醫(yī)療新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入審批表.doc

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1、泰安市中心醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入審批表序號(hào)(由委員會(huì)統(tǒng)一填寫)申請(qǐng)科室項(xiàng)目名稱項(xiàng)目分級(jí)及級(jí)別院級(jí)□省級(jí)□國(guó)家級(jí)□國(guó)際級(jí)□一級(jí)□二級(jí)□三級(jí)□項(xiàng)目負(fù)責(zé)人申報(bào)時(shí)間年月日醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審批意見經(jīng)****年**月***日召開的醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)委員投票審核后，審批意見如下：該項(xiàng)新技術(shù)申報(bào)材料齊全，與現(xiàn)有同類技術(shù)相比具有一定的先進(jìn)性，基本具備了開展該項(xiàng)技術(shù)的相關(guān)設(shè)施、設(shè)備情況、學(xué)科和人員資質(zhì)條件，同意在臨床進(jìn)行試用，在試用期間應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：1、嚴(yán)格按照《泰安市中心醫(yī)院醫(yī)療新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理制度》的有關(guān)規(guī)定，保證

2、使用新技術(shù)、新項(xiàng)目科室人員符合資質(zhì)條件，建立和完善技術(shù)應(yīng)用的規(guī)章制度和操作規(guī)范，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。2、做好知情同意及簽署知情同意書工作。3、注意病例資料的整理和分析，及時(shí)總結(jié)臨床試用信息，按期接受評(píng)估。4、具備該項(xiàng)技術(shù)應(yīng)有的應(yīng)急措施。5、如試用期間發(fā)生醫(yī)療意外或意想不到的并發(fā)癥，要積極采取措施并做好善后工作，并立即暫停臨床試用并上報(bào)醫(yī)務(wù)部，提交醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)再次審核。　主任委員簽字：年月日