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《聚丙烯酸鈉樹(shù)脂的制備(專利中).doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、聚丙烯酸鈉樹(shù)脂的制備（專利中）專利一：1998吸水樹(shù)脂的制備方法及攪拌器主要討論了攪拌器對(duì)吸水樹(shù)脂粒徑的影響平均粒徑：0.2-0.5mm制備過(guò)程：首先在一個(gè)圓底錐形瓶中加入104g丙烯酸，85g水，在冰浴下慢慢加入161g25%的氫氧化鈉，然后加入水溶性引發(fā)劑K2S2O8（KPS）0.24g和交聯(lián)劑N，N,-亞甲基雙丙烯酰胺（MBA）0.77g，這樣就得到了單體水溶液；另外，在裝有回流冷卻、溫度計(jì)和通氮?dú)夤芮揖哂袏A套的四口圓底的1000mL的反應(yīng)釜中加入324mL的環(huán)己烷，再添加分散劑山梨糖醇醇酐-硬脂酸酯（Span60）1.05g并使之充
2、分溶解；然后，將所得的單體水溶液加入到反應(yīng)釜中，趕出溶解氧。用水浴加熱，保持反應(yīng)釜內(nèi)溫度70℃，聚合0.5小時(shí)，聚合后恒沸脫水，得到顆粒狀樹(shù)脂。專利二：2011一種反相懸浮聚合制備高吸水樹(shù)脂的方法主要討論樹(shù)脂的吸水吸鹽率平均粒徑：0.1-0.5mm制備過(guò)程：將380g環(huán)己烷加入到裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、溫度計(jì)和氮?dú)馔ㄈ牍艿?L五口圓底燒瓶中。向其中加入0.7g三聚甘油單硬脂酸酯（PGFE）和0.7g山里醇酐硬脂酸酯（Span60），升溫至50℃，以320rpm的攪拌速度使其均勻分散。將130g75wt%的丙烯酸水溶液加入到500m
3、L錐形瓶中。將130.2g32wt%氫氧化鈉水溶液滴加的該錐形瓶中。然后，向其中加入0.45gKPS、0.015g丙二醇二縮水甘油醚，0.1g羥乙基纖維素，得到丙烯酸單體水溶液。將丙烯酸單體水溶液加入到上述五口圓底燒瓶中，邊攪拌邊通入氮?dú)?0-60min。然后將水浴升溫至70℃，反應(yīng)3.5小時(shí)。結(jié)束后，溫度繼續(xù)升至88℃進(jìn)行共沸脫水，共脫除110g水。將溫度冷卻至50℃進(jìn)行過(guò)濾，使用無(wú)水乙醇洗滌，在60-80℃下干燥30-60min。將4.4g乙醇、3.2g異丙醇、0.4g乙烯醇二縮水甘油醚混合均勻，均勻的噴灑到100g上述樹(shù)脂表面，在14
4、0℃的烘箱中表面交聯(lián)處理50min，得到白色顆粒狀的高吸水樹(shù)脂。專利三：2011球狀聚丙烯酸樹(shù)脂的制備方法平均粒徑：0.1-0.4mm制備過(guò)程：將90g80wt%的丙烯酸水溶液加入到500mL錐形瓶中，在冰浴下向該錐形瓶中逐滴加入93.3g30wt%的氫氧化鈉水溶液，以中和70%mol的丙烯酸，接著加入16.7g水，引發(fā)劑KPS0.144g和交聯(lián)劑蔗糖烯丙基醚0.288g，以得到用于聚合用的水相；在配有攪拌器、回流冷凝管、滴液漏斗、溫度計(jì)和氮?dú)鈱?dǎo)入管的1000mL五口燒瓶中加入環(huán)己烷500g、分散劑Span800.144g和聚氧乙烯30二聚
5、羥基硬脂酸酯0.144g，在燒瓶?jī)?nèi)分散混合物，備好待用為油相；在攪拌下將水相加入到上述五口燒瓶中，并分散混合物，同氮?dú)?、升溫、攪拌，在體系溫度為70℃聚合反應(yīng)進(jìn)行4h；聚合終止后，升高體系溫度，對(duì)加熱的混合物進(jìn)行共沸脫水，將80g水蒸出；抽濾后真空干燥（-0.095Mpa，100℃）8h，得到球狀聚丙烯酸樹(shù)脂79.7g。專利四：2008聚丙烯酸類大顆粒珠狀吸水樹(shù)脂的制備方法（范曉東、劉勤等）平均粒徑：0.5mm-2.5mm制備過(guò)程：1、量取67mL的四氯化碳和83mL的環(huán)己烷，混合成連續(xù)相，加入到250mL的三口燒瓶中，再在其中加入0.23
6、g乙基纖維素，攪拌下水浴升溫至46℃溶解。2、稱取丙烯酸8.4g，量取6.25mol/L氫氧化鈉溶液14mL，兩者在冷卻條件下中和，室溫下放置。3、稱取過(guò)硫酸鉀0.17g，N,N,-亞甲基雙丙烯酰胺0.07g，亞硫酸鈉0.09g，蒸餾水15g，分別溶解后放置。4、將2與3所有組分混合均勻后，迅速導(dǎo)入三口燒瓶中，在68℃下攪拌反應(yīng)50min。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，進(jìn)行過(guò)濾、甲醇洗滌、真空干燥，即得大顆粒珠狀吸水樹(shù)脂。該樹(shù)脂為白色顆粒，平均粒徑為1.64mm，吸蒸餾水倍率為131g/g。
