連鎖藥店各崗位職責(zé).docx

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1、連鎖藥店各崗位職責(zé)編號(hào)崗位崗位職責(zé)質(zhì)管部質(zhì)量管理人員1、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下，進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理；?????????????????????2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題；????????????????????????????????????????????????????????????????????3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單

2、位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；?????????????????????????????????4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按gsp來(lái)規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為；???????????????????????5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；?????6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營(yíng)藥品帳物相符，嚴(yán)禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；????????????????????????????????????????????7、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理

3、過程實(shí)施監(jiān)督；?????8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；?????9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；????10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。采購(gòu)部采購(gòu)人員1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，規(guī)范藥品采購(gòu)行為；?2、認(rèn)真審查供貨單位的合法性，索取供貨單位的證照等；??3、了解供貨單位質(zhì)量保證能力，必要時(shí)與質(zhì)量管理管理人員一同到供貨單位實(shí)地考察其質(zhì)量保證能力；?4、所采購(gòu)藥品必須合法，索取藥品的生產(chǎn)批文、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、包裝樣品等；5、簽訂購(gòu)貨合同，除有關(guān)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)外，還應(yīng)該增加質(zhì)量條款；?6、不

4、斷收集同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況，執(zhí)行“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購(gòu)”；?7、協(xié)助質(zhì)量管理管理人員處理不合格藥品和質(zhì)量有疑問的藥品；?8、建立供貨單位檔案。藥品物價(jià)員1、認(rèn)真落實(shí)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《藥品價(jià)格管理暫行辦法》，嚴(yán)格遵守價(jià)格法，做到有法必依，違法必究，并積極宣傳價(jià)格法；?2、必須嚴(yán)格、認(rèn)真地執(zhí)行本院各項(xiàng)藥品價(jià)格管理制度。藥品調(diào)價(jià)要做到及時(shí)、準(zhǔn)確;對(duì)價(jià)格咨詢工作要耐心、細(xì)致;各項(xiàng)記錄要詳細(xì)、周密；?3、認(rèn)真完成藥品價(jià)格的變動(dòng)、建檔、核查；?4.隨時(shí)接受藥品價(jià)格的咨詢和檢查。運(yùn)營(yíng)部質(zhì)量管理員1.在門店管理部長(zhǎng)指導(dǎo)下全面落實(shí)門店的管理工作，確保門店?duì)I業(yè)工作正常進(jìn)行；2.督促、檢查

5、各門店，落實(shí)XX連鎖大藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。?3.負(fù)責(zé)協(xié)助門店管理部長(zhǎng)擬訂門店管理部各項(xiàng)工作計(jì)劃，并做好執(zhí)行和監(jiān)督工作。?4.負(fù)責(zé)門店會(huì)議的準(zhǔn)備工作。?5.協(xié)調(diào)并配合好質(zhì)量管理部和駐店藥師的藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。6.負(fù)責(zé)每月考勤的收集及統(tǒng)計(jì)工作，及時(shí)上報(bào)辦公室及人力資源部。7.認(rèn)真做好門店各項(xiàng)事物的上傳下達(dá)工作，并積極協(xié)調(diào)好各部門之間的關(guān)系。8.督促門店店長(zhǎng)、營(yíng)業(yè)員和收銀員的日常工作，并協(xié)調(diào)好各門店及員工關(guān)系。?9.負(fù)責(zé)擬訂門店管理部下發(fā)的各項(xiàng)文件及通知，及時(shí)下發(fā)到各門店.收貨員1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等國(guó)家有關(guān)的法律、法規(guī)和本公司的

6、質(zhì)量管理制度，規(guī)范收貨作業(yè)，保證準(zhǔn)確無(wú)誤。2、嚴(yán)格按照公司收貨管理制度開展藥品收貨工作。3、負(fù)責(zé)采購(gòu)和銷售退回藥品的收貨,核實(shí)采購(gòu)和銷售退回渠道,防止假藥、劣藥進(jìn)入公司。4、藥品到貨時(shí)，核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單(票)和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。5、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的拒收。6、對(duì)符合收貨要求的藥品，按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。7、協(xié)助做好藥品防火、防盜、防蟲、防鼠、防污染、防霉變等工作;倉(cāng)庫(kù)8、協(xié)助做好藥品盤點(diǎn)工作。驗(yàn)收

7、員1、藥品驗(yàn)收員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片驗(yàn)收人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。嚴(yán)格按公司驗(yàn)收管理制度開展藥品驗(yàn)收工作。3、驗(yàn)收藥品時(shí)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，檢驗(yàn)報(bào)告書加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章，并按規(guī)定保存?zhèn)洳?。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。4、對(duì)進(jìn)口藥品按驗(yàn)收規(guī)程查驗(yàn)相關(guān)證明文件