聚酰胺綜述性論文

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1、聚酰胺綜述性研究進(jìn)展Researchprogressinmodificationofpolyamide萬洋希(安全工程09級2班)摘要：綜述了近年來聚酰胺樹脂改性技術(shù)的研究進(jìn)展?！続bstract】Therecentstudyadvancesofpolyamide(PA)modifyingtechniquewerereviewed.前言聚酰胺(尼龍,英文縮寫為PA)是通用工程塑料中產(chǎn)量最大、品種最多、用途最廣、性能優(yōu)良的基礎(chǔ)樹脂。具有很高的機(jī)械強(qiáng)度、熔點高、耐磨、耐油、耐熱性能優(yōu)良等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于汽車、電子電氣、機(jī)械等領(lǐng)域。但由于聚酰胺的吸水性較大，造成產(chǎn)品尺寸穩(wěn)定性差，干態(tài)或低溫下沖擊強(qiáng)度

2、低等缺點，也限制了其更廣泛的應(yīng)用。對其進(jìn)行改性可以得到性能多樣的產(chǎn)品,拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域。為此，人們對聚酰胺的改性進(jìn)行了大量研究。本文對近些年來聚酰胺改性方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1.PA6的增容改性聚酰胺6（PA6）具有優(yōu)良的力學(xué)性能，并且耐磨性和自潤滑性好，易成型加工，是應(yīng)用極廣的工程塑料。但PA6具有吸濕大、尺寸不穩(wěn)定、成型收縮大的缺點。而聚對苯二甲酸丁二醇酯（PBT）具有剛度好、強(qiáng)度高、耐熱老化性優(yōu)異、耐有機(jī)溶劑性好、易加工成型等優(yōu)點，同時也具有沖擊韌性差、在高溫、高濕環(huán)境下易分解等缺點。將兩者制成合金，可改善PA6的吸水性和PBT的沖擊脆性。陳興江等人采用固體環(huán)氧樹脂（EP）反應(yīng)增容聚酰胺

3、6/聚對苯二甲酸丁二醇酯（PA6/PBT）共混物。結(jié)果表明：EP的加入降低了共混物的界面張力，使分散相粒徑明顯細(xì)化；當(dāng)PA6/PBT=80/20，EP含量為1~1.5份時，共混物的改性效果較好；當(dāng)PA6用量少于30份或超過70份時，EP的加入可明顯提高共混物的沖擊性能和拉伸性能；隨著EP的加入，共混物的流動性降低。并采用固體環(huán)氧樹脂（EP）反應(yīng)增容聚酰胺6/聚對苯二甲酸丁二醇酯（PA6/PBT）共混物。EP的加入降低了共混物的界面張力，使分散相粒徑明顯細(xì)化；當(dāng)PA6/PBT=80/20，EP含量為1~1.5份時，共混物的改性效果較好；當(dāng)PA6用量少于30份或超過70份時，EP的加入可明顯提高共

4、混物的沖擊性能和拉伸性能；隨著EP的加入，共混物的流動性降低。2.OMMT改性PA6制備納米復(fù)合材料周雪琴等人采用環(huán)氧樹脂改性MMT,得到有機(jī)化改性的OMMT,然后通過熔融插層法制備PA6/OMMT納米復(fù)合材料,并利用X射線衍射儀、透射電子顯微鏡、萬能材料試驗機(jī)等研究了納米復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能及熱穩(wěn)定性結(jié)果表明,經(jīng)環(huán)氧樹脂改性得到的OMMT的層間距明顯增加,從未改性的1.22nm增加到5.13nm,并以納米尺度分散于PA6基體中;隨著OMMT含量的增加,PA6/OMMT復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量增加,熱變形溫度提高,拉伸強(qiáng)度可達(dá)76MPa,彎曲模量達(dá)到3.462GPa,熱變

5、形溫度為134℃;PA6/OMMT復(fù)合材料失重10%時的溫度為422℃,比純PA6提高16℃,提高了PA6的熱穩(wěn)定性。3．改性聚酰胺-胺樹枝狀高分子3.1用乙二醇改性王持等人合成了PAMAM-PEG作為基因載體,PAMAM-PEG細(xì)胞毒性能有效降低,但轉(zhuǎn)染率也有所降低,引入少量(10%)PEG改性的效果更為顯著。王持等人以IDPI為偶聯(lián)劑,由相對分子量2000的甲氧端基聚乙二醇(mPEG-2k)和5代聚酰胺-胺（PAMAM-G5)通過二步法合成了聚酰胺-胺-聚乙二醇(PAMAM-PEG)共聚物。MTT法的結(jié)果發(fā)現(xiàn),PEG修飾后共聚物的細(xì)胞毒性明顯降低,隨PEG結(jié)合率的提高,毒性下降更明顯。凝膠

6、阻滯電泳說明,PAMAM-PEG可以與DNA結(jié)合形成復(fù)合物。動態(tài)光散射的測定數(shù)據(jù)證明,當(dāng)N/P≥50時,共聚物/DNA復(fù)合物的粒徑在150～200nm,zeta電位在10～25mV。基因轉(zhuǎn)染的結(jié)果表明,在N/P≤50時,PAMAM-PEG共聚物的基因轉(zhuǎn)染率稍低于PAMAM-G5,但可以通過提高N/P值或延長轉(zhuǎn)染時間的方法來提高轉(zhuǎn)染率。綜合考慮毒性和轉(zhuǎn)染率,PAMAM-PEG-13比PAMAM-PEG-39的改性效果更好。PAMAM用PEG改性后,細(xì)胞毒性明顯降低,且隨PEG結(jié)合率的提高,毒性下降更明顯。PAMAM-PEG共聚物可以與DNA自組裝形成復(fù)合物,其粒徑在200nm左右,zeta電位在

7、10～25mV,表現(xiàn)出良好的基因載體特性，在N/P≤50時,PAMAM-PEG共聚物的基因轉(zhuǎn)染率稍低于PAMAM-G5,但可以通過提高N/P值或延長轉(zhuǎn)染時間的方法提高轉(zhuǎn)染率。3.2用二氧化硅改性盧康等人以發(fā)散法合成了以SiO2為核的樹枝狀大分子聚酰胺胺（PAMAM），并用苯甲醛對端基為氨基的整代PAMAM進(jìn)行封端，制備了一種以SiO2為親水硬核、希夫堿為末端基的PAMAM疏水軟殼的核-殼結(jié)構(gòu)材料。