腦癱——張志勇doc資料.ppt

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1、腦癱——張志勇流行病學國際發(fā)病率:1-5/1000我國發(fā)病率:1.8-4/1000病因及發(fā)病機制1出生前:胚胎腦發(fā)育畸形;妊娠期感染,嚴重營養(yǎng)缺乏,外傷,妊娠毒血癥,糖尿病,射線照射,永久性腦損害。2圍生期:早產(chǎn),分娩時間長,臍帶繞頸,胎盤早剝,前置胎盤致胎兒缺氧,產(chǎn)傷,急產(chǎn),難產(chǎn),顱內(nèi)出血,母子血型不合,新生兒高膽紅素血癥。3.出生后:中樞神經(jīng)感染,中毒,頭外傷,窒息,驚厥,顱內(nèi)出血,4.遺傳因素:家族史。父母近親結(jié)婚。痙攣性運動障礙,姿勢異常皮質(zhì)下行纖維抑制----周圍傳入纖維興奮增強-----動態(tài)平衡手足徐動癥-----

2、-基厎核受損共濟失調(diào)-----小腦病理皮質(zhì)基底核大理石樣瘢痕局限性白質(zhì)硬化巨大腦穿通畸形腦回變窄,腦溝增寬神經(jīng)細胞蛻變,減少,白質(zhì)萎縮,膠質(zhì)細胞增生總體病理原因:出血性損害:腦室內(nèi)出血缺血性損害:缺氧窒息腦性癱瘓根據(jù)病因病理分類1.早產(chǎn)兒基底(室管膜)下出血:尾狀核附近,20-35周低體重早產(chǎn)兒,腦功能障礙,呼吸窘迫,發(fā)紺,不吮吸,囟門膨出,血性腦脊液,數(shù)日內(nèi)死亡2.腦性痙攣性雙側(cè)癱:下肢較重的雙側(cè)癱,Little1862提出缺氧-缺血性腦病3.進展性運動異常:偏癱,截癱,四肢癱,弛緩性癱瘓按肌張力,運動姿勢異常分類1痙攣型:

3、60-70%。截癱,偏癱,雙側(cè)癱,四肢癱。剪刀步態(tài),足內(nèi)外翻,肢體痙攣2強直型:僵硬,牽張反射亢進,嚴重的痙攣型3不隨意運動型:手足徐動型。占20%。難以用意志控制的四肢,軀干,顏面舞蹈樣,徐動樣不隨意運動。4肌張力低下型:弛緩型,軀干四肢肌張力低下,關(guān)節(jié)活動幅度大,不能豎立頸和軀干5共濟失調(diào)型:占5%。眼球震顫,肌張力低下,肌肉收縮不協(xié)調(diào),步態(tài)不穩(wěn)。蹣跚步態(tài)(頭部有節(jié)律運動,軀干不穩(wěn))6混合型輔助檢查1.CTMRI了解顱內(nèi)結(jié)構(gòu)2.腦電圖:判斷是否合并癲癇3.腦誘發(fā)電位:發(fā)現(xiàn)幼兒視聽功能異常1988我國小兒腦癱會議診斷標準1.

4、嬰兒期出現(xiàn)中樞性癱瘓2.伴智力低下,語言障礙,驚厥,行為異常感知障礙3.除外進行性疾病導致的中樞性癱瘓,和正常小兒一過性運動發(fā)育落后下列情況警惕腦癱1.早產(chǎn)兒,低體重出生兒,出生時缺氧,驚厥,顱內(nèi)出血,黃疸2.精神發(fā)育遲緩,情緒不穩(wěn),容易驚恐3.運動發(fā)育遲緩,肢體,軀干肌張力增高,痙攣4.錐體外系癥狀,雙側(cè)耳聾,上視麻痹。鑒別診斷1.遺傳性痙攣性截癱:家族史,無智力障礙2.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥:甲胎蛋白升高3.小腦退行性病變:年齡相關(guān)加劇。4.嬰兒肌營養(yǎng)不良:進行性肌萎縮伴舌體肥大治療物理療法和康復(fù)訓練:一般治療,護理,營養(yǎng)

5、,衛(wèi)生,言語障礙--文體訓練,語言,音樂,肢體障礙,理療,體療,按摩康復(fù):家庭康復(fù);特殊教育;引導式教育(游戲日常生活交流),感覺整合訓練,音樂治療藥物治療下肢痙攣:苯海索,巴氯芬,肌肉松弛藥,緩解肌張力肉毒素注射治療痙攣性腦癱促進腦代謝,腦神經(jīng)細胞營養(yǎng)藥手術(shù)治療1.SPR選擇性脊神經(jīng)后跟切斷術(shù):選擇性切斷肌梭傳入神經(jīng)Ia纖維;阻斷脊髓反射環(huán)路,解除肌痙攣,最佳年齡2-6歲,3級肌力,痙攣性腦癱,智力接近正常,有一定運動功能,2.蛛網(wǎng)膜下腔持續(xù)注入巴氯芬(CIBI),治療痙攣性腦癱。巴氯芬與脊髓灰質(zhì)細胞的GABA受體結(jié)合,阻止

6、興奮神經(jīng)遞質(zhì)傳遞,抑制脊髓反射,消除痙攣,適合于不能SPR患者3.矯形外科手術(shù):肌腱切開,延長,恢復(fù)肌力平衡,松解軟組織。謝謝觀賞此課件下載可自行編輯修改,僅供參考! 感謝您的支持,我們努力做得更好!謝謝

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