淺析化工制藥工藝的優(yōu)化探討

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1、淺析化工制藥工藝的優(yōu)化探討淺析化工制藥工藝的優(yōu)化探討前言　　化工制藥工藝的優(yōu)化需要有制藥工廠里完備的制藥設(shè)備為基礎(chǔ)，化工制藥工藝的優(yōu)化，可以從藥品制取的反應(yīng)優(yōu)化而形成。也可以從制藥設(shè)備的結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)而形成化工制藥工藝的改進(jìn)，中國(guó)是制藥的生產(chǎn)大國(guó)，中國(guó)的制藥行業(yè)為中國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)?；ぶ扑幍墓に噧?yōu)化，可以提高制藥生產(chǎn)過(guò)程中的生產(chǎn)效率，增加企業(yè)的生產(chǎn)收益。為制藥企業(yè)在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，獲得一定的優(yōu)勢(shì)。化工制藥工藝得到不斷的發(fā)展與進(jìn)步，越來(lái)越多的化工制藥工藝開(kāi)始得到優(yōu)化與改革，激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境下，使得國(guó)內(nèi)越來(lái)越多的制藥企業(yè)開(kāi)始

2、對(duì)化工制藥的工藝提出更多的高要求?！　∫?、化工制藥工藝的現(xiàn)狀　　很多化工制藥廠都開(kāi)始進(jìn)行有序的制藥程序，采用化工反應(yīng)的手段進(jìn)行藥品的反應(yīng)制得，同時(shí)保持藥品一定的清潔度。在完全封閉的環(huán)境下，進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。藥品在生產(chǎn)過(guò)程中，保持藥品不與外部細(xì)菌病毒發(fā)生感染，形成藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的污染，有些藥品在與空氣接觸之后，也會(huì)發(fā)生藥品本身的反應(yīng)，導(dǎo)致藥物的變質(zhì)。很多制藥廠在進(jìn)行化工制藥的過(guò)程中，會(huì)不斷的使用化工制藥工藝進(jìn)行化學(xué)藥品的生產(chǎn)。運(yùn)用先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行化學(xué)藥品的生產(chǎn)，為了杜絕化工藥品在生產(chǎn)過(guò)程中，被空氣與不凈潔的生產(chǎn)設(shè)備所污染，所以國(guó)內(nèi)現(xiàn)有的

3、制藥廠家都會(huì)非常重視藥品的生產(chǎn)環(huán)境的潔凈保持?！　≈扑幤髽I(yè)的生產(chǎn)滅菌以及生產(chǎn)消毒是對(duì)制藥環(huán)境最基本的維護(hù)，制藥工廠采用可靠的制藥設(shè)備進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。藥品經(jīng)由制藥設(shè)備產(chǎn)出之后，采用相對(duì)應(yīng)的保質(zhì)的藥品包裝對(duì)產(chǎn)出的藥品進(jìn)行封閉真空包裝，防止空氣里的微生物對(duì)藥品進(jìn)行的破壞與污染。當(dāng)然，也要對(duì)藥品的包裝材料進(jìn)行一定的消毒與滅菌。藥品與藥品的外包裝材料是直接進(jìn)行接觸的，如果藥品的外包裝材料沒(méi)有經(jīng)過(guò)較好的消毒滅菌，那么一定會(huì)使得藥品在與包裝材料接觸的過(guò)程中，出現(xiàn)藥品質(zhì)量的破壞。本文由.L.收集整理　　所以對(duì)于藥品的外包裝的清潔度具有較高的要求，所以要

4、求制藥廠要配套專門的消毒設(shè)備對(duì)藥品的外包裝材料進(jìn)行消毒殺菌。藥品的外包裝材料通常不是由制藥廠進(jìn)行直接生產(chǎn)制作的，而是由藥廠從其他一些外包裝材料生產(chǎn)廠家進(jìn)行批貨入廠的，所以藥品外包裝材料在生產(chǎn)與運(yùn)輸過(guò)程中，自然而然的不可避免的具有很多的病毒與細(xì)菌。所以，化工制藥廠在進(jìn)行藥品的裝袋過(guò)程中，就必須把包裝材料進(jìn)行有效的滅菌處理。以更好的保證藥品不受外部包裝材料的污染。當(dāng)前國(guó)內(nèi)很多化工制藥工廠都開(kāi)始重視藥品的滅菌保護(hù)，保證藥品可以不被外部環(huán)境與污染。　　二、化工制藥工藝問(wèn)題　　化工制藥的過(guò)程，實(shí)際上就是制藥廠通過(guò)制藥設(shè)備進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。但是國(guó)內(nèi)很

