口蹄疫滅活疫苗的發(fā)展.pdf

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1、I企業(yè)技術(shù)專欄l獸醫(yī)導(dǎo)刊2011年第10期代檢驗(yàn)等關(guān)鍵技術(shù)的研究。失去了免疫原性。1939年，丹麥科一．概述學(xué)家Schmidt發(fā)現(xiàn)氫氧化鋁膠體具有二I=MD滅活疫苗歷史口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病無(wú)毒性和免疫刺激的功能。1937年，毒(FMDV)引起的牛、羊、豬等縱觀FMD疫苗的研究和應(yīng)用歷德國(guó)科學(xué)家Waldmann首次將病毒家畜發(fā)病的急性傳染病，由于其傳史，F(xiàn)MD疫苗經(jīng)歷了滅活疫苗、活的滅活與乳化引入到FMD疫苗生產(chǎn)播快，不僅給畜牧業(yè)造成了巨大的疫苗、滅活疫苗、新型疫苗這一歷中來(lái)，獲得了符合實(shí)際應(yīng)

2、用的FMD經(jīng)濟(jì)損失，而且嚴(yán)重影響國(guó)際貿(mào)易，史進(jìn)程。而滅活疫苗從最初的舌皮疫苗——鋁膠甲醛滅活疫苗。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織將其列為必須上組織毒經(jīng)甲醛滅活制成的疫苗到后1947年，F(xiàn)renkel等首次采用牛舌報(bào)的疫病之一。FMD血清型眾多，來(lái)的細(xì)胞培養(yǎng)病毒經(jīng)BEI滅活制成上皮細(xì)胞培養(yǎng)FMDV獲得成功，為抗包括O、A、Asia1、SAT1、SAT2疫苗，經(jīng)歷了20年的時(shí)間。FMD原的大量生產(chǎn)提供了經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定的途和SAT3型共7個(gè)血清型，血清型病毒抗原生產(chǎn)方式主要有三種方式：徑，該疫苗在歐洲FMD防控中發(fā)揮了間無(wú)

3、交叉保護(hù)，控制難度較大。2003牛舌皮組織生產(chǎn)的Frenkel培養(yǎng)方巨大的作用。但這種疫苗制苗材料來(lái)年歐盟修訂了FMD防控策略，肯定法；轉(zhuǎn)瓶BHK21細(xì)胞單層培養(yǎng)法；源不易，使生產(chǎn)和應(yīng)用受到限制。了疫苗免疫在FMD爆發(fā)時(shí)的作用，BHK21細(xì)胞懸浮培養(yǎng)方法。轉(zhuǎn)瓶單2．單層細(xì)胞培養(yǎng)毒。Frenkel等隨后歐盟多個(gè)國(guó)家將疫苗免疫作為層培養(yǎng)方法是勞動(dòng)密集型生產(chǎn)方式，培養(yǎng)系統(tǒng)建立以后，組織培養(yǎng)學(xué)快速補(bǔ)充手段用于FMD的控制。滅活疫生產(chǎn)過(guò)程生物安全較難控制，容易發(fā)展，原代細(xì)胞培養(yǎng)體系也迅速建立苗在歐美等地的FM

4、D防制和根除中散毒，而懸浮培養(yǎng)法屬于技術(shù)密集起來(lái)，1960年，利用轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)體系發(fā)揮了重要的作用，直到今天，滅型生產(chǎn)方式，制備病毒抗原快速便建立的牛腎細(xì)胞原代培養(yǎng)建立起來(lái)，活疫苗仍然是成功防控FMD的重要捷，能很好保證生產(chǎn)過(guò)程中的生物緊接著，BHK21傳代細(xì)胞系得到了措施，經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，F(xiàn)MD滅安全，是目前主要的生產(chǎn)方式。截應(yīng)用，傳代細(xì)胞比原代細(xì)胞具有較多活疫苗在抗原生產(chǎn)、滅活、濃縮純化、止2011年年初，我國(guó)已有兩個(gè)國(guó)家的優(yōu)點(diǎn)。上個(gè)世紀(jì)60年代，人們就乳化等方面不斷豐富和發(fā)展，在動(dòng)指定口蹄疫疫苗

