GBZT 300.132-2017 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 第132部分:甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯

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《GBZT 300.132-2017 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 第132部分:甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、ICS13.100C52中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GBZ/T300.132—2017代替GBZ/T160.67—2004工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定第132部分:甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part132:Toluenediisocyanate,diphenylmethanediisocyanateandisophoronediisocyanate2017-11-09發(fā)布2018-05-01實(shí)施GBZ/T300.132—201

2、7前言本部分為GBZ/T300的第132部分。本部分按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本部分由GBZ/T160.67—2004《工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定異氰酸酯類化合物》中分出,單獨(dú)成為本部分,并做了如下主要修改:——修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱;——?jiǎng)h除了二苯基甲烷二異氰酸酯的分光光度法;——增加了待測(cè)物的基本信息;——改進(jìn)了空氣采樣和標(biāo)準(zhǔn)系列濃度的表達(dá);——補(bǔ)充了樣品空白要求和方法性能指標(biāo)。本部分中的主要起草單位和主要起草人:——甲苯二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯的溶液吸收-氣相色譜法主要起草單位:北京市疾病預(yù)防控制中心。主要起草人:杜歡永

3、、宋景平、季永平?!惙馉柾惽杷狨サ娜軇┫疵?高效液相色譜法主要起草單位:華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院。主要起草人:蔣蕓、張招弟、秦春華。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:——GB16234—1996附錄A;——GBZ/T160.67—2004。IGBZ/T300.132—2017工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定第132部分:甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯1范圍GBZ/T300的本部分規(guī)定了工作場(chǎng)所空氣中甲苯二異氰酸酯(TDI)和二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)的溶液吸收-氣相色譜法,異佛爾酮二異氰酸酯(IPD

4、I)的溶劑洗脫-高效液相色譜法。本部分適用于工作場(chǎng)所空氣中甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯濃度的檢測(cè)。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GBZ159工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范GBZ/T210.4職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南第4部分:工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方法3甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯的基本信息甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰

5、酸酯的基本信息見表1。表1甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯的基本信息化學(xué)文摘號(hào)化學(xué)物質(zhì)分子式相對(duì)分子質(zhì)量(CAS號(hào))甲苯二異氰酸酯(二異氰酸甲苯酯584-84-9C9H6N2O2174.15Toluenediisocyanate,TDI)二苯基甲烷二異氰酸酯(Diphenylmethane-diisocyanate,101-68-8C15H10N2O2250.24MDI)異佛爾酮二異氰酸酯4098-71-9C12H18N2O2222.3(Isophoronediisocyanate,IPDI)4甲苯二異氰酸酯和二苯基甲

6、烷二異氰酸酯溶液吸收-氣相色譜法4.1原理1GBZ/T300.132—2017空氣中氣溶膠態(tài)和蒸氣態(tài)二異氰酸甲苯酯(TDI)或二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)用裝有酸溶液的沖擊式吸收管采集,分別水解生成甲苯二胺(TDA)和4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA),在堿性條件下用甲苯萃取,經(jīng)七氟丁酸酐衍生后,取甲苯萃取液進(jìn)樣,氣相色譜柱分離,電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性、峰高或峰面積定量。4.2儀器4.2.1沖擊式吸收管。4.2.2空氣采樣器,流量范圍為0L/min~5L/min。4.2.3微量注射器。4.2.4具塞離心管,10mL。4.2.5液

7、體快速混合器。4.2.6氣相色譜儀,具電子捕獲檢測(cè)器。4.2.6.1TDI的儀器操作參考條件:a)色譜柱:2m×4mm,OV-17:QF-1:ChromosorbWAWDMCS=2:1.5:100;b)柱溫:180℃;c)氣化室溫度:270℃;d)檢測(cè)室溫度:270℃;e)載氣(高純氮)流量:100mL/min。4.2.6.2MDI的儀器操作參考條件:a)色譜柱:2m×4mm,OV-17:QF-1:ChromosorbWAWDMCS=2:1.5:100;b)柱溫:230℃;c)氣化室溫度:290℃;d)檢測(cè)室溫度:290℃;e)載氣(高純氮)

8、流量:100mL/min。4.3試劑4.3.1實(shí)驗(yàn)用水為雙蒸餾水,試劑為分析純。4.3.2酸溶液A:臨用前,用水稀釋3.5mL鹽酸(ρ20=1.18g/mL)和2.

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