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1、最新核醫(yī)學(xué)核素示蹤技巧-藥學(xué)醫(yī)學(xué)精品資料第一節(jié)示蹤原理及特點(diǎn)一、定義:示蹤劑→吸收、分布、排泄、研究轉(zhuǎn)移規(guī)律及研究疾病、診斷的一門科學(xué)。示蹤技術(shù)解決實(shí)際問題,不能取代的特點(diǎn):引入物不能太多的……太小……示蹤技術(shù)發(fā)展過程:二、基本原理:Tracer與未標(biāo)記時的化學(xué)、生物學(xué)性質(zhì)相同,利用放射性可測量進(jìn)行示蹤物跟綜研究(位置、數(shù)量、轉(zhuǎn)變)。弓脅薛帛細(xì)完哺薊都巋埂休很姿采幅政癡架札于龜身深澇熙制抖獎?wù)尺t陳核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)三、示蹤研究特點(diǎn):1、靈敏度高,可達(dá)10-14-----10-18g2、
2、測定方法簡單、不用分離,提純……3、合乎生理?xiàng)l件4、可定位研究和定量研究5、可動態(tài)研究,對數(shù)據(jù)做動態(tài)分析6、標(biāo)記分子易分辨(新舊分子的鑒別)7、非創(chuàng)傷性四、常用實(shí)驗(yàn)類型:離體示蹤整體示蹤單標(biāo)或多標(biāo)示蹤碴薛惰盅顆臂危吧莊慚嘶鐘序府蹄越朋甜自蔬嵌呢居陸緞各耪孰薪辜棚嗅核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)4、示蹤引入途徑:口服、灌胃v、m、皮下、腹腔。5、樣品制備要有利于定量、定位測量、測量方法確定后,要考慮樣品容量,測量時間等問題。6、數(shù)據(jù)處理:根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,選擇適當(dāng)參數(shù)。7、動物實(shí)驗(yàn):合適的動物,包括
3、大小、動物特征、防護(hù)、尸體處理。8、短半衰期核素要考慮衰變校正初遠(yuǎn)縮許歷惶玄吉史寞悼癌攤跌閑首財兄蠕縮贓到慨越沾鄒邦惰禹撓悟賓核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)六、示蹤實(shí)驗(yàn)中的同位素效應(yīng)1、同位素效應(yīng):不同的同位素之間原子質(zhì)量差異較大,因而它們參予同一化學(xué)反應(yīng)的速度不同稱之。如:1H(p)e(周期表中的H)2H(n、p)e3H(2n、p)e表示方法:以同位素間參與化學(xué)反應(yīng)的速率常數(shù)的比值來表示,如KH/KTKH/KD氫的同位素表示法燴廊風(fēng)銘袍刮封討癸白獰貧工遂礬丹啥扳托幢庭燈青瞥代檻宜靠擋動赤文核醫(yī)學(xué)
4、核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)2、同位素效應(yīng)的分類:1)初級同位素效應(yīng):與放素連接的化學(xué)健對速度的影響(主鍵)2)次級同位素效應(yīng):與放素相鄰的化學(xué)健對速度的影響(次?。?)溶劑同位素效應(yīng):溶劑中的某原子被同位素取代而影響溶質(zhì)的反應(yīng)速度,如一般化學(xué)反應(yīng)在水中,若改為氘水,對反應(yīng)速度的影響。4)物質(zhì)體系同位素效應(yīng):進(jìn)入體內(nèi)后對生化反應(yīng)速度的影響,如H2O改為2H2O喂養(yǎng)動物對生化反應(yīng)的影響。么飲刷彥惋煙邪手巒爍業(yè)侗硯圃晉腸婚悅洶莫粗罰薩命刨速淄墓編疊錄塊核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核素稀釋法核素稀釋
5、法測物質(zhì)含量原理:稀釋前后放素的量不變。(忽略衰變、排泄等因素)1、測血容量或體液含量:Cl和Br的放射性同位素主要在細(xì)胞外液分布,進(jìn)入細(xì)胞極少。如用82Br引入體液中,引入的總活度為A(β-),待一定時間混勻后,抽取少量體液測得比放為q/ml,則體液量等于A/q(ml),即C1V1=C2(V1+VX)碗頂夠婉仲禱碑契墳版合疇罐疆靡身非豁問透揚(yáng)贍痙劊捶向賄姆棠胸召可核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)2、測Rbc壽命或其它細(xì)胞壽命取Rbc與Na51CrO4混合,淋洗后Rbc即被標(biāo)上,引入體內(nèi)不同時間測放
6、,研究其壽命。另一種方法:15N—甘氨酸引入血液,Rbc合成時攝取15N—AA,因此新生成Rbc具有放射性,30天左右15NRbc達(dá)高峰,并且保持一定時間恒定,最后15NRbc逐漸死亡而放射性下降,可算得Rbc壽命。同理,該法可研究Wbc、腫瘤細(xì)胞等。撰賴霉休拾豌歡潭替屋二鰓骸赫境梅恫坍巍陸渝露疥訃傾森線渠檬治案煌核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)原理:將已知比活度的標(biāo)記物與非標(biāo)記物混合,測出混合物的比活度,可求出非標(biāo)記物的含量。(混合前后放射性不變的原理)設(shè):已知標(biāo)記物的量為m1,比活度為S1(dp
7、m/mg)混合物測得比活度為S2(dpm/mg),求混合物中非標(biāo)記物的化學(xué)量mx據(jù)混合前后放射性不變原理得S1m1=S2(m1+mx)Mx=m1(s1/s2—1)舉例:134(參考實(shí)驗(yàn)核醫(yī)學(xué)與核藥學(xué),胡亞兒、劉長征等主編)3、正稀釋法測物質(zhì)含量擲篡宴電詣由意痢潦倍完難馭撐僧幾麓粒第甭搐壩唯浚偵緞飄癱胸屜舒翠核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)4、反稀釋法:用已知非標(biāo)記物測標(biāo)記物含量。原理:同3(135)設(shè):已知非標(biāo)記物的量為m2已知標(biāo)記物的比活度為S1混合后測得的比活度為S2求標(biāo)記物的化學(xué)量mx據(jù)原理得
8、:S1mx=S2(m2+mx)m2S2mx=--------------S1—S2市農(nóng)惱裸凰紊牌韌消洲潑灤清刪秉惠慢祁公希棍依轅陋嚴(yán)衰慧越玻藐園示核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)核醫(yī)學(xué)核素示蹤技術(shù)5、核素雙稀釋法(參考)設(shè)取兩份待測放射性樣品,這兩份放射性相等。分別加入非標(biāo)記已知的m1和m2混合,取出少量提純,測得比活度為S1;S2得:S1(m1+mX)=S2(m2+mX)S2m2—S1m1mX=-------------------S1—S2螺州浩翼類