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1、內蒙古農業(yè)科技2014（2）：31~32InnerMongoliaAgriculturalScienceAndTechnology馬鈴薯品種隴薯5號莖段再生體系的建立鮑紅春1，李小雷2，王建平1，李娟2(1.內蒙古自治區(qū)園藝研究院，內蒙古呼和浩特010010；2.內蒙古農業(yè)大學農學院，內蒙古呼和浩特010019)摘要：以馬鈴薯品種隴薯5號為試材，進行了莖段的離體再生研究。結果表明，莖段愈傷組織最佳誘導培養(yǎng)基為MS+2,4-D丁酯1.0mg/L+NAA1.0mg/L，誘導率達67.5%。莖段愈傷誘導不定芽分化的最佳培養(yǎng)基為MS+NAA0.5mg/L+KT2.0mg/L+GA
2、30.5mg/L，不定芽誘導率為66.0%。誘導試管苗生根的最佳培養(yǎng)基為MS＋IBA0.5mg/L，生根率為100%。關鍵詞：馬鈴薯；莖段；愈傷組織；植株再生中圖分類號:S532文獻標識碼：A10．3969／j.issn.1007-0907.2014.02.013文章編號：1007－0907（2014）02－0031-02EstablishmentofRegenerationSystemforPotatoVarietyLongshuNo.5BAOHong-chun(InnerMongoliaHorticultureInstitute,Hohhot010010,China)
3、Abstract:TheregenerationsystemofpotatovarietyLongshuNo.5wasstudiedwithstemsasexplants.TheresultsshowedthattheoptimalmediumforcallusinductionfromstemwasMS+2,4-D1.0mg/L+NAA1.0mg/Lrespectively,thecallusinductionratesreachedto67.5%.Theoptimalmediumforadventitiousbuddifferentiationfromstemsegm
4、ent-derivedcalluseswasMS+NAA0.5mg/L+KT2.0mg/L+GA30.5mg/Lrespectively,Theadventitiousbuddifferentiationratereachedto66%.TheoptimalmediumforrootinginductionfromtubeplantletswasMS+IBA0.5mg/L,andtherootingratewas100%.Keywords:Potato;Stem;Callus;Plantregenerat馬鈴薯（SolanumtuberosumL.）為茄科茄屬一年生草本植
5、生根培養(yǎng)基為：①MS；②MS+IBA0.5mg/L；③MS+IBA1.0mg/L。物，是重要的糧菜兼用作物。因其具有產量高、營養(yǎng)豐富等特以上培養(yǎng)基均含30g/L蔗糖、7g/L瓊脂粉、pH值為點,在農業(yè)生產和人民生活中均占有重要的地位。近年來，生物5.8，121℃滅菌。技術的迅猛發(fā)展為馬鈴薯的遺傳改良提供了新方法。無論是馬1.3外植體處理鈴薯種苗脫毒快繁，還是馬鈴薯的基因轉化研究，都有賴于植物在超凈工作臺上將脫毒試管苗去腋芽的莖段切段，切成長組織培養(yǎng)的再生環(huán)節(jié)，而馬鈴薯不同品種之間誘導再生的條件度約0.5cm的莖段。將切段均勻接種于25ml的三角瓶內，每個差異較大。因此，需
6、要對特定基因型進行再生體系的篩選，以確三角瓶接4～6節(jié)切段，進行愈傷組織的誘導。定有針對性的最佳培養(yǎng)基。本試驗以馬鈴薯品種隴薯5號為試1.4培養(yǎng)條件材，進行了最佳再生體系的篩選，以期為利用馬鈴薯莖段進行離培養(yǎng)條件為溫度23~25℃，光照14h/d，光照強度3000lx，相體快繁提供技術參考。對濕度為70%，黑暗和散光下誘導愈傷組織，每7d觀察一次，出1材料和方法現(xiàn)愈傷組織和轉接至分化培養(yǎng)基上后于相同溫濕度、光強1.1材料2000lx下，光照16h/d培養(yǎng)，再生植株生根及其繁殖在相同條件供試材料為馬鈴薯品種隴薯5號。下培養(yǎng)。1.2培養(yǎng)基設置愈傷率（%）=愈傷化外植體數(shù)÷總外
7、植體數(shù)×100以MS為基本培養(yǎng)基，添加不同激素和營養(yǎng)物，設置不同的分化率（%）=分化芽數(shù)÷總外植體數(shù)×100濃度梯度，以篩選最適培養(yǎng)基。生根率(%)＝生根幼芽數(shù)÷接種幼芽數(shù)×100誘導愈傷組織培養(yǎng)基為：①MS+2,4-D丁酯1.0mg/L；②MS+2結果與分析2,4-D丁酯1.0mg/L+NAA0.5mg/L；③MS+2,4-D丁酯1.0mg/L+2.1愈傷組織的誘導NAA1.0mg/L；④MS+2,4-D丁酯1.0mg/L+NAA1.5mg/L；⑤MS+將外植體接種到愈傷誘導培養(yǎng)基18d左右，莖段從兩端開KT2.0mg/L+
