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《天然藥物精品醫(yī)學(xué)ppt課件》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、天然藥物化學(xué)講座主講人：陽小勇2012-11-22主講內(nèi)容一、中藥發(fā)展慨況1、中藥特點2、中藥與西藥3、中藥有效成分二、中藥加工與經(jīng)營1、中藥加工炮制2、中藥真假識別3、中藥市場分析天然藥物化學(xué)是運用化學(xué)理論和方法來研究天然藥物中化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、提取、分離、檢識、結(jié)構(gòu)鑒定的學(xué)科特點天然藥物定義：天然藥物=中藥+草藥。中藥來自植物和動物成分1、中藥是我國勞動人民千百年來所積累起來的寶貴醫(yī)學(xué)遺產(chǎn)。2、中藥有一定的民間應(yīng)用傳統(tǒng)、價格便宜取材廣。3、副作用較小、便于管理、藥性溫和。4、缺點就是應(yīng)用范圍狹窄、規(guī)范不完善、多為習(xí)用、缺少現(xiàn)代理論數(shù)據(jù)的支持，療效不明顯或見效緩慢。改
2、良品種多，藥性療效減退。中藥與西藥的聯(lián)系與區(qū)別（現(xiàn)在很多所稱的人工合成的西藥，如黃連素、延胡索乙素、地高辛、大量抗生素類藥物、天花粉素、棉酚、蔊菜素等實際上是天然產(chǎn)物，但在歸類上卻不是中藥。）。大多數(shù)西藥來源于中藥：一是在確定了中藥中活性成分的構(gòu)象關(guān)系后可設(shè)計化學(xué)合成路線（如黃連素、維生素、青霉素、利血平、奎寧等）；二是對活性不太明顯的天然物質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，使之療效更好（如對罌粟中的嗎啡進(jìn)行羥基酯化后可得鎮(zhèn)痛效果更好的海洛因）三是以一些結(jié)構(gòu)類似的天然產(chǎn)物為母體或先導(dǎo)化合物合成西藥（如可利用海洋天然產(chǎn)物中的甾體化合物合成地塞米松、可的松等。可利用八角茴香中的莽草酸合成奧司他韋（達(dá)
3、菲）奎寧的化學(xué)結(jié)構(gòu)（來源于金雞納樹皮）中藥有效成分1、生物堿（天然產(chǎn)物中含氮堿基有機化合物）。阿托品是從植物顛茄、洋金花或莨菪等提出的生物堿。副交感神經(jīng)抑制劑，是第3號搶救藥、用于搶救感染中毒性休克、有機磷農(nóng)藥中毒、緩解內(nèi)臟絞痛、麻醉前給藥及減少支氣管粘液分泌等治療。兩面針：傳統(tǒng)中藥（有效成分為兩面針堿）為蕓香科植物，根、莖、葉入藥，能散瘀活絡(luò)、祛風(fēng)解毒。氯化兩面針堿：氯化兩面針堿（鹽酸酸化兩面針堿）主要抗腫瘤作用,其抗腫瘤作用具有很大的開發(fā)應(yīng)用價值。黃連素是一種重要的生物堿，是我國應(yīng)用很久的中藥?？蓮狞S連、黃柏、三顆針等植物中提取。常用的鹽酸黃連素又叫鹽酸小檗堿，常用來治療細(xì)
4、菌性胃腸炎、痢疾等消化道疾病。臨床主要用于治療細(xì)菌性痢疾和腸胃炎，它無抗藥性和副作用。左旋多巴，又名左多巴。植物來源：豆科植物貓豆。治療帕金森病及帕金森綜合征，治療肝昏迷，改善中樞功能，使病人清醒，癥狀改善；促進(jìn)睡眠、減少脂肪；增加骨密度和逆轉(zhuǎn)骨質(zhì)疏松，增加肌力、增強性能力。紫杉醇是紅豆杉植物中的一種復(fù)雜的次生代謝產(chǎn)物。紅豆杉的根、枝葉和樹皮。細(xì)胞接觸紫杉醇后會在細(xì)胞內(nèi)積累大量的微管，這些微管的積累干擾了細(xì)胞的各種功能，特別是使細(xì)胞分裂停止于有絲分裂期，阻斷了細(xì)胞的正常分裂。通過Ⅱ-Ⅲ臨床研究，紫杉醇主要適用于卵巢癌和乳腺癌，對肺癌、大腸癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤、腦瘤也都
5、有一定療效。紅豆杉圖片嗎啡（拉丁名：Morphine，來源于罌粟果）是一種精神科藥物，有強大的鎮(zhèn)痛作用，對一切疼痛均有效，對持續(xù)性鈍痛比間斷性銳痛及內(nèi)臟絞痛效果強。故用于創(chuàng)傷、手術(shù)、燒傷、心肌梗塞等引起的劇痛。在鎮(zhèn)痛的同時有明顯鎮(zhèn)靜作用，有時產(chǎn)生欣快感，可改善疼痛病人的緊張情緒。曼陀羅（洋金花、大喇叭花、山茄子）全株有劇毒，其葉、花、籽均可入藥，味辛性溫，藥性鎮(zhèn)痛麻醉、止咳平喘。主治咳逆氣喘、面上生瘡、脫肛及風(fēng)濕、跌打損傷，還可作麻藥。三國時著名的醫(yī)學(xué)家華佗發(fā)明的麻沸散的主要有效成分就是曼陀羅。其主要有效成分為東莨菪堿。青霉素（抗生素類）英國細(xì)菌學(xué)家弗萊明1928年發(fā)現(xiàn)，他發(fā)現(xiàn)
6、青霉菌可抑制葡萄球菌、鏈球菌和白喉桿菌等菌類，1935年英國病理學(xué)家弗洛里和德國生物化學(xué)家錢恩研究出了其分離方法和化學(xué)結(jié)構(gòu)，解決了青霉素的濃縮問題。青霉素的大量生產(chǎn)，拯救了千百萬傷病員，成為第二次世界大戰(zhàn)中與原子彈、雷達(dá)并列的三大發(fā)明之一。（據(jù)說：在中國古代社會有人會把長有綠毛的糨糊涂在傷口上來幫助傷口愈合，就是因為綠毛產(chǎn)生的物質(zhì)（青霉素素菌）有殺菌的作用，于是就有了青霉素最早應(yīng)用于中國的說法）病理剖析：β-內(nèi)酰胺環(huán)是β-內(nèi)酰胺類抗生素活性必須的基團(tuán)，在與細(xì)菌作用時，β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)與細(xì)菌發(fā)生?；磻?yīng)，抑制細(xì)菌的生長。結(jié)構(gòu)分析：.β-內(nèi)酰胺環(huán)為四元環(huán)，張力較大，化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，
7、當(dāng)時難以化學(xué)合成。這是因為青霉素結(jié)構(gòu)中的母核是由四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)及五元的氫化噻唑環(huán)稠合而成，兩個環(huán)不在一個平面上，致使β-內(nèi)酰胺環(huán)中的羰基與氮原子的孤電子對不能共軛。也正是以上原因，導(dǎo)致羰基的碳原子易受親核性或親電性試劑進(jìn)攻，使β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)才能與細(xì)菌發(fā)生?；磻?yīng)。利多卡因（人工化學(xué)合成）：是醫(yī)用臨床常用的局部麻藥，1963年用于治療心率失常，是目前防治急性心肌梗死及各種心臟病并發(fā)快速室性心律失常藥物，是急性心肌梗死的室性早搏，室性心動過速及室性震顫的首選藥。2、黃酮類化合物（flavo
