資源描述:
《聚酰胺綜述性論文》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、聚酰胺綜述性研究進展Researchprogressinmodificationofpolyamide萬洋希(安全工程09級2班)摘要:綜述了近年來聚酰胺樹脂改性技術(shù)的研究進展?!続bstract】Therecentstudyadvancesofpolyamide(PA)modifyingtechniquewerereviewed.前言聚酰胺(尼龍,英文縮寫為PA)是通用工程塑料中產(chǎn)量最大、品種最多、用途最廣、性能優(yōu)良的基礎(chǔ)樹脂。具有很高的機械強度、熔點高、耐磨、耐油、耐熱性能優(yōu)良等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于汽車、電子電氣、機械等領(lǐng)域。但由于聚酰胺的吸水性較大,造成產(chǎn)品尺寸穩(wěn)定性差,干態(tài)或低溫下沖擊強度
2、低等缺點,也限制了其更廣泛的應(yīng)用。對其進行改性可以得到性能多樣的產(chǎn)品,拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域。為此,人們對聚酰胺的改性進行了大量研究。本文對近些年來聚酰胺改性方面的研究進展進行綜述。1.PA6的增容改性聚酰胺6(PA6)具有優(yōu)良的力學(xué)性能,并且耐磨性和自潤滑性好,易成型加工,是應(yīng)用極廣的工程塑料。但PA6具有吸濕大、尺寸不穩(wěn)定、成型收縮大的缺點。而聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)具有剛度好、強度高、耐熱老化性優(yōu)異、耐有機溶劑性好、易加工成型等優(yōu)點,同時也具有沖擊韌性差、在高溫、高濕環(huán)境下易分解等缺點。將兩者制成合金,可改善PA6的吸水性和PBT的沖擊脆性。陳興江等人采用固體環(huán)氧樹脂(EP)反應(yīng)增容聚酰胺
3、6/聚對苯二甲酸丁二醇酯(PA6/PBT)共混物。結(jié)果表明:EP的加入降低了共混物的界面張力,使分散相粒徑明顯細(xì)化;當(dāng)PA6/PBT=80/20,EP含量為1~1.5份時,共混物的改性效果較好;當(dāng)PA6用量少于30份或超過70份時,EP的加入可明顯提高共混物的沖擊性能和拉伸性能;隨著EP的加入,共混物的流動性降低。并采用固體環(huán)氧樹脂(EP)反應(yīng)增容聚酰胺6/聚對苯二甲酸丁二醇酯(PA6/PBT)共混物。EP的加入降低了共混物的界面張力,使分散相粒徑明顯細(xì)化;當(dāng)PA6/PBT=80/20,EP含量為1~1.5份時,共混物的改性效果較好;當(dāng)PA6用量少于30份或超過70份時,EP的加入可明顯提高共
4、混物的沖擊性能和拉伸性能;隨著EP的加入,共混物的流動性降低。2.OMMT改性PA6制備納米復(fù)合材料周雪琴等人采用環(huán)氧樹脂改性MMT,得到有機化改性的OMMT,然后通過熔融插層法制備PA6/OMMT納米復(fù)合材料,并利用X射線衍射儀、透射電子顯微鏡、萬能材料試驗機等研究了納米復(fù)合材料的形態(tài)結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能及熱穩(wěn)定性結(jié)果表明,經(jīng)環(huán)氧樹脂改性得到的OMMT的層間距明顯增加,從未改性的1.22nm增加到5.13nm,并以納米尺度分散于PA6基體中;隨著OMMT含量的增加,PA6/OMMT復(fù)合材料的拉伸強度、彎曲強度和彎曲模量增加,熱變形溫度提高,拉伸強度可達76MPa,彎曲模量達到3.462GPa,熱變
5、形溫度為134℃;PA6/OMMT復(fù)合材料失重10%時的溫度為422℃,比純PA6提高16℃,提高了PA6的熱穩(wěn)定性。3.改性聚酰胺-胺樹枝狀高分子3.1用乙二醇改性王持等人合成了PAMAM-PEG作為基因載體,PAMAM-PEG細(xì)胞毒性能有效降低,但轉(zhuǎn)染率也有所降低,引入少量(10%)PEG改性的效果更為顯著。王持等人以IDPI為偶聯(lián)劑,由相對分子量2000的甲氧端基聚乙二醇(mPEG-2k)和5代聚酰胺-胺(PAMAM-G5)通過二步法合成了聚酰胺-胺-聚乙二醇(PAMAM-PEG)共聚物。MTT法的結(jié)果發(fā)現(xiàn),PEG修飾后共聚物的細(xì)胞毒性明顯降低,隨PEG結(jié)合率的提高,毒性下降更明顯。凝膠
6、阻滯電泳說明,PAMAM-PEG可以與DNA結(jié)合形成復(fù)合物。動態(tài)光散射的測定數(shù)據(jù)證明,當(dāng)N/P≥50時,共聚物/DNA復(fù)合物的粒徑在150~200nm,zeta電位在10~25mV?;蜣D(zhuǎn)染的結(jié)果表明,在N/P≤50時,PAMAM-PEG共聚物的基因轉(zhuǎn)染率稍低于PAMAM-G5,但可以通過提高N/P值或延長轉(zhuǎn)染時間的方法來提高轉(zhuǎn)染率。綜合考慮毒性和轉(zhuǎn)染率,PAMAM-PEG-13比PAMAM-PEG-39的改性效果更好。PAMAM用PEG改性后,細(xì)胞毒性明顯降低,且隨PEG結(jié)合率的提高,毒性下降更明顯。PAMAM-PEG共聚物可以與DNA自組裝形成復(fù)合物,其粒徑在200nm左右,zeta電位在
7、10~25mV,表現(xiàn)出良好的基因載體特性,在N/P≤50時,PAMAM-PEG共聚物的基因轉(zhuǎn)染率稍低于PAMAM-G5,但可以通過提高N/P值或延長轉(zhuǎn)染時間的方法提高轉(zhuǎn)染率。3.2用二氧化硅改性盧康等人以發(fā)散法合成了以SiO2為核的樹枝狀大分子聚酰胺胺(PAMAM),并用苯甲醛對端基為氨基的整代PAMAM進行封端,制備了一種以SiO2為親水硬核、希夫堿為末端基的PAMAM疏水軟殼的核-殼結(jié)構(gòu)材料。