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《腸黏膜肥大細(xì)胞脫顆粒對(duì)大鼠腸缺血再灌注后生存率的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、中青年委員會(huì)2009年年會(huì)論文投稿腸黏膜肥大細(xì)胞脫顆粒對(duì)大鼠腸缺血/再灌注后生存率的影響中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院麻醉科，廣東廣州，510630黃品婕黑子清*甘小亮龐紅宇關(guān)健強(qiáng)位靜（第一作者：黃品婕，電話13724090424,e-mail:hpjie@126.com）(通訊作者：黑子清，電話020-85252297，e-mail:heiziqing0530@hotmail.com)論文類(lèi)別：3.危重醫(yī)學(xué)臨床與基礎(chǔ)研究【中文摘要】【目的】觀察大鼠腸缺血/再灌注后腸黏膜肥大細(xì)胞（intestinalmucosalmastcell,IMMC）脫顆粒對(duì)SD大鼠生存及腸黏膜病
2、理?yè)p傷的影響?！痉椒ā坎捎媚c系膜上動(dòng)脈夾畢75min建立小腸缺血/再灌注模型，將120只SD大鼠隨機(jī)分為5大組：S組（假手術(shù)組）、M組（模型組）、C組（缺血再灌注＋色甘酸鈉25mg?kg-1組），CP組（缺血再灌注＋compound48/800.75mg?kg-1組），K組（缺血再灌注＋酮替芬1mg?kg-1組），每組又分術(shù)后3d、7d兩亞組（n=12）。C、CP及K組分別在再灌注前5min和再灌注后3天靜脈注射相應(yīng)藥物，S、M組給予等量生理鹽水。觀察各組大鼠3d、7d的生存率、存活狀態(tài)，檢測(cè)小腸組織組胺濃度，光鏡觀察存活動(dòng)物腸黏膜病理學(xué)變化，進(jìn)行Chiu’s評(píng)
3、分，電鏡觀察腸黏膜微絨毛和IMMC的超微結(jié)構(gòu)及類(lèi)胰蛋白酶表達(dá)比較進(jìn)行IMMC計(jì)數(shù)?！窘Y(jié)果】M3、C3、CP3、K3組存活率明顯低于S3組（P<0.05）；C3組存活率明顯高于M3組（P<0.05）。CP3組存活率低于M3組（P<0.05）。K3組與M3組存活率差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P19中青年委員會(huì)2009年年會(huì)論文投稿>0.05）。M7組、CP7組生存率明顯低于S7組（P<0.01）。C7、K7組生存率高于M7組（P<0.05），與S7組比較無(wú)明顯差異（P>0.05）。CP7組生存率低于M7組（P<0.05）。存活動(dòng)物光鏡下M、CP組腸黏膜絨毛損傷輕微，各組間腸黏
4、膜Chiu’s評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。電鏡顯示M、CP組微絨毛腫脹、有脫落，K組次之，S、C組基本正常。電鏡下CP組IMMC脫顆粒最明顯，M、K組次之，S組、C組未見(jiàn)明顯IMMC脫顆粒，各組間IMMC計(jì)數(shù)及類(lèi)胰蛋白酶表達(dá)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。K7組腸組織組胺濃度低于S7組和M7組（P<0.05）?！窘Y(jié)論】腸缺血再灌注后應(yīng)用肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定劑、抗組胺藥能改善大鼠小腸黏膜結(jié)構(gòu)并增加大鼠生存率，應(yīng)用肥大細(xì)胞脫顆粒劑則降低大鼠存活率。IMMC活化脫顆粒組胺釋放可能不利于腸缺血再灌注損傷大鼠的長(zhǎng)期生存。【關(guān)鍵詞】腸；缺血；再灌注；肥大細(xì)胞；脫顆粒；存活
5、率【Abstract】BackgroundThemechanismofintestinalischemiareperfusioninjuryiscomplex,andmucosalmastcelldegranulationisassociatedwithit.Cromolynsodiumisamastcellmembranestabilizer,compound48/80isaninducerofmastcellde-granulation,andketotifenisahistamineH1receptorblocker.Thestudyaimedtoinve
6、stigatetheinfluencesofcromolynsodium,compound48/80andketotifenonthethirdandseventhday’ssurvivalratesadministeredforthreedaysafterintestinalischemiareperfusioninSDrats.MethodTheintestinalI/RmodelofSDratwasestablishedwithclampingthesuperiormesentericarteryfor75minutes.Divided120SDratsi
7、nto5groups:groupSforshamgroup,groupMformodelgroup,groupCforcromolynsodiumgroup(model+cromolynsodium25mg?kg-1),groupCPforcompound48/80group(model+compound48/800.75mg?kg-1)andgroupKforketotifengroup(model+ketotifen1mg?kg-1).Eachgroupwasdividedinto219中青年委員會(huì)2009年年會(huì)論文投稿sub-group:3rdday’sg
8、roupand7thda
