國標法測定水溶液六價鉻

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1、六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法Waterquality-Determinationofchromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazidespectrophotometricmethod1適用范圍1.1?本標準適用于地面水和工業(yè)廢水中六價鉻的測定。1.2?測定范圍試份體積為50ml,使用光程長為30mm的比色皿,本方法的最小檢出量為0.2μg六價鉻,最低檢出濃度為0.004mg/L,使用光程為10mm的比色皿,測定上限濃度為1.0mg/L。1.3干擾含鐵量大于1mg/L顯色后呈黃色。六價鉬和汞也和顯色劑反應,生成有色化合物,但在本方法的顯色酸度

2、下,反應不靈敏,鉬和汞的濃度達200mg/L不干擾測定。釩有干擾,其含量高于4mg/L即干擾顯色。但釩與顯色劑反應后10min,可自行褪色。2?原理在酸性溶液中,六價鉻與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色化合物,于波長540nm處進行分光光度測定。3試劑測定過程中,除非另有說明,均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑和蒸鎦水或同等純度的水,所有試劑應不含鉻。3.1丙酮。3.2硫酸3.2.11+1硫酸溶液。將硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml,優(yōu)級純)緩緩加入到同體積的水中,混勻。3.3磷酸:1+1磷酸溶液。將磷酸(H3PO4,ρ=1.69g/ml,優(yōu)級純)與水等體積混合。3

3、.4氫氧化鈉:4g/L氫氧化鈉溶液。將氫氧化鈉(NaOH)1g溶于水并稀釋至250ml。3.5?氫氧化鋅共沉淀劑3.5.1?硫酸鋅:8%(m/v)硫酸鋅溶液。稱取硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)8g,溶于100ml水中。3.5.2?氫氧化鈉:2%(m/v)溶液。稱取2.4g氫氧化鈉,溶于120ml水中。用時將3.5.1和3.5.2兩溶液混合。3.6?高錳酸鉀:40g/L溶液。稱取高錳酸鉀(KMnO4)4g,在加熱和攪拌下溶于水,最后稀釋至100ml。3.7?鉻標準貯備液。稱取于110℃干燥2h的重鉻酸鉀(K2Cr2O7,優(yōu)級純)0.2829±0.0001g,用水溶解后,移入

4、1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。此溶液1ml含0.10mg六價鉻。3.8?鉻標準溶液。稱取5.00ml鉻標準貯備液(3.7)置于500ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。此溶液1ml含1.00μg六價鉻。使用當天配制此溶液。3.9?鉻標準溶液。稱取25.00ml鉻標準貯備液(3.7)置于500ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。此溶液1ml含5.00μg六價鉻。使用當天配制此溶液。3.10?尿素:200g/L尿素溶液。將尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀釋至100ml。3.11?亞硝酸鈉:20g/L溶液。將亞硝酸鈉(NaNO2)2g溶于水并稀釋至100m

5、l。3.12?顯色劑(Ⅰ)。稱取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g,溶于50ml丙酮(3.1)中,加水稀釋至100ml,搖勻。貯于棕色瓶,置冰箱中。色變深后,不能使用。3.13?顯色劑(Ⅱ)。稱取二苯碳酰二肼2g,溶于50ml丙酮(3.1)中,加水稀釋至100ml,搖勻。貯于棕色瓶,置冰箱中。色變深后,不能使用。注:顯色劑(Ⅰ)也可按下法配制:稱取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O),加到80ml乙醇中,攪拌溶解(必要時可用水溶微溫),加入0.5g二苯碳酰二肼,用乙醇稀釋至100ml。此溶液于暗處可保存六個月。使用時要注意加入顯色劑后立即搖勻,以免六價鉻被還原。4?儀

6、器一般實驗儀器和:4.1?分光光度計。注:所有玻璃器皿內(nèi)壁須光潔,以免吸附鉻離子。不得用重鉻酸鉀洗液洗滌??捎孟跛?、硝酸混合液或合成洗滌劑洗滌,洗滌后要沖洗干凈。5?采樣與樣品實驗室樣品應該用玻璃瓶采集。采集時,加入氫氧化鈉,調(diào)節(jié)樣品PH值約為8。并在采集后盡快測定,如放置,不要超過24h。6?步驟6.1?樣品的預處理6.1.1?樣品中不含懸浮物,是低色度的清潔地面水可直接測定。6.1.2?色度校正:如樣品有色但不太深時,接6.3步驟另取一份試樣,以2ml丙酮(3.1)代替顯色劑,其他步驟同6.3。試份測得的吸光度扣除此色度校正吸光度后,再行計算。6.1.3?鋅鹽沉淀分離

7、法:對混蝕、色度較深的樣品可用此法前處理。取適量樣品(含六價鉻少于100μg)于150ml燒杯中,加水至50ml。滴加氫氧化鈉溶液(3.4),調(diào)節(jié)溶液PH值為7~8。在不斷攪拌下,滴加氫氧化鋅共沉淀劑(3.5)至溶液PH值為8~9。將此溶液轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,用水稀釋至標線。用慢速濾紙干過濾,棄去10~20ml初濾液,取其中50.0ml濾液供測定。注:當樣品經(jīng)鋅鹽沉淀分離法前處理后仍含有機物干擾測定時,可用酸性高錳酸鉀氧化法破壞有機物后再測定。即取50.0ml濾液于150ml錐形瓶中,加入幾粒玻璃,加入0.5ml硫酸溶液

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