犬細(xì)小病毒單克隆抗體在治療犬細(xì)小病毒病中的臨床應(yīng)用.pdf

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1、一寵物醫(yī)院獸醫(yī)導(dǎo)刊2U1口年第己期總第15口期犬細(xì)小病毒單克隆抗體在治療犬細(xì)小病毒病中的臨床應(yīng)用郭海明，孑L倩倩北京世紀(jì)元亨動(dòng)物防疫技術(shù)有限公司．北京海淀100085：2中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)院．北京海淀1@0193犬細(xì)小病毒病是由犬細(xì)小病毒2b型。而新的CPV一2a和CPV～2b的壞死、脫落。心肌細(xì)胞變細(xì)、變長(zhǎng)，(CPV)感染幼犬引起的一種急性傳染型病毒株可引起貓?jiān)谠囼?yàn)和自然條件局部斷裂、崩解，間質(zhì)水腫，心肌病，以劇烈的嘔吐、出血性腸炎和下感染，并可在犬和貓之間傳播。我毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血。脾臟和淋巴白細(xì)胞

2、顯著減少以及bHJL炎為主要國(guó)目前以CPV一2b型為主。結(jié)中淋巴細(xì)胞數(shù)量減少。其他各器特征，發(fā)病率高，傳染性強(qiáng)，死亡官都有不同程度的充血、血以及二一、流，Jl‘行1J病7內(nèi)出-T-"率高，是危害我國(guó)養(yǎng)犬業(yè)最為嚴(yán)重炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。在嚴(yán)重感染的情況的傳染病之一。我國(guó)于1982年證實(shí)犬細(xì)小病毒對(duì)犬具有高度的接觸下，常常出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥和此病后，并已分離到多株病毒。由性和傳染性，各種年齡的犬均可感染。淋巴細(xì)胞減少癥。于目前小動(dòng)物臨床沒有特效的抗病但以剛斷乳至90日齡的犬發(fā)病較多，四、臨床癥狀毒藥物，單一的對(duì)癥

3、治療，往往很病情也較嚴(yán)重。幼犬有的可呈現(xiàn)心肌難奏效。犬細(xì)小病毒單克隆抗體能炎癥狀而突然死亡。據(jù)臨床發(fā)病犬的犬細(xì)小病毒感染犬后，在臨床上特異性的中和病毒，減少體內(nèi)病毒種類來看，純種犬及外來犬比土種犬可分為腸炎型和心肌炎型。腸炎型：數(shù)量和病毒對(duì)機(jī)體組織的破壞，增發(fā)病率高。本病一年四季均可發(fā)生，自然感染的潛伏期為7～14d，病強(qiáng)機(jī)體的免疫能力，大大提高犬細(xì)但以天氣寒冷的冬春季多發(fā)。病犬的初表現(xiàn)發(fā)熱(40~C以上)、精神沉郁、小病毒病的治愈率。糞便中含毒量最高。不食、嘔吐。初期嘔吐物為食物，隨之嘔吐物為粘液狀、

4、黃綠色或有血一、病原學(xué)三、發(fā)病機(jī)理液。發(fā)病一天左右開始腹瀉。病初犬細(xì)小病毒為無囊膜，單負(fù)股的病毒侵入后在感染的頭兩天，口糞便呈稀狀，隨病情發(fā)展，糞便呈DNA病毒，由3個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白VP1、咽部復(fù)制，通過血流傳播到其他器咖啡色或番茄醬色樣的血便。以后VP2和VP3組成。其中VP2是其保官，3～5d后出現(xiàn)病毒血癥。雖然次數(shù)增加、里急后重，血便帶有特護(hù)性顆?？乖?。該病毒有2種不同通常腸炎病癥明顯，但犬細(xì)小病毒殊的腥臭氣味。血便數(shù)小時(shí)后病犬的型，即CPV-1型和CPV-2型。感染是全身性的。病毒通過血流而表現(xiàn)嚴(yán)重脫

