正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)

正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)

ID:8076622

大?。?04.79 KB

頁(yè)數(shù):7頁(yè)

時(shí)間:2018-03-05

正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)_第1頁(yè)
正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)_第2頁(yè)
正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)_第3頁(yè)
正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)_第4頁(yè)
正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)_第5頁(yè)
資源描述:

《正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、一一一、一、、、比較下列名詞的含義比較下列名詞的含義(每小題4分,共20分)1.正尖晶石和反尖晶石型結(jié)構(gòu)3+在AB2O4尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)中,若A2+分布在四面體空隙、而B(niǎo)分布于八面體空隙,稱為正尖晶石;②2+3+反尖晶石:若A分布在八面體空隙、而B(niǎo)一半分布于四面體空隙另一半分布于八面體空隙,通式為B(AB)O4,稱為反尖晶石。②2.均勻成核和非均勻成核均勻成核:從均勻的單相熔體中產(chǎn)生晶核的過(guò)程,其成核幾率處處相同。②非均勻成核:借助于表面、界面、微粒裂紋、器壁以及各種催化位置而形成晶核的過(guò)程。②3.穩(wěn)定擴(kuò)散和不穩(wěn)定擴(kuò)散若擴(kuò)散物質(zhì)在擴(kuò)散層dx內(nèi)濃度不隨時(shí)間變化,即dc

2、/dt=0為穩(wěn)定擴(kuò)散;②dc/dt≠0為不穩(wěn)定擴(kuò)散。②4.重建型轉(zhuǎn)變和位移型轉(zhuǎn)變重建性轉(zhuǎn)變:破壞原有原子間化學(xué)鍵,改變?cè)幼钹徑湮粩?shù),使晶體結(jié)構(gòu)完全改變?cè)瓨拥囊环N多晶轉(zhuǎn)變形式。②位移性轉(zhuǎn)變:不打開(kāi)任何鍵,也不改變?cè)幼钹徑呐湮粩?shù),僅僅使結(jié)構(gòu)發(fā)生畸變,原子從原來(lái)位置發(fā)生少許位移,使次級(jí)配位有所改變的一種多晶轉(zhuǎn)變形式。②5.一致熔融化合物和不一致熔融化合物一致熔融化合物:有固定的熔點(diǎn),熔化時(shí)所產(chǎn)生的液相與化學(xué)物組成相同。②不一致熔融化合物:沒(méi)有固定的熔點(diǎn),這種化合物加熱到某一溫度便發(fā)生分解,分解產(chǎn)物為一種液相和一種晶相,二者組成與化合物組成均不同。②二二二、二、、、

3、簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)答題(每小題4分,共20分)1.比較葉臘石和蒙脫石的結(jié)構(gòu)區(qū)別,說(shuō)明產(chǎn)生的原因。葉臘石和蒙脫石均為2:1型層狀結(jié)構(gòu),為兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體;②在蒙脫石中,層間可吸附大量的水,主要因?yàn)槊擅撌Y(jié)構(gòu)中的鋁離子和硅離子部分被低價(jià)陽(yáng)離子取代,引起電荷的不平衡,為平衡電荷,常在層間吸附水合陽(yáng)離子。葉臘石中基本不存在離子置換的現(xiàn)象,也即層間不吸附水。②2.寫出楊德方程和金斯特林格方程,比較優(yōu)缺點(diǎn)和適用條件。21/32楊德?tīng)柗匠蹋篕t=R0[1-(1-G)];①22/3金斯特林格動(dòng)力學(xué)方程積分式:Kk.t=(2DμC0/R0ρn.)t=1-2/3G-(1-G)①公式

