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《單側(cè)毀損下丘對大鼠腦干聽覺誘發(fā)電位的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、單側(cè)毀損下丘對大鼠腦干聽覺誘發(fā)電位的影響：張靜鄭殿杰馬傳響喬月華【摘要】目的探討下丘在成年大鼠腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）形成中的作用。方法電毀損單側(cè)下丘后，檢測BAEP波形，記錄波幅比值，并與正常大鼠的波幅比值進(jìn)行比較。結(jié)果毀損單側(cè)下丘后，大鼠雙側(cè)耳波Ⅳ/Ⅰ波幅比值及健側(cè)耳波Ⅴ/Ⅰ波幅比值均明顯低于正常大鼠（P<0.05）。結(jié)論下丘參與大鼠BAEP波Ⅳ和波Ⅴ的形成，其中對波Ⅳ形成的作用為雙側(cè)性，而對波Ⅴ的形成作用為對側(cè)優(yōu)勢性?！娟P(guān)鍵詞】下丘大鼠腦干聽覺誘發(fā)電位Abstract：ObjectiveToexplorethe
2、contributionofinferiorcolliculustothebrainstemauditoryevokedpotential（BAEP）inadultrats.MethodsTheamplituderatioofBAEPpairedbyelectrolyticlesion,andtheresultsalrats.ResultsThebilateralamplituderatioofⅣ/ⅠandtherightlateralamplituderatioofⅤ/Ⅰalvalues（P<0.05）.Conclus
3、ionTheinferiorcolliculusmightbeinvolvedinthedevelopmentoftheentofentofauditoryevokedpotential腦干聽覺誘發(fā)電位（brainstemauditoryevokedpotential，BAEP）檢測技術(shù)自20世紀(jì)70年代開始應(yīng)用于臨床，現(xiàn)主要用于客觀聽閾測定。它具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性，并且不受意識狀態(tài)的影響，故成為常用的神經(jīng)電生理檢查方法。BAEP以短聲為刺激，反映聽覺傳導(dǎo)通路的神經(jīng)功能狀態(tài)，間接顯示腦干受損情況。因此，分析BAEP對于臨床
4、上了解腦干功能并推測其受損部位具有較高的參考價(jià)值。正常人的BAEP主要由7個(gè)波組成，它們可能各自代表著聽覺中樞通路的某個(gè)特定部位［1］。而對于BAEP各波確切的神經(jīng)發(fā)生源有人作了大量研究，目前相對明確但仍未完全認(rèn)識清楚，原因是聽覺系統(tǒng)較為復(fù)雜，除了有上行的傳入纖維，還有下行的傳出纖維以及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的橫向聯(lián)系［2］。目前，關(guān)于聽覺中樞通路上各核團(tuán)對BAEP波形作用的研究，大多以豚鼠為實(shí)驗(yàn)對象。為了將此技術(shù)引入以大鼠為實(shí)驗(yàn)對象的其他相關(guān)聯(lián)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)中，本實(shí)驗(yàn)采用電毀損大鼠聽覺通路中的單側(cè)下丘（inferiorcolli
5、culus，IC）核團(tuán)后觀察其BAEP波形的改變，以探討下丘在大鼠BAEP波形成過程中的作用。1材料和方法1.1動(dòng)物及分組成年SD大鼠（徐州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供），體重200~230g，雌雄不拘。先用耳廓反射檢測其聽力靈敏度，表現(xiàn)正常者16只隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組，每組8只。對照組大鼠直接行BAEP檢測，而實(shí)驗(yàn)組先進(jìn)行電毀損下丘核團(tuán)，后行BAEP檢測。1.2方法1.2.1電毀損下丘核團(tuán)實(shí)驗(yàn)組大鼠以10%的水合氯醛（0.35ml/100g）腹腔麻醉后,將大鼠頭部固定于腦立體定位儀上，按照Paxino和m、尖端裸露0.3mm的絕
6、緣電極緩緩插入左側(cè)下丘核團(tuán)（坐標(biāo)：AP8.3mm，L2.0mm，H4.0mm），根據(jù)前期預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并參照張建福等［3］電毀損實(shí)驗(yàn)方法，通以陽極直流電（7mA，10s）進(jìn)行電解毀損。毀損后正常進(jìn)食飲水，存活48h后與對照組一同檢測BAEP。1.2.2BAEP檢測將大鼠用10%的水合氯醛腹腔麻醉。用1寸毫針刺入顱頂（正中矢狀線與雙側(cè)外耳道連線的交點(diǎn)）皮下作為記錄電極，參考電極刺入測試側(cè)耳后皮下，地線刺入鼠尾根部。記錄儀器為中國科技大學(xué)生物技術(shù)公司生產(chǎn)的NGT型腦干反應(yīng)測聽儀。予以Click短聲刺激，強(qiáng)度為90dB，聲源距外耳孔2.
7、0cm，刺激間隔0.1ms，濾波帶通100~2000Hz，掃描時(shí)間10ms，疊加次數(shù)為500次。屏幕監(jiān)測BAEP圖像并打印記錄數(shù)據(jù)。1.2.3毀損區(qū)域的定位鑒定BAEP圖像記錄完畢后，立即將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用4%的多聚甲醛行心臟灌注固定，取全腦行防冰晶處理12~16h，冰凍切片機(jī)（浙江金華KDⅢ）50μm連續(xù)冠狀切片，貼片后采用中性紅染色，光鏡觀察下丘核團(tuán)毀損的范圍和程度。核團(tuán)定位及毀損不準(zhǔn)者棄用。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用x±s表示，均數(shù)間差異用兩樣本比較的t檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。2結(jié)果2.1組織學(xué)檢查實(shí)驗(yàn)組8只大鼠經(jīng)定位鑒定
8、后，有5只顯示下丘的毀損范圍和程度理想，可見毀損區(qū)域神經(jīng)元變性壞死,明顯呈疏松網(wǎng)狀變化,中心液化壞死,局部炎性細(xì)胞浸潤,周圍膠質(zhì)細(xì)胞增生。余3只損壞范圍不合標(biāo)準(zhǔn)棄去不用。毀損效果見圖1。圖1電毀損大鼠左側(cè)下丘冠狀切面（中性紅染色，×10）2.2波形圖像和數(shù)據(jù)正常大鼠在90dB
