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《hgt 3398-2003 鄰羥基苯甲酸(水楊酸)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、ICS71.100,01;87.060.10G56備案號(hào):13264-2004HG中華人民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T3398-2003代替HG/T3398-1975鄰輕基苯甲酸(水楊酸)aHydroxybenzoicacid(Salicylicacid)2004-01-09發(fā)布2004-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)*-36HG/T3398-2003前言本標(biāo)準(zhǔn)代替HG/T3398-1975《工業(yè)水楊酸》。本標(biāo)準(zhǔn)與HG/T3398-1975相比主要變化如下:—將標(biāo)準(zhǔn)名稱由《工業(yè)水楊酸》修改為《鄰經(jīng)基苯甲酸(水楊酸)》。—采樣數(shù)由一批產(chǎn)品的10%修改為按GB/T6678
2、-1986中6.6的規(guī)定進(jìn)行?!黾恿送庥^的評(píng)定方法—將灰分的檢驗(yàn)溫度由800'C-1000℃修改為8000C-850'C.本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC134)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:沈陽(yáng)化工研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊杰民。本標(biāo)準(zhǔn)于1975年首次發(fā)布為化工部頒標(biāo)準(zhǔn)HG2-812-1975,1999年調(diào)整為推薦性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T3398-1975.HG/T3398-2003鄰經(jīng)基苯甲酸(水楊酸)范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鄰經(jīng)基苯甲酸的要求、采樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鄰經(jīng)基苯甲酸的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),該
3、產(chǎn)品主要用于醫(yī)藥、染料、香料、橡膠、食品等工業(yè)。結(jié)構(gòu)式:OH聯(lián)COOH分子式:C,Hs03相對(duì)分子質(zhì)量;138.12(按1997年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量)2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T125。極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T2384染料中間體熔點(diǎn)范圍測(cè)定通用方法GB/T6678-1986化工產(chǎn)品采樣總則
4、GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3要求鄰經(jīng)基苯甲酸的質(zhì)量應(yīng)符合表1的要求。表1鄰9基苯甲酸的質(zhì)f要求項(xiàng)目指標(biāo)夕卜觀一}淺粉紅色至淺棕色結(jié)晶粉末干品初熔點(diǎn),℃)一}鄰輕基苯甲酸含量,%)一}苯酚含量,%(一}灰分,%(一}4采樣以批為單位采樣。生產(chǎn)廠以一次拼混均勻的產(chǎn)品為一批。每批采樣數(shù)應(yīng)符合GB/T6678-1986中6.6的規(guī)定所取產(chǎn)品的包裝必需完好,取樣時(shí)勿使外界雜質(zhì)落人產(chǎn)品中,用探管探取包括上、中、下三部分的樣品,所采樣品總量不得少于5009。將采取的樣品仔細(xì)混合均勻后,分裝于兩個(gè)清潔干燥、密封良好的容器中,其上粘貼標(biāo)簽,注明產(chǎn)品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)廠名稱和采樣日期。一
5、瓶供檢驗(yàn),一瓶用石蠟密封,保存?zhèn)洳椤?25)1HG/T3398-20035試驗(yàn)方法除另有說明,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均指分析純?cè)噭?,水?yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)格;試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時(shí),均按GB/T601規(guī)定制備;檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T125。修約值比較法進(jìn)行。5.1外觀的評(píng)定在自然光線下采用目視評(píng)定。5.2千品初熔點(diǎn)的測(cè)定樣品置于烘箱中于600C--65℃干燥2h后,按GB/T2384的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。5.3鄰輕基苯甲酸含,的測(cè)定5.3.1方法提要鄰輕基苯甲酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),以1-蔡酚酞為指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以求得鄰羚基苯甲
6、酸含量。5,3.2試劑和溶液a)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/Lb)95%乙醇。。)1-禁酚酞指示液:2g/I.(稱取。.2g1-蔡酚酞溶于50mL乙醇中,然后加水50ml,)5.3.3分析步驟稱取鄰經(jīng)基苯甲酸試樣約。.4g(精確至。.0002g),置于250mL錐形瓶中,加人25mL乙醇,待試樣完全溶解后加水25mL,搖勻,加人5滴1-禁酚酞指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至淺綠色30s不消失即為終點(diǎn)。在相同條件下做空白試驗(yàn)。5.3.4結(jié)果的表述以質(zhì)量分?jǐn)?shù)W;(%)表示的鄰經(jīng)基苯甲酸含量按式(1)計(jì)算:(V-V,)cX0.1381WlX100········
7、························??(1)7n式中:V—滴定試樣時(shí)所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);V,—空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);c氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液實(shí)際濃度的數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/I_);0.1381—與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L〕相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜泥徑?jīng)基苯甲酸的含量;m—試樣的質(zhì)量數(shù)值,單位為克(9)。兩次平行測(cè)定結(jié)果之差