ssr標(biāo)記技術(shù)在種子純度鑒定中的研究論文

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1、SSR標(biāo)記技術(shù)在種子純度鑒定中的研究論文隨著我國農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的發(fā)展和種子市場的逐步規(guī)范，種子的真假和純度對種子生產(chǎn)具有越來越重要的影響。下面是編輯老師為大家準(zhǔn)備的SSR標(biāo)記技術(shù)在種子純度鑒定中的研究。為了保護農(nóng)民以及育種者的利益，發(fā)展快速、穩(wěn)定、可靠的品種純度鑒定方法具有重要的意義。種子品種純度鑒定主要包括品種真實性和品種純度鑒定兩個方面。品種鑒定主要指對供檢樣品的真實性進行鑒定。品種純度就是對品種的一致性進行分析。種子純度是種子質(zhì)量的核心指標(biāo)，是衡量種子質(zhì)量的主要標(biāo)準(zhǔn)，種子純度的高低對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)量和

2、品質(zhì)有較大的影響，因此在種子生產(chǎn)、加工、貯藏和經(jīng)營貿(mào)易中有重要的意義，歷來受到種子管理部門、種子生產(chǎn)者和用種者的密切關(guān)注。品種純度檢驗的方法很多，有籽粒形態(tài)鑒定，幼苗鑒定，蛋白質(zhì)電泳鑒定和田間小區(qū)種植鑒定等[1]，但這些方法均有不足之處。籽粒形態(tài)鑒定可以鑒別性狀差異明顯的，但這種差異性狀較少，準(zhǔn)確性差;幼苗鑒定適用于性狀表現(xiàn)差異較大的品種，能夠鑒定的品種少;蛋白質(zhì)電泳由于遺傳種質(zhì)資源的狹窄，品種間的差異越來越小，難以鑒定。純度鑒定最可靠的方法是田間小區(qū)種植鑒定，但是這種方法需要一個生長季節(jié)，時間較長

3、，耗費較多的人力物力。而且上述方法受人為因素的影響較大，導(dǎo)致檢測結(jié)果產(chǎn)生誤差。為了克服這些缺陷，人們不斷地探索新的方法。隨著科學(xué)技術(shù)的進步，分子生物技術(shù)逐漸應(yīng)用于品種純度的檢驗，以遺傳物質(zhì)DNA為基礎(chǔ)的分子標(biāo)記技術(shù)也逐漸受到人們的親睞。DNA分子標(biāo)記技術(shù)本質(zhì)上是指能反映生物個體或種群間基因組中某種差異的特異性DNA片段[2]，由于其快速、準(zhǔn)確、可靠、不受環(huán)境因素的影響，越來越多地被應(yīng)用到種子純度檢測中。SSR是近年來發(fā)展起來的一種DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)，是建立在PCR(PolymeraseChain

4、Reaction)基礎(chǔ)上的，在植物基因組中的應(yīng)用非?；钴S，已被廣泛應(yīng)用于基因定位，種子進化及遺傳多樣性的研究[3]。目前，SSR技術(shù)由于其具有數(shù)量豐富，多態(tài)性高，呈顯性遺傳等特點，在種子純度檢測中得到廣泛應(yīng)用。SSR(SimpleSequenceRepeat，簡單重復(fù)序列)又稱微衛(wèi)星DNA，是一類由幾個(多為1～6個)核苷酸為單位串聯(lián)重復(fù)而成的DNA序列，長度一般在100bp以內(nèi)，較短[4]。這些短的串聯(lián)重復(fù)是在DNA復(fù)制過程中，由于DNA滑動、復(fù)制時，滑動鏈與互補鏈堿基錯配，而產(chǎn)生的一個或幾個重復(fù)

5、單位的插入或缺失。Valdas等認(rèn)為，每一次突變都會增加一個或幾個重復(fù)單位，從而導(dǎo)致新的等位基因的出現(xiàn)。乙烯是重要的化學(xué)產(chǎn)品，全世界的乙烯大多由碳?xì)浠衔锪呀馑?。傳統(tǒng)的乙烯原料是石腦油。詳細(xì)內(nèi)容請看下文甲烷氧化偶聯(lián)制乙烯工藝的能量利用。現(xiàn)在也開始用LPG和C2等低碳化合物作為原料。但當(dāng)前石油緊缺，價格昂貴，并且用石腦油裂解制乙烯的成本較其他低烴原料要高。而全球天然氣探明儲量達到150.191012m3，天然氣儲采比已由1973年的47、1983年的58提高到2000年的61，超過石油儲采比39.9

6、。所以，如何很好地利用天然氣以緩解石油緊缺是全世界相當(dāng)關(guān)注的問題。天然氣中C2、C3等低碳烴可用于制乙烯，但由于其含量低，且我國天然氣中濕氣比例不高，所以研究利用甲烷制乙烯顯得十分緊迫。從1982年，美國UCC公司的Keller和Bhasin[1]發(fā)表第一篇報告以來，甲烷氧化偶聯(lián)制乙烯(OCM)受到世界的普遍關(guān)注。經(jīng)過20多年的研究，雖然取得了一些成就，但是由于甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，而且由甲烷制得的產(chǎn)物的活性比甲烷還要強，所以O(shè)CM反應(yīng)的產(chǎn)率一直達不到工業(yè)的要求(工業(yè)要求乙烯的產(chǎn)率最低為30%)。但是，近來

7、一些研究發(fā)現(xiàn)，由于OCM反應(yīng)是高溫強放熱反應(yīng)，如果充分利用其熱量實施熱電冷聯(lián)產(chǎn)，就可以提高其整個工藝過程的能量利用效率(甚至實現(xiàn)能量外供)，降低生產(chǎn)成本，最終達到提高OCM技術(shù)實用性的目的;同時還可以有效地控制反應(yīng)溫度，避免反應(yīng)加深，生成丙烯、丁烯、CO2等副產(chǎn)物，提高C2H4的選擇性，提高經(jīng)濟效益。1甲烷氧化偶聯(lián)制乙烯1甲烷氧化偶聯(lián)制乙烯的歷程OCM反應(yīng)的機理很復(fù)雜，一般認(rèn)為它是催化劑表面活性氧種引發(fā)的多相-均相自由基反應(yīng)?；钚匝踉诖呋瘎┍砻鎶Z去CH4中一個H產(chǎn)生CH3，CH3氣相偶聯(lián)成C2H6，

8、然后脫氫制得乙烯。乙烯和乙烷在催化劑表面或氣相中深度氧化必將導(dǎo)致CO2的生成。反應(yīng)歷程可表示為微衛(wèi)星DNA是一種非常活躍的堿基序列，廣泛分布于各類真核生物基因組的不同位置，而且分布比較均勻，能參與遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變，基因調(diào)控及細(xì)胞分化等過程，有自身特異性結(jié)合蛋白，還能直接編碼蛋白質(zhì)。微衛(wèi)星基因序列中，重復(fù)基因的重復(fù)次數(shù)不同，且重復(fù)的基因序列不同，產(chǎn)生了簡單序列長度多態(tài)性和隨機擴增微衛(wèi)星多態(tài)性，從而反映高度的等位基因多樣性。由于微衛(wèi)星位點兩側(cè)的DNA序列較為保守，根據(jù)兩