4、中:R0---反應(yīng)物等徑球顆粒半徑;G---轉(zhuǎn)化率;Kk---速度常數(shù);t---時(shí)間;D---擴(kuò)散系數(shù);n---分子數(shù);C0---初始?xì)怏w濃度;μ---分子量;ρ---產(chǎn)物密度。楊德方程是在假設(shè)反應(yīng)物是半徑為R的等徑球體,A為擴(kuò)散相緊密包圍B顆粒,A和B及產(chǎn)物完全接觸。但未考慮反應(yīng)過(guò)程中擴(kuò)散截面的變化,因此反應(yīng)方程只適用于反應(yīng)初期,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率較小的情況。①金斯特林格方程是在利用楊德方程應(yīng)用的反應(yīng)物是半徑為R的等徑球體的前提下,考慮反應(yīng)截面隨反應(yīng)進(jìn)程變化而變化得出的,該方程適用范圍更寬,可以適合反應(yīng)初、中期。①兩個(gè)方程都只適用于穩(wěn)定擴(kuò)散的情況。++3.CsCl、NaC

5、l屬于何種晶體結(jié)構(gòu)?說(shuō)明Na和Cs離子以及Cl在結(jié)構(gòu)中的位置,畫圖說(shuō)明。-+答:NaCl為面心立方Cl離子做緊密堆積排列Na離子充填全部8面體空隙中。①-+CsCl屬于體心立方結(jié)構(gòu),Cl離子做緊密堆積排列,Cs離子在體心位置。①圖略(每圖1分)4.能否說(shuō)明過(guò)冷度ΔT越大,相變成核速率就越大,為什么?當(dāng)液體過(guò)冷卻到析晶溫度以下,液體中質(zhì)點(diǎn)動(dòng)能降低,質(zhì)點(diǎn)排列混亂程度降低,成核勢(shì)壘下降,利于形成穩(wěn)定晶核,繼續(xù)冷卻,晶核增加的同時(shí)晶體長(zhǎng)大,析晶由晶體成核和長(zhǎng)大共同決定。②過(guò)冷度增加利于溶體質(zhì)點(diǎn)聚集和浮在核坯表面上,另一方面,過(guò)冷度大,熔體粘度增加,質(zhì)點(diǎn)從熔體擴(kuò)散到晶核表面困

6、難,對(duì)成核和長(zhǎng)大不利,過(guò)冷度與對(duì)晶體成核和長(zhǎng)大有一最佳值,兩線相交部分為析晶區(qū)。②5.從擴(kuò)散過(guò)程的推動(dòng)力導(dǎo)出擴(kuò)散系數(shù)的一般熱力學(xué)關(guān)系式要點(diǎn):在一維方向討論?ui擴(kuò)散推動(dòng)力Fi=-?x?ui擴(kuò)散速度Vi=BiFi=-BiBi——粒子移動(dòng)的平均速度?x?ui擴(kuò)散通量Ji=CiVi=-CiBi?x?Ci由菲克第一定律Ji=-Di?x?Ci?ui?ui?Ci則Di=CiBi=CiBi?x?x?Ci?x?uiDi=Bi?lnCi1mol物質(zhì)時(shí),Ci——xiu=RTlnaa=xgiiiii?lngiDi=BiRT1(+)?lnxi三三三、三、、、證明題證明題(共5分)*1*證明

7、均勻成核的臨界形成能DG=-VDG(注:?jiǎn)挝幻娣e表面能用σ表示,V2單位體積固相與液相的自由焓差值用ΔGV,V*為臨界晶核體積)要點(diǎn):DG=DG1+DG2ΔG1相變使自由能的減少ΔG2形成新界面使自由能的增加432DG=pr×n×DG+4pr×ns②V343DH×DT2DG=pr×n×+4pr×ns3T0d(DG)DH×DT2=4pnr+8psnr=0drT0*2sr=-②DGV3*116pnsDG=()3DGV*4*3V=pr×n3*1*DG=-VDG①V2四四四、四、、、計(jì)算計(jì)算、、、分析題、分析題(共20分)1.TiO2-x和Fe1-xO分別為具有陰離子空

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。