宮內(nèi)炎癥暴露對早產(chǎn)兒固有免疫應(yīng)答的影響.pdf

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1、臨床兒科雜志第33卷第2期2015年2月JClinPediatrVo1.33No.2Feb.2015doi:10.3969/j.issn.1000-3606.2015.02.008·論著·宮內(nèi)炎癥暴露對早產(chǎn)兒固有免疫應(yīng)答的影響武瑩劉志偉李娟唐征王慧薩婷1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬中國福利會國際和平婦幼保健院(上海200030);2.辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)療中心(美國俄亥俄州辛辛那提45229)摘要:目的探討宮內(nèi)炎癥暴露對早產(chǎn)兒固有免疫應(yīng)答的影響。方法2013年6月至2014年6月出生、胎齡<35周的早產(chǎn)JL47例納人本研究。依據(jù)胎盤病理檢查結(jié)果,將早產(chǎn)兒分為宮內(nèi)

2、炎癥陽性組和陰性組。采用Ficoll密度梯度離心法和貼壁黏附法分別獲得臍血單個核細胞以及單核細胞。用內(nèi)毒素(LPS,100ng/m1)~U激單個核細胞12h后,流式細胞術(shù)(VCR)檢~CD14+單核細胞HLA—DR的表達量以及CD3+CD4+/CD3+CD8+的比例。用LPS(100ng/m1)刺激單核細胞6h后,Real—TimePCR~j單核細胞IL.1B、IL一6、IL.10、TNF-0【mRNA表達量的變化。ELISA檢測臍血以及單核細胞培養(yǎng)上清液中IL.1B、IL一6、IL.10和TNF.a(chǎn)水平。結(jié)果官內(nèi)炎癥陽性組臍血血漿IL.6水平高于宮內(nèi)炎癥

3、陰性組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義=0.001)。LPS~U激后,兩組單核細胞IL1B、IL一6、IL一10、TNF-0tmRNA表達量及培養(yǎng)上清液中蛋白水平均顯著升高,與刺激前比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義<0.05);但兩組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義>O.05)。LPS刺激后,宮內(nèi)炎癥陽性組CD14+單核細胞HLA—DR表達量顯著降低,而官內(nèi)炎癥陰性組則顯著升高,與刺激前比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(尸<0.05);且陽性組HLA.DR表達量顯著低于陰性組=O.002)。結(jié)論宮內(nèi)炎癥暴露并不影響早產(chǎn)兒臍血單核細胞對LPS的應(yīng)答反應(yīng)水平,但可抑制單核細胞激活后主要抗原遞呈受體的表

4、達。關(guān)鍵詞:宮內(nèi)感染;固有免疫;內(nèi)毒素耐受;臍血;早產(chǎn)兒Effectsof/nuteroexposuretoinflammationoninnateimmuneresponseinpreterminfantsWUHng1.LiUZhiweiJ.L1Juan1TANGZhengi..WANGHuil.SATing2fi.InternationalPeaceMaternityandChildHealthHospitalofChinaWelfareInstitutionAfiliatedtoShanghaiJiaotongUniversitySchoolofMe

5、dicine,Shanghai200030,China;2.CincinnatiChildren'sHos—pitalMedicalCenter,Cincinnati45229.Ohio.USA)Abstract:ObjecfiveToexploretheefectofinuteroexposuretoinflammationoninnateimmuneresponseinpreterminfants.MethodsForty-sevenprematureinfantswithgestationalage<35weekswererecruitedinthi

6、sstudy.Accordingtohis—tologicalevidenceofplacentalinfection,allneonatesweredividedintointrauterineinflammationpositivegroupandnegativegroup.Mononuclearcellsandmonocyteswereisolatedfromumbilicalcordblood,andwereculturedinvitrointhepresenceorabsenceofLPS(100ng/m1).Thelevelsofinterle

7、ukin113(IL一113),interleukin6(IL-6),tumornecrosisfactoralpha(TNF一andinterleukin10(IL一10)incordbloodplasmaandmonocyteculturalsupematantsweremeasuredbyELISArespectively.ThelevelofIL一113,TNF-Ⅱ,IL一6andIL一10mRNAweredetectedbyReal—timePCR.ExpressionofHLA—DRonsurfaceofCDI4+monocytesandrat

8、ioofCD3+CD4+/CD3+CD8+Twasanalyzed

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