資源描述：
《INOVA自身免疫檢測(cè)解析課件.ppt》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、INOVA自身免疫疾病檢測(cè)及自動(dòng)化方案10.12蘭州Werfen簡(jiǎn)介自身免疫基本概念I(lǐng)NOVA相關(guān)檢測(cè)試劑盒INOVA全自動(dòng)解決方案WerfenGroup成立于1966年總部設(shè)在西班牙巴塞羅那業(yè)務(wù)領(lǐng)域Part1-血凝系統(tǒng)（Coagulation）Part2-重癥監(jiān)護(hù)系統(tǒng)（CriticalCare）Part3-醫(yī)療耗材（Hospital）Part4-自身免疫及傳染性疾?。ˋutoimmunity&InfectiousDiseases）INOVA自身免疫及傳染性疾病INOVA診斷公司創(chuàng)辦于1987年總部位于美國(guó)加州圣地亞哥市20年來(lái)一直致力于自身免疫疾病
2、診斷領(lǐng)域2008年加入西班牙werfen集團(tuán)autoimmunediseases自身免疫指機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身成分發(fā)生免疫反應(yīng)，產(chǎn)生針對(duì)自身成分的抗體。自身免疫性疾病在內(nèi)外因的共同作用下，機(jī)體的自身免疫應(yīng)答失控，直接或間接破壞自身組織，并引起相應(yīng)器官病變或臨床癥狀的一類(lèi)疾病，即為自身免疫病。自身免疫疾病系統(tǒng)性自身免疫病系統(tǒng)性紅斑狼瘡、口眼干燥綜合征、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、硬皮病、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、Wegener肉芽腫病器官特異性自身免疫病慢性淋巴性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進(jìn)、胰島素依賴(lài)型糖尿病、重癥肌無(wú)力、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎
3、、肺出血腎炎綜合征（goodpasturesyndrome）、尋常天皰瘡、類(lèi)天皰瘡、原發(fā)性膽汁性肝硬變、多發(fā)性腦脊髓硬化癥、急性特發(fā)性多神經(jīng)炎等ExamplesofOrganSpecificVitiligoHashimoto’sdisease(thyroiditis)ExamplesofSystemicAutoimmunitySLE自免疾病的特性⑴病人血清中?？蓹z出高滴度自身抗體。⑵出現(xiàn)與免疫反應(yīng)有關(guān)的病理變化，病變部位主要是有淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)為主的慢性炎癥。⑶大多數(shù)原因不明，可能與遺傳、感染、藥物及環(huán)境等因素有關(guān)。⑷病程一般較長(zhǎng)，多為發(fā)作與緩解
4、反復(fù)交替出現(xiàn)。⑸一般女性多于男性。常見(jiàn)自身抗體檢測(cè)方法自身抗體檢測(cè)方法間接免疫熒光法（IFA）微孔板ELISA（酶免法）條帶印跡法斑點(diǎn)法免疫印跡法分子生物學(xué)NOVALiteIFA間接免疫熒光試劑盒成分IFA基質(zhì)載片PBS緩沖液(40X)陽(yáng)性質(zhì)控IFA系統(tǒng)陰性質(zhì)控FITC結(jié)合物封片介質(zhì)蓋玻片說(shuō)明書(shū)QUANTANLiteELISA法試劑盒成分ELISA微孔板質(zhì)控/標(biāo)準(zhǔn)品陰性質(zhì)控樣本緩沖液酶結(jié)合物TMB底物HRP終止液清洗濃縮液說(shuō)明書(shū)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是最常見(jiàn)的系統(tǒng)性自身免疫疾病之一，全世界約1-2%的人群受影響，多發(fā)于30-50歲年齡段的女性。該病最明
5、顯的癥狀是關(guān)節(jié)滑膜處出現(xiàn)慢性炎癥反應(yīng)，且伴有軟骨和骨質(zhì)的侵蝕性損傷，不及時(shí)治療可導(dǎo)致終身殘疾。RA的早期治療可以阻止受累關(guān)節(jié)的侵蝕性損傷，因此該病的早期診斷越來(lái)越受到關(guān)注。美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)（ACR）把類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體（CCP）列入RA的最新診斷標(biāo)準(zhǔn)中QUANTALite?CCP3IgGINOVA獨(dú)家推出的CCP3ELISA檢測(cè)試劑盒是CCP的第三代產(chǎn)品，對(duì)于早期診斷類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎具有更高的靈敏度，同時(shí)也保持了與CCP第二代產(chǎn)品同樣的特異性。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：顯著提高的檢測(cè)靈敏度突破性的采用有色孔位的樣式適用于血清和血漿擁有更小的變異系數(shù)部分抗
6、角蛋白或核周因子（+）的RA患者，在抗CCP2的檢測(cè)中表現(xiàn)為（-）CCP3推廣策略?目標(biāo)客戶(hù)---高端醫(yī)院---注重學(xué)術(shù)，或臨床地位和影響力較高---其他可爭(zhēng)取醫(yī)院?突出CCP3特性和臨床益處自動(dòng)化儀器配伍抗磷脂綜合征（APS）抗磷脂綜合征(APS):抗磷脂抗體介導(dǎo)的非炎癥性自身免疫性疾病。-反復(fù)的動(dòng)靜脈血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)和血小板減少-血清中存在高滴度的抗磷脂抗體(aPL)-癥狀可單一出現(xiàn)或多個(gè)共同存在，臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，累及多個(gè)系統(tǒng)，容易漏診或誤診。分類(lèi)：I.原發(fā)性抗磷脂綜合征（PAPS)-50%-病因不明，可能與遺傳、感染等因素有關(guān)。-多見(jiàn)于年
7、輕人，男女發(fā)病比率為1:9.2.繼發(fā)性抗磷脂綜合征（SAPS)-40%-多見(jiàn)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡或類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫病。3.惡性抗磷脂綜合征-比較少見(jiàn)，表現(xiàn)為短期內(nèi)廣泛血栓形成，多器官功能衰竭甚至死亡。繼發(fā)性APSSLEPrimaryAPS50%SLE患者10年后轉(zhuǎn)化為APSShahetal.Lupus19985%APS患者10年后轉(zhuǎn)化為SLEGomez-Puertaetal.Medicine2005APS流產(chǎn)癥狀3次連續(xù)性流產(chǎn)15%第2次或第3次懷孕三個(gè)月以上胎兒流產(chǎn)30%胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩+晚期流產(chǎn)40%85–90%治愈成功率抗磷脂抗體（antip
8、hospholipidantibody–aPL)QUANTALite?Β2GPIIgG抗β2糖蛋白I抗體QU
