豬場藥物的正確使用課件.ppt

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1、豬場藥物的正確使用規(guī)模化豬場呼吸道疾病所選藥物1999-2000年美國衣阿華州立大學獸醫(yī)診斷實驗室檢測到的6397例豬肺病序號病原體病例數(shù)占總病例數(shù)的百分比選用藥物1豬繁殖和呼吸綜合征病毒249239.0疫苗2豬流感染病毒126319.8無疫苗3豬肺炎支原體119818.8疫苗、支原凈4豬圓環(huán)-2病毒63910.95多殺性巴氏桿菌165525.9氟苯尼考、頭孢類、6豬鏈球菌93414.6頭孢類、青霉素類7副豬嗜血桿菌5829.1氟苯尼考、頭孢類8胸膜肺炎放線桿菌3725.8氟苯尼考9支氣管敗血博代氏菌3114.9頭孢類、青霉素類、氟苯尼考造成豬腸道

2、疾病的病菌1.仔豬黃白?。捍竽c桿菌有效藥物：氟苯尼考、粘桿菌素、氨基糖苷類（新霉素）藥、頭孢類藥等。2.豬增生性腸炎PPE：細胞內(nèi)勞生尼菌3.血?。ǔ嗔。恒^端螺旋體有效藥物：愛樂新、枝原凈、二甲硝等判斷一種藥物是否適合用于某種疾病的依據(jù)1、MIC（最低抑菌濃度）2、MBC（最低殺菌濃度）3、目標組織（器官）藥物濃度4、半衰期5、其它，如毒性等青霉素類抗菌分類：為繁殖期殺菌劑主要品種：青霉素G鉀：痛；青霉素G鈉：痛覺輕普魯卡因青霉素：不溶于水、長效阿莫西林（羥氨芐青霉素）：耐酸性和抗菌活性比氨芐西林強。同等劑量內(nèi)服比氨芐西林血藥濃度高出1.5-3倍

3、，吸收率為74-92%?口服豬半衰期1.56h。?作用機理：作用于細菌細胞壁合成過程。?抗菌譜：主要對G+菌有效，部分品種對G-有效。?增效劑：與克拉維酸（棒酸鉀）聯(lián)合使用增效。?聯(lián)合用藥：與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合使用相加或增效。?配伍禁忌：因大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)類等抑菌劑干擾其殺菌活性，不宜聯(lián)合使用?長期使用其對鏈球菌及胸膜放線桿菌的敏感染性大大減低。據(jù)報導，豬場胸膜放線桿菌對阿莫西林的耐藥菌株高達93.3%頭孢類?作用機理同青霉素類相同?第一代頭孢：雖對青霉素酶穩(wěn)定，但仍可被多數(shù)G-菌產(chǎn)生的B-內(nèi)酰胺酶所分解。主要用于G+陽性菌（如鏈球菌、產(chǎn)酶葡萄球

4、菌）和少數(shù)G-性菌（大腸桿菌、嗜血桿菌、沙門氏菌）包括：頭孢氨芐(cefalexin)先鋒4口服頭孢拉定(cefaradine)先鋒6口服?第二代頭孢：對G+和G-均有抗菌活性，耐青霉素酶，其中以頭孢呋新為突出頭孢克洛(cefaclor)可口服吸收95%頭孢呋辛酯可口服第三代頭孢對G+，G-均有強大抗菌活性。不易被青霉素酶所分解。?頭孢噻呋（ceftiofur）農(nóng)業(yè)部批準唯一的動物用頭孢類抗生素。?商品名：速可生、速解靈、國產(chǎn)等?抗菌譜：廣譜殺菌劑?敏感染菌：巴氏、沙門氏菌，放線桿菌、嗜血桿菌、鏈球菌、葡萄球菌。?肺臟濃度和血藥濃度之比：以3mg/

5、kg.b.w注射，豬0.49/3.25?理論上講，第三代頭孢均是優(yōu)秀產(chǎn)品。?青霉素及頭孢類對鏈球菌和胸膜放線桿菌較敏感。但青霉素類（如阿莫西林）長期使用使抗藥性增加很多。喹諾酮類1.恩諾沙星(Enrofloxacin)2.鹽酸沙拉沙星(SarafloxacinHydrochloride)3.鹽酸二氟沙星（DifloxacinHydrochloride）4.鹽酸環(huán)丙沙星（CiprofloxacinHydrochloride）5.乳酸環(huán)丙沙星（CiprofloxacinLactate）6.甲磺酸達諾沙星(DanofloxacinMesylate)7.奧

6、比沙星(Orbifloxacin)8.氧氟沙星(Ofloxacin)9.左氟沙星(Levofloxacin)10.馬波沙星(Marbofloxacin喹諾酮類1、恩諾沙星2、氧氟沙星(Ofloxacin)比環(huán)丙沙星、左旋氧氟沙星差，但比諾氟沙星、培氟沙星強。對而氨其糖苷類抗生素、而B-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)青霉素酶的細菌具有高度的抗菌活性。3、左氟沙星(Levofloxacin)-與氧氟沙星相似。因本品除去了抗菌作用很弱的右旋體（其抗菌作用僅為左旋體的1/8-1/128），因此，其抗菌活性明顯地高于氧氟沙星。4、馬波沙星(Marbofloxacin)-由

7、Vetoquinol公司開發(fā)生產(chǎn)。豬注射半衰期為9.48h.治療豬呼吸道病顯著優(yōu)于恩諾沙星。治療母豬無乳綜合癥顯著優(yōu)于阿莫西林+棒酸。喹諾酮類?抗菌分類：為快速殺菌劑?作用機理：作用于細菌DNA合成過程。拮抗細菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶。該酶有A、B兩個亞基，喹諾酮類主要作用于A亞基，對B亞基也有一定影響，從而阻斷細菌DNA的復制而呈快速殺菌功效。由于細菌具有合成DNA和蛋白質(zhì)的能力時才能為本類藥物所殺滅，抑制RNA或蛋白質(zhì)合成的藥物如利福平、氯霉素類都能顯著降低本類藥物的殺菌活性。?抗菌譜：廣譜抗菌，G+菌、G-菌、某些支原體和厭氧菌有效。相對而言，抗G-

8、菌比G+菌更強。有較長的抗菌藥后效應PAE，并呈濃度相關性。對G+球菌作用很差。?聯(lián)合用藥：與抑制氨基糖苷類抗生素聯(lián)合使用