5、水癥狀，眼球下陷、鼻CPV一1型，又稱犬微小病毒(MVC)，不是腸腔到達(dá)腸黏膜。病毒主要攻境干燥、皮膚彈力高度下降、體重可引起幼犬肺炎、心肌炎和腸炎，或擊2種細(xì)胞腸上皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞。明顯減輕。對(duì)于腸道出血嚴(yán)重的病經(jīng)胎盤感染引起胚胎吸收和胎兒死在犬間，CPV一2經(jīng)口鼻迅速傳播，例，由于腸內(nèi)容物腐敗可造成內(nèi)毒亡，但MVC僅引起40日齡以下的病毒開始在咽喉部淋巴組織、腸系素中毒和彌散性血管內(nèi)凝血，使機(jī)幼犬出現(xiàn)臨床癥狀。CPV-2作為犬膜淋巴結(jié)和胸腺內(nèi)復(fù)制，而后傳播體休克、昏迷死亡。血相變化，病的一個(gè)新型病毒

6、與貓泛白細(xì)胞減少癥到小腸的腸隱窩。CPV一2感染腸隱犬的白細(xì)胞數(shù)可少至6O％～90％(由病毒(FPV)很相近。原有的CPV一2窩胚上皮組織，引起上皮組織破壞正常犬的1．2萬／l減至4000個(gè)僅僅引起犬全身和腸道感染，不能引和萎陷，導(dǎo)致正常的細(xì)胞更新被損以下)。心肌炎型：多見于40日齡起貓的自然感染。由于CPV-2經(jīng)歷害，腸絨毛變短。病犬腸道各段黏左右的犬，病犬先兆性癥狀不明顯。了變異并產(chǎn)生了新的毒株，在原有的膜上皮細(xì)胞均壞死、脫落，固有膜有的突然呼吸困難，心力衰弱，短基礎(chǔ)上出現(xiàn)了CPV～2a型和CPV一

7、暴露，腸腺上皮細(xì)胞也有程度不同時(shí)間內(nèi)死亡；有的犬可見有輕度腹寵物醫(yī)院--羲-獸醫(yī)導(dǎo)刊己口1口年第己期總第5o,HJ]鞠死亡。和病毒，同一McAb也可通過幾個(gè)控制繼發(fā)感染，控制嘔吐和腹瀉及不同的途徑發(fā)揮中和作用?？剐菘酥委煹?。輸液療法在CPV感、犬細(xì)小病毒單克隆抗3．補(bǔ)體可促進(jìn)McAb對(duì)病毒的染治療上有重要意義。應(yīng)根據(jù)酸堿臺(tái)療犬細(xì)小病毒病中的中和作用，有些McAb只有在補(bǔ)體平衡、離子平衡及脫水的程度選擇存在時(shí)才能發(fā)揮中和作用，補(bǔ)體也輸液的品種和量。首選乳酸林格氏-)犬細(xì)小病毒單克隆抗體的能通過包被或凝集病

8、毒一抗體復(fù)合液或乳酸林格氏液與5％葡萄糖溶細(xì)小病毒單克隆抗體(CPV物從而增強(qiáng)其中和作用。液，以l：1～2的比例進(jìn)行；對(duì)嘔是利用細(xì)胞融合技術(shù)，將犬4．某些非中和活性的McAb可吐嚴(yán)重的患犬，要補(bǔ)充鉀離子；腹毒免疫的BALB／c小鼠脾細(xì)能參與了體內(nèi)其他抗病毒保護(hù)機(jī)制，瀉嚴(yán)重的患犬，補(bǔ)充碳酸氫鈉。控2／0瘤細(xì)胞融合，制備出能如免疫調(diào)理，抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的制繼發(fā)感染。使用殺菌藥物和廣譜犬細(xì)小病毒單克隆抗體的雜細(xì)胞毒作用(ADCC)，從而進(jìn)一步激類