資源描述：
《基因在染色體上的習(xí)題》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、習(xí)題精選二一、選擇題：1．關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是（）A．女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)相同的性染色體（XX）B．女性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY）C．男性體細(xì)胞中有22對(duì)常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY）D．人類性別決定的方式是XY型2．下列關(guān)于人類男女性別比例的不正確敘述是（）A．從理論上講，人類男女比例應(yīng)為1：1B．從理論上講，人類男女比例應(yīng)有一定差別C．在不同地區(qū)，因各種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別D．人們的生育觀念也能影響男女人口的比例3．關(guān)于生物的染色體組型的敘述，哪一項(xiàng)是正確的（）A．是指某個(gè)生物體細(xì)胞中全
2、部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征B．是指某種生物生殖細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征C．是指某一個(gè)生物染色體組中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征D．是指某種生物的體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征4．做“人類染色體的組型分析”實(shí)驗(yàn)的正確步驟是（）A．計(jì)數(shù)、配對(duì)、調(diào)整、分組、粘貼B．計(jì)數(shù)、配對(duì)、配對(duì)、粘貼、分組C．計(jì)數(shù)、配對(duì)、分組、調(diào)整、粘貼D．計(jì)數(shù)、分組、配對(duì)、調(diào)整、粘貼5．下列關(guān)于性染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．決定性別的染色體叫性染色體B．性染色體僅存在于性細(xì)胞中C．雌雄體細(xì)胞中相同的染色體D．其基因可表現(xiàn)為交叉遺傳6．正常非白化（A）對(duì)白化?。╝）
3、是顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，色覺正常（B）對(duì)色盲（b）是顯性，這對(duì)基因位于X染色體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺正常的男人結(jié)婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是（）A．0B．l／2C．l／4D．3／47．下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是（）8．某紅綠色盲男孩的父母色覺均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來源順序是（）A．祖父→父親→男孩B．祖母→父親→男孩C．外祖父→母親→男孩D．外祖母→母親→男孩9．一對(duì)夫婦，妻子的父親患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母親患白化病。預(yù)計(jì)他們的子女中，兩病
4、兼發(fā)的概率是（）A．l／2B．1／4C．l／8D．l／1610．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病二、非選擇題：11．下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)锳、a）。據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的致病基因是在_________染色體上，屬_________遺傳病。（2）、、都表現(xiàn)正常，他們的父親最可能的基因型是_________.（3）和可能相同的基因型是_____________。（4）為雜合體的概率為
5、_________。（5）為純合體的概率為_________。（6）若和結(jié)婚，其子女患該病的概率是__________。（7）已知同時(shí)患紅綠色盲，但其父母、視覺均正常，其父的基因型為_________。又問該遺傳病與色盲基因是否連鎖？為什么？12．下圖為一隱性遺傳病的系譜圖（致病基因?yàn)閍），據(jù)圖分析。（l）該病的致病基因在_____________染色體上。（2）的基因型是_________，的基因型是_______。（3）圖中肯定為雜合體的個(gè)體有__________。（4）若和為正常純合體，則和攜帶此隱性基因的概率是________。若和非法結(jié)婚，生出有病孩子的
6、概率是_________。13．下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：病名代號(hào)非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000（1）四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有__________。（2）表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是___________。（3）某家族中有的成員患有丙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，見系譜圖所示?，F(xiàn)已查明不攜帶致病基因。問：①丙種遺傳病的致病基因
7、位于________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_________染色體。②寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型。_________，__________。③若和婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為__________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。14．基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答。（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？
8、15．下面
