanlsmsofmiRNAinInvasionandMetastasisofOvarianCancerWUxio~g，LIULu．DepartmentofObstetricsandGynecology，YonanHospitalofKunming，Kunming650051，China【Abstract】Domest
3、icandforeignscholarsontheoccultonset，rapidprogression，poorprognosis，recurrencerateofmalignantovariantumordidalotofresearches，buttherateofearlydiagnosisandsurvivalratedidnotincrease，withoutreducingmortality，andthefirstmortalityingynecologicalmalignanttumor，ovariancan
4、cerbecomethemaincancerseriouslythreatenswomenheahhlife．miRNAisanon—codingendogenoussmallRNAnewlyf0und．regulatingtheexpressionofneady30％genesofhuman，itsbiologicalcharacteristicsofspecificexpressionintissue，highlyconservativeandtemporalexpressionplayanimportantroleino
5、variancancer．Thestudyf0undthatmiRNAinvolvedintheprocessofinvasionandmetastasisofova~ancancercells，buta]socloselyrelatedtotheprognosisinpatientswithovariancancer．Inordertounderstandthemechanismofinvasionandmetastasisofmalignantovariancancer，thisreviewsummarizesthenew
6、progressofmiRNAandovariancancer．【Keywords】MicroRNAs；Ovarianneoplasms；Neoplasminvasiveness；Prognosis(JlntObstetGynecol，2014，41：142—145)卵巢癌死亡率居婦科惡性腫瘤首位，其低生存性小分子RNA。成熟的miRNA是由較長的初級轉(zhuǎn)率及高惡性率成為嚴重威脅婦女生命健康的疾病。錄物經(jīng)過一系列核酸酶的剪切加工產(chǎn)生，隨后組裝因此了解卵巢癌的侵襲轉(zhuǎn)移機制十分必要，微小RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體，通過堿基互補配對的方式
7、RNA(miRNA)為癌基因或抑癌基因，關(guān)于其在此領(lǐng)識別mRNA，并根據(jù)互補程度的不同指導(dǎo)沉默復(fù)合域的研究收獲頗豐。通過比較卵巢癌和正常卵巢組體降解靶mRNA或者阻遏靶mRNA的翻譯。研究表織或細胞系、原發(fā)卵巢癌與復(fù)發(fā)卵巢癌組織的miRNA明，miRNA調(diào)節(jié)人類近30％的基因表達圓，參與細胞的表達譜，發(fā)現(xiàn)在不同的分化類型卵巢癌中與相應(yīng)周期、細胞分化、生長、新陳代謝以及細胞壽命等多的正常卵巢組織、原發(fā)卵巢癌與復(fù)發(fā)卵巢癌組織表個生物過程的調(diào)控，還在多種病理過程尤其是腫瘤達有顯著差異性Ⅲ，證實miRNA與卵巢癌的發(fā)生、發(fā)的發(fā)生、發(fā)展
8、和轉(zhuǎn)移中扮演重要的角色。展及預(yù)后關(guān)系密切，為卵巢癌的早期臨床診斷、治療及預(yù)后評估提供新的思路。2miRNA與腫瘤轉(zhuǎn)移機制腫瘤轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤細胞從原發(fā)部位侵入淋巴1miRNA生成及其生物學(xué)特性管、血管或體腔，遷徙到他處而繼續(xù)生長，形成與原miRNA是一類長度為19—25個核苷酸
