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《銅綠假單胞菌臨床分布及菌株來(lái)源分析》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、銅綠假單胞菌臨床分布及菌株來(lái)源分析(綿陽(yáng)市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科四川綿陽(yáng)621000)目的：了解銅綠假單胞菌在醫(yī)院感染的臨床分布及菌株來(lái)源,為醫(yī)院感染控制措施提供依據(jù)。方法：釆用珠海迪爾生物工程有限公司生產(chǎn)的DL-96自動(dòng)細(xì)菌鑒定系統(tǒng)檢測(cè)銅綠假單胞菌，用WHONET5.6統(tǒng)計(jì)方法回顧性分析其來(lái)源與科室分布。結(jié)果：2014年1月-2014年12月在木院檢出銅綠假單胞菌166株，其中分離科室居于前兩位的是呼吸科、ICU，分別是63株和32株。標(biāo)木來(lái)源中分離銅綠假單胞菌最多的標(biāo)木是痰液及分泌物，其中痰液138株，所占比例為83.2%;分泌物12株，所占比例為7.2%。結(jié)論：銅綠假單胞菌感
2、染主要發(fā)生在院內(nèi)ICU、呼吸科。菌株來(lái)源最多的就是痰液，主要引起呼吸道感染?！娟P(guān)鍵詞】銅綠假單胞菌；臨床分布；菌株來(lái)源R446A1007-8231(2016)23-0020-02AnalysisofPseudomonasaeruginosaclinicaldistributionandsourceofstrain【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheclinicaldistributionofPseudomonasaeruginosainstrainsandsourcesofhospitalinfection,hospitalinfectio
3、ncontrolmeasurestoprovidethebasisfor.MethodsUsingtheDL-96automaticbacterialidentificationsystemforthedetectionofPseudomonasaeruginosainZhuhaiDierbioengineeringlimitedproduction,analysisitsoriginanddistributionofdepartmentsusingWHONET5.6statisticalmethodsreview.ResultsIn2014Januaryto2014Dec
4、emberinhospitalinthedetectionof166strainsofPseudomonasaeruginosa,theseparationofdepartmentsinthetoptwoareDepartmentofrespiration,ICU,were63strainsand32strains.SpecimensourceseparationofsamplesinPseudomonasaeruginosaisthemostsputumandsputumsecretion,amongthem138strains,accountingfor83.2%;12
5、fromsecretions,accountedfor7.2%.ConclusionPseudomonasaeruginosainfectionmainlyoccurreddepartmentofrespirationandICU.inhospital,sputumisthemost,sourceofstrain,mainlycausedbyrespiratorytractinfection.【Keywords】Pseudomonasaeruginosa;Clinicaldistribution;Sourceofstrain銅綠假單胞菌屬于假單胞菌屬，它是一種非發(fā)酵的革蘭氏
6、陰性桿菌，它對(duì)外界環(huán)境具有很強(qiáng)的抵抗能力，在潮濕處能長(zhǎng)期存在，在自然界中分布廣泛，為土壤中存在的最常見(jiàn)細(xì)菌之一。該菌為專性需氧菌，生長(zhǎng)溫度范圍25°C?42°C，最適生長(zhǎng)溫度為25°C?30°C,特別是該菌在4°C不生長(zhǎng)而在42°C可以生長(zhǎng)的特點(diǎn)可作為該菌與熒光假單胞菌的鑒別要點(diǎn)。它是一種重要的條件致病菌，能引起臨床各種感染和醫(yī)院內(nèi)感染。為了給醫(yī)院感染控制措施提供依據(jù)，本文對(duì)綿陽(yáng)市中心醫(yī)院2014年1月-2014年12月臨床分離出來(lái)的166株銅綠假單胞菌的臨床分布及菌株來(lái)源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，現(xiàn)報(bào)道如下。1.材料與方法1.1菌株來(lái)源166株銅綠假單胞菌來(lái)自綿陽(yáng)市中心醫(yī)院2014年
7、1月-2014年12月臨床各科室送檢的住院患者標(biāo)本，包括痰液、分泌物、尿液、血液、引流液、膽汁、咽拭子等標(biāo)本，并且排除同一患者在1周內(nèi)的重復(fù)菌株，同吋搜集臨床資料。所有菌株經(jīng)常規(guī)分離培養(yǎng)后，按統(tǒng)一的方法進(jìn)行鑒定。1.2培養(yǎng)皿采用鄭州安圖公司生產(chǎn)的血平板和麥康凱平板。1.3儀器與試劑采用迪爾生物公司生產(chǎn)的DL-96微生物鑒定及藥敏分析儀與配套的DL-96NE鑒定卡。該鑒定卡的檢測(cè)原理是：檢測(cè)待測(cè)菌株在生長(zhǎng)過(guò)程中對(duì)氮源、碳源的代謝能力和代謝產(chǎn)物。分析系統(tǒng)將獲得的結(jié)果與已知模式菌株進(jìn)行比對(duì)，運(yùn)用“雙岐-矩陣”法計(jì)算出待測(cè)