5、企業(yè)采用了懸浮工開(kāi)始采用轉(zhuǎn)瓶生產(chǎn)病毒，該工藝具有物疫苗生產(chǎn)中已形成具有示范性的藝生產(chǎn)口蹄疫疫苗。該工藝的推行成熟度高，占地面積小，投資成本小工業(yè)化生產(chǎn)體系。勢(shì)必會(huì)給口蹄疫疫苗的生產(chǎn)工藝甚等優(yōu)點(diǎn)，因此許多國(guó)家建立了規(guī)?；壳埃澜缟螰MD滅活疫苗生至動(dòng)物疫苗的生產(chǎn)工藝帶來(lái)巨大革生產(chǎn)工廠，截至到目前，我國(guó)仍然以產(chǎn)和應(yīng)用的主要有BEI滅活油佐劑新，也勢(shì)必會(huì)促進(jìn)我國(guó)獸用疫苗質(zhì)該工藝為FMD疫苗主要生產(chǎn)方式。疫苗和甲醛滅活鋁膠皂素疫苗，在量的巨大提升。然而，該系統(tǒng)勞動(dòng)量大，由于生產(chǎn)過(guò)滅活疫苗的質(zhì)量控制上，更注

6、重于1．組織舌皮毒。該方法制造的程中難以保證生物安全和疫苗質(zhì)量批疫苗的生物安全和免疫效力兩個(gè)方FMD滅活疫苗最早可追溯到上世次不穩(wěn)定等因素，在發(fā)達(dá)國(guó)家?guī)缀跻衙?，因此，近些年?lái)，F(xiàn)MD研究紀(jì)20年代。1926年，法國(guó)科學(xué)家經(jīng)停止應(yīng)用。1967年，人們利用微機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)廠家將力量集中到抗原Vallee等發(fā)現(xiàn)FMD病毒經(jīng)甲醛滅活載體系統(tǒng)建立起了BHK21細(xì)胞懸浮生產(chǎn)工藝、滅活劑選擇、濃縮純化、后，仍具有免疫原性，但工藝不好控培養(yǎng)體系，在實(shí)驗(yàn)室的體系得到了批佐劑以及生產(chǎn)過(guò)程疫苗中效力的替制，滅活的病毒要么留有

7、殘毒，要么量化的生產(chǎn)。盡管如此，微載體由于64l投稿信箱sydk2007@263．net獸醫(yī)導(dǎo)刊2o11年第10期I企業(yè)技術(shù)專欄I其成本和系統(tǒng)的復(fù)雜性在FMD疫苗件的流行毒株才可以作為疫苗候選培養(yǎng)基的選擇優(yōu)化尤其是血清的類的生產(chǎn)上沒(méi)有得到工業(yè)化應(yīng)用。毒株。隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展，別對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和病毒的敏感性尤3．懸浮細(xì)胞培養(yǎng)毒。1962年，基因序列分析在病毒流行病學(xué)研究為重要，需要具體技術(shù)人員不斷摸人們發(fā)現(xiàn)BHK21細(xì)胞能全懸浮培上發(fā)揮了重要的作用，序列測(cè)定在索、選擇和優(yōu)化。養(yǎng)，細(xì)胞在此體系中增值

8、速度很評(píng)價(jià)疫苗株與流行毒株親緣關(guān)系方四．疫苗生產(chǎn)關(guān)鍵過(guò)程控制快，在較短的時(shí)間便可以達(dá)到工業(yè)化面具有重要的參考價(jià)值，然而這種量。1985年，這種體系被廣泛的用方法對(duì)篩選疫苗候選毒株作用不大，1．細(xì)胞及病毒培養(yǎng)。能夠很好的在FMD疫苗生產(chǎn)中。至今，世界上在疫苗毒株的篩選中，應(yīng)更多的采支持病毒生產(chǎn)和穩(wěn)定傳代的細(xì)胞是疫已經(jīng)有5000L的發(fā)酵罐在應(yīng)用。細(xì)用血清中和試驗(yàn)和阻斷ELISA方法，苗生產(chǎn)的關(guān)鍵步驟之一，在現(xiàn)代FMD胞在一定濃度的小牛血清和MEM培r值是評(píng)價(jià)疫苗株與流行毒