痛風(fēng)顆粒治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的臨床研究

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1、痛風(fēng)顆粒治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的臨床研究【摘要】目的觀察痛風(fēng)顆粒治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的臨床療效。方法將60例72h內(nèi)發(fā)作的急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者隨機(jī)分為兩組。治療組30例,予痛風(fēng)顆粒口服;對照組30例,予苯溴馬隆口服,療程均為14d。觀察治療前后病變關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動等情況及外周血白細(xì)胞計數(shù)、血尿酸及血沉(ESR)等指標(biāo)變化。結(jié)果治療組臨床總有效率為96.7%,與對照組的93.3%比較,P<0.05;治療后兩組患者癥狀與體征積分和ESR指標(biāo)均明顯下降(P<0.01),治療組血尿酸值明顯下降(P<0.05),對照組用藥后有6例患者出現(xiàn)白細(xì)胞明顯下降,以及皮疹、胃腸道不適各2例和

2、6例;治療組用藥前后以上指標(biāo)無明顯變化(P>0.05),兩組肝腎功能無明顯變化。結(jié)論痛風(fēng)顆粒治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎療效確切,有降低血尿酸作用?!娟P(guān)鍵詞】痛風(fēng);關(guān)節(jié)炎;痛風(fēng)顆粒;臨床研究;中醫(yī)藥[Abstract]ObjectiveToobserreTongfengparticlestreatmentofacutegoutyarthritisonclinicalefficacy.MethodsSixtycasesofattackslydividedintotentgroup,aroneoraltreatmentfor14d.Beforeandafterthetreatmentlesions

3、jointsentationrate(ESR),andotherindicatorsofchangeentmarkedlyeffectiverateentinpatientsptomsandsignsintegralandESRentgroupofhematuriaacidvaluedecreasedsignificantly(P<0.05),aftertreatmentarone6casesofpatientsofentiseffective,reducingtheroleofserumuricacid.[Keyedicine痛風(fēng)顆粒是我院風(fēng)濕科??浦苿?其處方來源于著名中醫(yī)風(fēng)濕科專

4、家張荒生教授的經(jīng)驗方,組方以清熱利濕,通絡(luò)止痛為法,用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。我們對其臨床療效進(jìn)行了觀察,現(xiàn)報告如下。1資料與方法1.1病例來源我研究所有病例均收集自武漢市中醫(yī)醫(yī)院風(fēng)濕科2003年1月~2007年11月住院患者,共60例。1.2研究病例的診斷標(biāo)準(zhǔn)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照衛(wèi)生部發(fā)布的《中藥新藥治療痛風(fēng)的臨床研究指導(dǎo)原則》中的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]及孟昭亨編著的《痛風(fēng)》中急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)前期研究結(jié)論及痛風(fēng)顆粒的組方原則,參照國家標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)病證治法術(shù)語》中所規(guī)定的濕熱壅滯證、濕毒證、濕熱痹阻證的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]及《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》痛風(fēng)四個證型中濕熱蘊結(jié)

5、證與瘀熱阻滯證的判定標(biāo)準(zhǔn)[4,5],對納入病例進(jìn)行濕濁痹熱證的中醫(yī)證候辨證診斷。1.3研究病例的納入與排除標(biāo)準(zhǔn)(1)納入病例標(biāo)準(zhǔn):符合上述急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),并屬于濕濁瘀熱證的中醫(yī)證候診斷,男性,年齡18~65歲者,均可納入。(2)排除病例標(biāo)準(zhǔn):可疑有惡性疾患者;排除繼發(fā)性痛風(fēng)者;伴有嚴(yán)重肝腎功能障礙者;伴有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎等患者;伴有精神病、老年性癡呆等不能配合者;合并有心血管、腦血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;不符合納入標(biāo)準(zhǔn),不屬于中醫(yī)濕濁痹熱證型者;未按規(guī)定用藥,無法判斷療效,或資料不全等影響療效或安全性判斷者;不同意配合臨床治療觀察者。

6、1.4方法1.4.1研究對象分組采用隨機(jī)對照試驗方案,按1∶1的比例,將研究對象隨機(jī)分到治療組與對照組,治療組30例,對照組30例。兩組患者的平均年齡、病程長短、病情輕重、中醫(yī)證候診斷、誘發(fā)因素、體型類型等,經(jīng)齊同性檢驗,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。1.4.2用藥方法與劑量治療組:痛風(fēng)顆粒(生石膏、薏苡仁、全蝎等九味藥組成),由武漢市中醫(yī)醫(yī)院藥劑按設(shè)定的制劑工藝流程制成,每袋10g,每次1袋,每日3次,飯前30min~1h溫開水溶解內(nèi)服[鄂藥制字(2001)第BZ05-037號]。對照組:苯溴馬隆,為成都華神集團(tuán)股份有限公司產(chǎn)品,規(guī)格50mg,每天兩次。注意事項:服藥期

7、間禁服高嘌呤飲食,辛辣刺激物,飲酒等。用藥時間:兩組患者均連續(xù)服藥,7天為一療程,兩個療程后統(tǒng)計療效。1.4.3觀察指標(biāo)(1)血尿酸值:于治療前及治療兩周后早上空腹采血以磷鎢酸比色法測血尿酸值。(2)血沉及血常規(guī)、肝功能與腎功能:分別于用藥前及服藥兩周后空腹抽血測一次。(3)治療前后關(guān)節(jié)異常程度積分的變化:制訂臨床觀察表,于治療前后分別調(diào)查記錄患者關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹及關(guān)節(jié)活動受限的變化,并換算成各自積分。1.

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