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1、火炬哥本人也是一名母嬰感染的攜帶者,能傳播正能量也花了不少的心血。我剛?cè)バ吕宋⒉┛戳讼?,還真的有人在新浪微博上借用駱老名義在亂科普乙肝知識,騙大家去他們的??漆t(yī)院去。我在微信平臺傳播他的文章他是知道的。微信公眾號:駱抗先乙肝HBV學習。最近我的微信平臺也陸續(xù)收到戰(zhàn)友們的舉報,說駱老在新浪微博里主動跟自己聊天,診斷,并騙去私立醫(yī)院,火炬哥在此溫馨提示,不要相信除了新浪博客駱抗先乙肝頻道外的任何渠道的咨詢,當然大家可以通過火炬哥的微信平臺點擊下方的“閱讀原文”跳轉(zhuǎn)到駱老的博客中去,每周六晚18:30分左右駱老會更新博文,前30名咨詢會
2、在下一周得到駱老的回復。乙肝貼士42:拉米夫定耐藥后能否改為恩替卡韋每天2片?(2013-11-1617:20:29)轉(zhuǎn)載▼標簽:拉米夫定耐藥阿德福韋耐藥恩替卡韋替諾福韋健康分類:乙肝貼士【q88k99先生跟帖】2013-10-23我以前是拉米耐藥后加的阿德,我現(xiàn)在能否吃恩替兩片?【博主回復】2013-10-27每天2片恩替卡韋6個月內(nèi)很有效,長期治療的最終結(jié)果難以預期。替諾福韋國內(nèi)已經(jīng)批準上市,國產(chǎn)仿制品也已做成,預期2年后藥費會便宜,也可能進入醫(yī)保【詳細解釋】乙肝貼士41的標題是《一位先生為拉米夫定耐藥后加阿德福韋擔憂》,拉米
3、夫定耐藥后如果病毒水平很高,以后阿德福韋耐藥的概率也高;如果病毒水平較低,阿德福韋耐藥的概率也較低。當前大多數(shù)拉米夫定耐藥的患者正在接受這一聯(lián)合治療,對其長期可能的后果有些茫然;該文中的那位一段空間先生已經(jīng)開始擔憂;本文中提問的q88k99先生考慮要改用2片恩替卡韋了。拉米夫定耐藥后能否改為恩替卡韋每天2片?核苷類藥初治的患者,用恩替卡韋是藥效很強的藥物,而且基因屏障很高,絕少耐藥。拉米夫定耐藥換用恩替卡韋卻不是最佳選擇。即使拉米夫定效應不佳的患者換用恩替卡韋,也不及核苷類藥初治用恩替卡韋有效。恩替卡韋有很高的耐藥屏障,初治用恩替
4、卡韋絕藥耐藥。但對拉米夫定耐藥病毒(rtM204和rtL180)的耐藥基因屏障降低,靈敏性減弱;只需再增加1個耐藥位點(rtT184、rtS202或rtM250),高屏障就會解體。拉米夫定耐藥換用恩替卡韋的常規(guī)劑量需要每天2片,一篇國外的研究文獻結(jié)果如下:初期有效,治療6個月內(nèi),病毒迅速降低;1年時有21%的患者國外試劑病毒轉(zhuǎn)陰,治療到2年轉(zhuǎn)陰的增加到40%;其余的患者還都是拉米夫定的耐藥病毒株。在這60%的患者中,1年半時轉(zhuǎn)回野毒株只有20%;80%仍保持拉米夫定耐藥病毒變異。在這80%的患者中,有半數(shù)HBVDNA水平穩(wěn)定(國產(chǎn)
5、試劑不夠靈敏,常常檢測不到),另有半數(shù)患者病毒反彈。如果拉米夫定耐藥后加阿德福韋也耐藥了,換替諾福韋還行嗎?拉米夫定和阿德福韋雙耐藥,其實是多藥耐藥,因為拉米夫定耐藥后,替比夫定和恩替卡韋都會交叉耐藥;阿德福韋耐藥后,替諾福韋的靈敏性也打折扣。對雙藥耐藥,換用替諾福韋單藥,病毒載量都能逐漸下降,但并不是所有患者都有效。一組此類患者59人,換藥前平均HBVDNA5次方(IU/ml),治療1年只有46%的患者轉(zhuǎn)陰,其余的效應不佳;2年時也只有64%轉(zhuǎn)陰,其余的患者效應不佳。所以,拉米夫定單藥耐藥,最好換用替諾福韋;對拉米夫定和阿德福韋
6、雙藥耐藥,最好用替諾福韋加恩替卡韋。耐藥的問題太復雜,真怕核苷類藥治療!耐藥以后,治療的路窄了,花錢也多了,所以重在預防。核苷類藥是逐漸增加的,預防耐藥的水平是逐漸提高的:2005年,當時只有拉米夫定和阿德福韋,建議不要用拉米夫定單藥。以后恩替卡韋上市了,建議核苷類藥開始必須用最強效的藥:第一年用恩替卡韋。現(xiàn)在替諾福韋上市;早在明年末、遲到后年,國產(chǎn)仿制藥也會上市。恩替卡韋和替諾福韋是一線藥,藥效最強,絕少耐藥??共《局委熼_始就普遍采用其中一種,只要每天1片規(guī)范用藥,絕少耐藥,這就省心了。案例分析二十:又一位干擾素誘發(fā)了自身免疫性
7、甲亢!(2014-11-0817:45:07)轉(zhuǎn)載▼標簽:自身免疫甲亢健康分類:案例分析3個月前貼過一篇博文《案例分析十五:怎樣對待派羅欣誘發(fā)的甲狀腺功能亢進?》這次是普通干擾素誘發(fā)。甲功異常不少見,但自身免疫性甲狀腺功能亢進比慢性乙型肝炎難治多了!請正用干擾素治療的病友仔細看這兩篇博文?!疽菀菹壬?014-11-01男,28歲已婚未育。以前肝功正常,“小三陽”,未查過HBVDNA。13.2.18結(jié)婚喝酒疲勞,以致厭食惡心。ALT397、AST172U/L,HBVDNA,2.33E+07(無單位)。13.2.26拉米夫定
8、+阿德福韋抗病毒治療,斷續(xù)服藥3個月肝功正常、HBVDNA下降后停藥。1個多月后病毒反彈到1.51E+07(無單位),ALT342、AST134U/L。肝穿刺檢查G3-4/S1。于13.7.30日注射短效干擾素抗病毒。2個月后轉(zhuǎn)氨酶逐漸降低,病毒降