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1、基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))一.減數(shù)分裂和受精作用 二.基因在染色體上 三.伴性遺傳一.減數(shù)分裂和受精作用1.精子的形成過(guò)程場(chǎng)所睪丸(曲精細(xì)管)精原細(xì)胞精細(xì)胞精子減數(shù)分裂變形精原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會(huì)同源染色體分離初級(jí)精母細(xì)胞染色體次級(jí)精母細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂精細(xì)胞精子變形染色體的交叉互換2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程卵細(xì)胞極體極體次級(jí)卵母細(xì)胞卵原細(xì)胞四分體復(fù)制聯(lián)會(huì)同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂著絲點(diǎn)分裂1、卵細(xì)胞的形成部位：卵巢2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程：卵巢的橫切面示意圖染色體減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、染色單體、DNA數(shù)目變化精原細(xì)
2、胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞前中期后期染色體2N2NN2NNDNA分子數(shù)2C→4C4C2C2CC染色單體數(shù)0→4N4N2N00時(shí)期2n4n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂過(guò)程中幾個(gè)規(guī)律性變化曲線圖精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞2、受精作用受精作用及其意義二、基因在染色體上科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×1、基于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí)2、基于對(duì)薩頓假說(shuō)的認(rèn)識(shí)——基因在染色體上測(cè)交:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/
3、4各占1/4×F1XWXwXwY三.伴性遺傳概念:位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別紅綠色盲ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclear
4、lygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwr
5、oteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]家族之謎analyzethetransmissionpatternofthedisease[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟X表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=女3種基因型x男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)色覺正常為XB，色盲為Xb伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：
6、1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳，交叉遺傳小結(jié)1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1
7、）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）做幾道題1、減數(shù)分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在（）A、間期B、第一次細(xì)胞分裂C、第二次細(xì)胞分裂D、四分體時(shí)期2、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點(diǎn)是（）A、姐妹染色單體分開B、同源染色體分開C、染色體進(jìn)行復(fù)制D、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲3、在減數(shù)分裂過(guò)程中，有關(guān)同源染色體的敘述，不正確的是：（）A、第一次分裂開始不久兩兩配對(duì)的染色體B、在減數(shù)第二次分裂
8、中，大小、形狀相同的染色體C、一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方D、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動(dòng)BCB4、下列幾種細(xì)胞中：（1）具有同源染色體的是：（2）具有染色單體的是：（3）既有同源染色體又有染色單體的是：（3）染色體數(shù)目與體細(xì)胞不同的是：A、精原細(xì)胞B、初級(jí)精母細(xì)胞C、次級(jí)精母細(xì)胞D、精細(xì)胞A、BB、CC、DB5、一種動(dòng)物的體細(xì)胞在有絲分裂后期有32條染色體，它的體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子中DNA數(shù)為（ ）A.32，32，64，32，16B.1