5、多制藥廠的制藥生產(chǎn)設(shè)備仍然還存在很多的生產(chǎn)安全隱患，不能夠和中國(guó)現(xiàn)有的制藥工藝相吻合。生產(chǎn)設(shè)備在進(jìn)行滅菌清洗的過(guò)程中，通常都是以滅菌水的噴射為基礎(chǔ)的，所以可以把制藥生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行分立或者道軌翻轉(zhuǎn)的形式進(jìn)行。制藥的生產(chǎn)設(shè)備在清洗中，利用超聲波所形成的一定能量的微波，從而形成微沖流的沖擊震動(dòng)，把制藥設(shè)備里的所存有的微生物及病菌徹底的消除干凈?！　?guó)內(nèi)制藥企業(yè)所有的制藥裝備與藥工藝存在著很大的不符，這樣一來(lái)，很難保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠。制藥設(shè)備對(duì)制藥原理進(jìn)行裝置與生產(chǎn)，但是制藥設(shè)備的潔凈程度與制藥要求還存有較大的距離。中國(guó)一些粉針劑以及凍干粉針劑等

6、抗生素的無(wú)菌生產(chǎn)，通常就存在幾點(diǎn)較為明顯的問(wèn)題，這些要求無(wú)菌生產(chǎn)的抗生素的裝瓶要求進(jìn)行無(wú)菌清潔。但是瓶子進(jìn)行清潔過(guò)程中，仍然存在一層瓶子不能清潔到的空間。此外，一些帶層流的封閉式的抗生素在實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程中難以達(dá)到實(shí)際生產(chǎn)的清潔要求?！　?guó)內(nèi)制藥企業(yè)的裝置不能夠與現(xiàn)有的制藥工藝相貼合，中國(guó)有很多帶百級(jí)層流罩的封閉式的抗生素以及按瓶子的分裝，還有對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中全程密封生產(chǎn)等過(guò)程，都是為了可以更好的生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。中國(guó)的制藥工廠里所有的制藥設(shè)備不能夠完成對(duì)藥品的自動(dòng)生產(chǎn)檢驗(yàn)，控制藥品的生產(chǎn)數(shù)量。在實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程中，如果需要通過(guò)人工手動(dòng)

7、的對(duì)藥品的滅菌情況進(jìn)行抽查，那么手動(dòng)進(jìn)行抽查的商品一旦離開(kāi)機(jī)器就表示藥品的報(bào)廢?！　∪⒒ぶ扑幑に嚨膬?yōu)化辦法　　化工制藥的生產(chǎn)過(guò)程中，藥品的直接包裝材料進(jìn)行有效的滅菌，采用真空的遠(yuǎn)紅外線進(jìn)行包裝的全程自動(dòng)化的控制滅菌。在實(shí)際的生產(chǎn)過(guò)程中，一般會(huì)采用高溫的滅菌方法或者是熱輻射的方法進(jìn)行藥品的包裝生產(chǎn)。干燥滅菌的方法可以大大的提高藥品包裝材料的清潔程度。在國(guó)內(nèi)很多制藥企業(yè)開(kāi)始配備隧道式的滅菌干燥機(jī)進(jìn)行藥品包裝材料的消毒滅菌，藥品的包裝材料仍然具有100級(jí)的高效層流，并且這種化工制藥設(shè)備的潔凈度是可調(diào)的。如果一般的藥品只需要滅菌達(dá)到10萬(wàn)級(jí)

8、，或者是30萬(wàn)級(jí)的滅菌程度也都可以采用化工制藥工藝程度進(jìn)行有效的達(dá)到。同時(shí)，注重制藥生產(chǎn)車間環(huán)境的衛(wèi)生的保持，保證制藥車間的衛(wèi)生環(huán)境清潔?！　∵@樣的化工制藥工藝設(shè)備具有更高的可適用性，所以，在某種程度上，可