蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維分析方法的探討.pdf

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1、2013年第3期上海毛麻科技蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維分析方法的探討張文君，朱慶芳，沈美華(國(guó)家毛紡織產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(上海)，上海200082)摘要：本文利用顯微鏡法、紅外光譜法和化學(xué)分析法，對(duì)蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維進(jìn)行了定性分析，確定了其纖維由蠶絲蛋白和粘纖組成。二組分定量分析方法根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB／T2910—2009，由于不同工藝的蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維蛋白含量不同，本實(shí)驗(yàn)采用的纖維定量方法與蛋白含量無(wú)關(guān)，一種采用了分步溶解法，先將蠶絲蛋白溶解，再溶解與其混紡的纖維，剩余蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維中的再生纖維素纖維部分，然后按三組分混合物的計(jì)算公式

2、進(jìn)行計(jì)算：另一種采用溶解蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維，剩余其他纖維，避免了由于加入蛋白含量的不同而導(dǎo)致試驗(yàn)數(shù)據(jù)的差異，從而使試驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，滿足了國(guó)內(nèi)外新型纖維發(fā)展的需要。關(guān)鍵詞：蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維；定性分析；定量分析0前言白質(zhì)含量的確定，減少混合物定量化學(xué)溶解時(shí)蛋白質(zhì)的損傷，采用的定量方法盡量與蛋白質(zhì)含量無(wú)關(guān)，蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維是利用真絲廢從而使試驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確。絲、蠶絲絹紡下腳料等廢棄蛋白質(zhì)材料為原料，采i．I．1纖維的結(jié)構(gòu)組成用生物化學(xué)工程技術(shù)從中提煉出蛋白粉，用濕法紡(i)顯微鏡觀察絲再生成的一種新型蛋白纖維，其產(chǎn)品加工成各種用顯微鏡對(duì)蠶絲蛋白

3、共混再生纖維素纖維縱面高級(jí)成衣及用于高檔家紡市場(chǎng)。纖維中的蛋白質(zhì)和橫截面進(jìn)行觀察，該纖維的縱面呈條形，表面平成分與人體有較好的相容性，其纖維和織物具有較滑，有清晰條紋。橫截面呈鋸齒形與粘纖相似，但表強(qiáng)的導(dǎo)濕、吸濕性，光澤度好，抗紫外線等功能，穿著面有細(xì)小的顆粒。舒適感強(qiáng)。本文主要分析研究蠶絲蛋白共混再生(2)化學(xué)溶解法纖維素纖維的定性分析方法以及與其他混紡產(chǎn)品蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維與其他纖維混合的定量檢測(cè)方法并做了大量試驗(yàn)，以滿足國(guó)內(nèi)外市物定量分析方法是在GB／T2910(紡織品定量化學(xué)場(chǎng)發(fā)展的需要。分析》系列標(biāo)準(zhǔn)和FZ／T01095(氨綸產(chǎn)晶纖維含量的測(cè)試方法

4、》的基礎(chǔ)上進(jìn)行一系列的溶解性能試驗(yàn)。1實(shí)驗(yàn)本文收集了該纖維的原料，做了大量溶解性能實(shí)驗(yàn)，1．1蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維的定性分析試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1，可以看出蠶絲蛋白共混再生纖維素本方法主要涉及到新型纖維蠶絲蛋白共混再生纖維在不同化學(xué)試劑中的溶解情況，用甲酸一氯化鋅纖維素纖維的定量分析方法，為了更好地研究其定溶液在40E中振蕩2．5h纖維全部溶解，或用75％硫量方法，首先對(duì)其進(jìn)行定性分析，采用了多種方法研酸溶液在50％中振蕩溶解。究其組成結(jié)構(gòu)，主要探討了該纖維中的蛋白質(zhì)含量(3)紅外光譜鑒別法對(duì)其性能的影響，并得出了該纖維與其他纖維的混采用Perkin—ElmerSpe

5、ctrumOne紅外光譜儀合物定量分析方法。該方法關(guān)鍵技術(shù)在于纖維中蛋對(duì)蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維進(jìn)行漫反射掃描，如圖1所示。從光譜中可以看出，在波數(shù)1650cm～、收稿日期：2013—6—131540cm附近吸收峰是蛋白質(zhì)的酰胺I帶和酰胺II作者簡(jiǎn)介：張文君。女，主要從事紡織品檢測(cè)方面的研究。35上海毛麻科技2o13年第3期表1蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維表2蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維中的在不同化學(xué)試劑中的溶解情況氨基酸含量試劑試驗(yàn)條件溶解情況氨基酸含量／％氨基酸含量／％溫度／℃時(shí)[~／min天冬氨酸(A0．58蘇氨酸(Thr)O．33lmol／L次氯sp)酸鈉20

6、40部分溶解絲氨酸(Ser)3．96谷氨酸(Glu)0．6620％鹽酸2530不溶解脯氨酸(Pro)0．15甘氨酸(Gly)13．7075％硫酸2560溶解丙氨酸(Ala)1．00胱氨酸(Cys)O．O080％甲酸25l5不溶解65％硫氰酸鉀7210不溶解纈氨酸(Va1)0．23蛋氨酸(Met)O．10二甲基甲酰胺90～9590不溶解異亮氨酸(IIO．27亮氨酸(Leu)O．26二甲基甲酰胺10020不溶解e)甲酸一氯化鋅40150溶解酪氨酸(苯丙氨酸Tyr)1．97(O．34丙酮2560不溶解Phe)二氯甲烷2560不溶解組氨酸(His)O．11賴氨酸(Lys)0

7、．1350％硫氰酸鈉70—7530不溶解色氨酸(Try)0精氨酸(Arg)0．18合計(jì)23．97帶，酰胺I帶與纖維素的1640cm基本重合，在波數(shù)纖維素纖維中的蛋白質(zhì)，將剩余纖維經(jīng)紅外儀器掃3400am附近的-OH強(qiáng)吸收峰，2900~2800cm處有描，得到紅外圖譜見(jiàn)圖2，可以看出酰胺II帶1530cmc、H吸收峰，由此確定該纖維由蛋白質(zhì)和纖維素纖維吸收峰消失，與再生纖維素纖維圖譜相同，則溶解部組成。分是蠶絲蛋白共混再生纖維素纖維中的蠶絲蛋白，100剩余纖維為再生纖維素纖維。％T％T0．0400030002000O．O400030002000cm圖1蠶絲蛋白共混