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1、第l4卷第4期蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)Vo1．14No．42014年12月JournalofLanzhouPetrochemicalCollegeofTechnologyDec．，2014文章編號(hào)：1671—4067(2014)04—0020—04規(guī)則納米金微球制備及其應(yīng)用研究展宗瑞，李倩(蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)工程系，甘肅蘭州730060)摘要：納米技術(shù)是當(dāng)今世界最有前途的新興技術(shù)，概述了納米金規(guī)則膠體及其標(biāo)記探針的制備、結(jié)構(gòu)與特殊性質(zhì)，并闡述了膠體納米金特殊性能在生物醫(yī)學(xué)工程中的實(shí)際價(jià)值及其應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：納米
2、技術(shù)；規(guī)則膠體金；生物醫(yī)學(xué)；應(yīng)用中圖分類號(hào)：0614．123文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A21世紀(jì)，由于科技的飛速發(fā)展，科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)預(yù)見性，控制好顆粒的形貌、尺寸和結(jié)構(gòu)，制備出具當(dāng)物質(zhì)粒子尺寸減小到納米級(jí)的某一尺寸時(shí)，因其有特殊光學(xué)性質(zhì)的貴金屬納米金基因探針，從而有特性既不同于原子，又不同于結(jié)晶體，是一種不同于望獲得有臨床實(shí)用價(jià)值的納米抗癌標(biāo)記探針、器件本體材料的新材料，同時(shí)，材料的物性也會(huì)發(fā)生突和系統(tǒng)。變，表現(xiàn)出與同組分的常規(guī)材料完全不同的性能。比如，納米尺寸的金顆粒(AuNPs)，即指金的1實(shí)驗(yàn)部分微小顆粒，其直徑在1～100nm，以
3、其良好的粒子分散效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、光譜吸收效應(yīng)以1．1化學(xué)試劑及自催化效應(yīng)，具有高電子密度、介電特性和催化作氯酸金(HAuC1·3H，0，99．9％)，檸檬酸鈉用，能與多種生物大分子結(jié)合，且不影響其生物活(NaCt)，N一羥基丁二酰亞胺(NHS：CHNO)，性。成為當(dāng)前納米醫(yī)學(xué)界乃至整個(gè)科學(xué)界的研究熱1一乙基一(3一二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸點(diǎn)。而另一方面，從蛋白質(zhì)、DNA、RNA到病毒，鹽(EDC：CHC1N)，牛血清蛋白(BSA)，聚乙二都在1—100nm的尺度范圍，遺傳基因序列的自組醇(PEG，Avg
4、。MW2000)，和磷酸鹽緩沖鹽水pH裝排列做到了原子級(jí)的精確結(jié)構(gòu)，神經(jīng)系統(tǒng)的信息值為7．4(0．01MPBS緩沖溶液，以上藥品均購(gòu)自傳遞和反饋等都是納米科技的完美典范，生物合成Sigma—Aldrich公司。寡聚硫醇羧酸(EG一COOH：和生物過程已成為啟發(fā)和制造新的納米結(jié)構(gòu)的源HS(CH2)11(0CH2CH2)6OCH2COOH)和寡聚乙二泉，很多研究人員正效法生物特性來實(shí)現(xiàn)技術(shù)上的醇結(jié)尾硫醇分子(EG一OH：HS(CH：)(OCH納米級(jí)控制和操縱j。因此，本文研究規(guī)則納米金CH)OH)購(gòu)自韓國(guó)Biotech公司，所
5、有溶液均由超微球的形成、性質(zhì)、結(jié)構(gòu)及聚集體結(jié)構(gòu)的演變過程，純水配制。1．2規(guī)則納米金膠體溶液的制備探索這類新型納米尺度金屬材料的基本特性，選擇具有特殊生物功能的組裝單元，利用生物分子問的選用檸檬酸鈉作為還原劑，用還原金鹽溶液的方法合成納米金溶液J。首先，取20ml0．25mM特殊相互作用和自組裝功能，獲得組成、結(jié)構(gòu)和功能HAuC1溶液，在劇烈攪拌下，加熱至沸騰后，快速將各異的新特殊納米材料，認(rèn)識(shí)上述各種組裝過程的2．0ml5．0raM檸檬酸鈉溶液加入沸騰的金鹽溶液，分子本質(zhì)，掌握組裝體結(jié)構(gòu)、形態(tài)、尺寸和功能調(diào)控的關(guān)鍵技術(shù)J
6、。通過對(duì)生物分子自組裝行為的研隨著還原劑的加入，沸騰溶液顏色從無色轉(zhuǎn)為紅色，表明納米金顆粒正在快速形成，攪拌持續(xù)10min，直究，在某種程度上達(dá)到對(duì)自組裝生物材料形態(tài)的可到顏色停止變化為止。將熱源移開，繼續(xù)攪拌收稿日期：2014—06—2115min，直至溶液冷卻至室溫，用三蒸水補(bǔ)加蒸發(fā)損作者簡(jiǎn)介：展宗瑞(1984一)，女，甘肅蘭州人，助教，碩士失的水，再用0．2urn的薄膜過濾器將其過濾并于·22·蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)形貌，揭示反應(yīng)過程，同時(shí)可以直觀表征不同形貌顆斥力，未修飾的納米金微粒非常不穩(wěn)定。因此，自組粒引起的
7、光學(xué)性質(zhì)差異。納米金無規(guī)則分布時(shí)，其裝分子層的質(zhì)量對(duì)于后續(xù)納米金微粒的分散穩(wěn)定性膠體溶液呈紅色，當(dāng)納米金顆粒緊密連接在一個(gè)延非常關(guān)鍵，不僅可以穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)，還可避免非特異性伸的陣列中形成雜化網(wǎng)狀物時(shí)，溶液由紅色變?yōu)樗{(lán)表面吸附。先前有研究報(bào)道¨，DNA鏈密度過高，色。納米金這一光學(xué)特性可用于DNA檢測(cè)，同時(shí)，會(huì)顯著降低其雜交效率。原因是DNA鏈周圍大量隨著納米金粒徑增大，空間位阻效應(yīng)也愈為顯著：比的負(fù)電荷存在相互斥力、空間位阻大等均不利目標(biāo)如長(zhǎng)度為8nm的核苷酸鏈，能夠觸及到納米金表面鏈靠近納米金表面進(jìn)行完全雜交。而這項(xiàng)研究所
8、設(shè)的長(zhǎng)度大約有4nm。而對(duì)于100nm的膠體金，顆粒計(jì)的OEG自組裝分子層，既提供了末端功能基團(tuán)，周圍的負(fù)電荷層則較薄，蛋白質(zhì)核酸分子則很難在又提供了間隔基團(tuán)，明顯的提高了雜交效率。這種其表面吸附。從可見性及空間位阻兩方面綜合考新改進(jìn)的表面修飾自組裝方法¨，同樣適用于其他慮，一般用于生物大分子標(biāo)記的納米
