高中生物必修二總復(fù)習(xí)課件.ppt

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1、第1、2章1、減數(shù)分裂和有絲分裂2、遺傳類型的判斷前中后末減Ⅰ聯(lián)會(huì)四分體有絲分裂特殊減Ⅱ間一看染色體數(shù)：若為單數(shù)：減Ⅱ若為雙數(shù)：二看三看有絲分裂和減數(shù)分裂的比較體細(xì)胞有性生殖細(xì)胞染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次2個(gè)1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體或4個(gè)精子親子細(xì)胞染色體數(shù)目相等2n2n染色體數(shù)目減一半2nn同源染色體在第一次分裂發(fā)生聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為無(wú)同源染色體的聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為分裂方式比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂染色體和DNA變化比較ABC1、說(shuō)一說(shuō)下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期(1)A圖是___________分裂的________________

2、時(shí)期,細(xì)胞中染色體數(shù)是________________個(gè)。(2)B圖是___________分裂的________________期,細(xì)胞中染色體數(shù)是________________個(gè)。3.C圖是___________分裂的________________期,細(xì)胞中染色體數(shù)是________________個(gè)。減數(shù)第一次四分體4減數(shù)第二次前2有絲前4練習(xí)2、說(shuō)一說(shuō)下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期(4).D、E、F圖分別是______________________________分裂的________________期,細(xì)胞中染色體數(shù)分別是________________個(gè)。DEF減

3、數(shù)第二次分裂、減數(shù)第一次分裂、有絲中2、4、43、判斷下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么時(shí)期，形成的子細(xì)胞是什么？甲:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________減數(shù)第一次后次級(jí)精母細(xì)胞乙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________減數(shù)第二次后精細(xì)胞或極體丙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________有絲后體細(xì)胞丁:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________減數(shù)第二次后卵細(xì)胞和極體在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子__________，不相_______；在形成配

4、子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生_______，______后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨_____遺傳給后代成對(duì)存在融合分離分離配子分離定律的內(nèi)容基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合規(guī)律，也叫獨(dú)立分配規(guī)律。YRryRroYRyr1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則可能為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生

5、無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)伴X顯性遺傳病1.特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母親和女兒都是患者2.實(shí)例抗維生素D佝僂?。?）女性患者的父親和兒子一定是患者。（2）男性患者多于女性

6、患者（3）交叉遺傳伴X隱性遺傳病4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者女多于男X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無(wú)差別常染色體上患者男多于女X染色體上1、請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是。2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是。3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再

7、生一個(gè)孩子患血友病的概率是。XHYXHXh1/41/82．回答下列問(wèn)題：某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)，植株開(kāi)紫花，其他情況開(kāi)白花。請(qǐng)回答：開(kāi)紫花植株的基因型有種，其中基因型是的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝9∶7?；蛐蜑楹偷淖匣ㄖ仓旮髯宰越?，子代表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株＝3∶1。基因型為的紫花植株自交，子代全部表現(xiàn)為紫花植株。AABBAABbAaBBAaBb43．人類多指基因(T)對(duì)正常指基因(t)為顯性；