資源描述：
《解題技巧29：遺傳系譜圖解題技巧》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖是高中生物的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，在高中生物教材中占據(jù)重要地位，在高考或會(huì)考中占有一席之地。遺傳系譜圖主要考查學(xué)生兩個(gè)內(nèi)容，一是遺傳病的遺傳方式判斷，二是計(jì)算生患病或健康子女的概率，本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式，學(xué)生首先要有意識(shí)地熟記常見的遺傳病的遺傳方式，如“白化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色盲”“血友病”為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病”為伴X隱性遺傳病。其次要熟記有關(guān)口訣，如“無中生有是隱
2、性，有中生無是顯性”“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?，女兒無病”“常染色體隱性遺傳?。焊改笩o病，女兒有病”“伴X顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”“伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?，傳男不傳女”“線粒體遺傳?。耗覆∽优 痹诖嘶A(chǔ)上，學(xué)生只要“一看、二找、三觀察”，就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，則立即作出相應(yīng)的判斷。二找，找什么？一找如下片段(a)(b)(c)(d)只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b
3、的情形，即可判斷該病為隱性遺傳病，即“無中生有是隱性”；若出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳病;即“父母無病，女兒有病”；若出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.，即“父母有病，女兒無病”。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a情形，只能判斷為隱性遺傳病，若出現(xiàn)圖c情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時(shí)還需尋找如下片段即“二找”：(1)(2)(3)(4)如譜圖中出現(xiàn)上述{1
4、}{2}片段，則排除伴X隱性遺傳，因?yàn)椤鞍閄隱性遺傳?。耗覆∽颖夭?，女病父必病”，而圖中且是“母病子不病，女病父不病”，判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中出現(xiàn)上述{3}{4}片段，則排除伴X顯性遺傳，因?yàn)椤鞍閄顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”，圖中且是“父病女不病，子病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺傳病，因?yàn)椤案覆∽颖夭。瑐髂胁粋髋?。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病，若有則最有可能為線粒體遺傳病，因?yàn)椤澳覆?/p>
5、子女全病”。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳，則最有可能為顯性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者女多于男，則在X染色體上；若該病隔代遺傳，則最有可能為隱性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者男多于女，則在X染色體上*【例1】觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題： A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病 C,致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病???????（1）分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（
6、將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)） ①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）?、郾z傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）④丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（） 【解析】參照判定口訣，判斷的關(guān)鍵是： 甲：8×9→13，8和9都無病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父母無病，女兒有病”?！ ∫遥翰环吓卸谠E，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能?！ ”?0×11→13，10和11都有病，13（兒子）無病，為顯性遺傳病，“有中生無為顯性”；4（父親）有
7、病，7（女兒）無病，8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，若為伴X隱性遺傳病，“父病女必病，子病母必病”?！ 《。?×9→15，8和9都無病，15（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無中生有為隱性”；7（母親）有病，13（兒子）無病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿魹榘閄隱性遺傳病，“母病子必病”?！ 敬鸢浮竣貰;②ABCD;③A;④B例2、圖5所示系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳【解析】讀
8、圖可知：第一代女為患者，若為伴X隱性遺傳病，則其子代中男孩都應(yīng)為患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反證法可確定其余二項(xiàng)都有可能，但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為C。．例3、在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是()(A)(B)(C)(D)【解析】A圖中可以找到無中生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病，女
