藥品批文轉(zhuǎn)讓合同

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1、藥品批文轉(zhuǎn)讓合同篇一：保健品批文轉(zhuǎn)讓合同范本協(xié)議編號：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議項目名稱：____________________________受讓方（甲方）：_______________________讓于方（乙方）：_______________________簽訂時間：____________________________簽訂地點：____________________________有效期限：____________________________為了保障技術(shù)商品合理轉(zhuǎn)讓，有償付諸應(yīng)用，促使新產(chǎn)品早日試制并投放市場，提高經(jīng)濟(jì)效益，甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商一致，特訂立本協(xié)

2、議。本協(xié)議乙方將其所擁有的保健食品國食健字號，（膠囊：保健功能：）；國食健字號（膠囊：保健功能：）兩個保健食品項目的技術(shù)秘密（包括但不僅限于：產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等全部技術(shù)資料及產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)文書及上級主管部門對上述產(chǎn)品的所有批復(fù)及進(jìn)行度情況附件，及規(guī)定使用權(quán)、所有權(quán)、轉(zhuǎn)讓權(quán)）一次性全權(quán)轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方受讓并支付相應(yīng)的轉(zhuǎn)讓費。雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國協(xié)議法》的規(guī)定，達(dá)成如下協(xié)議，并由雙方共通恪守。第一條乙方轉(zhuǎn)讓甲方的技術(shù)秘密的內(nèi)容如下：1.技術(shù)秘密的范圍：配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等（包括申報批件的技術(shù)資料）。2.技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)：

3、詳見附件二移交的技術(shù)資料。第二條為保證甲方有效實施本項技術(shù)秘密，乙方應(yīng)當(dāng)向甲方提交以下技術(shù)資料：1.按本項目申報審批時提交的技術(shù)資料內(nèi)容提交；2.批準(zhǔn)證書及附件原件；3.其他按照《保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）》第六條“技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料具體要求”規(guī)定的由乙方出具的相應(yīng)手續(xù)。第三條乙方提交技術(shù)資料時間、地點、方式如下：1.提交時間：1．1本協(xié)議簽定后二天內(nèi)由乙方向甲方提供生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原件；1．2首付款到帳后兩天內(nèi)提供全部的申報資料和批件及附件原件給甲方；1．3全款付完后兩天內(nèi)完結(jié)相應(yīng)手續(xù)，雙方核驗并簽署移交手續(xù)2.提交地點：甲方辦公地；第四條甲方向乙方支付受讓

4、該項技術(shù)轉(zhuǎn)讓費及支付方式為：1.技術(shù)秘密（轉(zhuǎn)讓）費總額為：萬元整（不包括稅費）。2.在甲方依乙方提供的技術(shù)資料生產(chǎn)出合格樣品后兩天內(nèi)向乙方公司支付人民幣：________（大寫：），作為定金（首期款）。此時乙方向甲方提交該產(chǎn)品所有技術(shù)資料和批準(zhǔn)證書原件。3．在收到乙方向甲方提交申報資料和批件及附件原件給并由甲方向上級主管部門申報，取得受理通知后支付人民幣：________（大寫：）；3.在甲方生產(chǎn)完三批產(chǎn)品，確認(rèn)該產(chǎn)品工藝、標(biāo)準(zhǔn)無問題，向省食品藥品監(jiān)督管理局確定能取得批文或再注冊可以通過時，向乙方公司支付人民幣：________（大寫：）。4.乙方在本協(xié)議生效前實施或轉(zhuǎn)讓本項技術(shù)秘密的

5、狀況如下：乙方實施本項技術(shù)秘密的狀況（時間、地點、方式和規(guī)模）：5.在本項目研發(fā)期間以小試、中試規(guī)模進(jìn)行了技術(shù)秘密的形成，沒有進(jìn)行產(chǎn)品商品化的實際生產(chǎn)，技術(shù)資料和批件不全。故若在此轉(zhuǎn)讓過程中，乙方應(yīng)與甲方共同承當(dāng)相應(yīng)的違約責(zé)任。5．1提交基礎(chǔ)資料后，甲方無法生產(chǎn)出合格樣品時，乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用的10%，并繼續(xù)提導(dǎo)做出合格樣品。5．2若乙方提交的技術(shù)資料不全，無法完成產(chǎn)品功能性實驗和穩(wěn)定性實驗，主管部門不受理；乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用的30%，雙方繼續(xù)配合完成手續(xù)，繼續(xù)申報。5．3若上級食品藥品監(jiān)督管理局對此技術(shù)申報最終不予受理，不批準(zhǔn)。乙方承當(dāng)總轉(zhuǎn)讓費用的10%，雙方合作終止。第五條為保證甲

6、方有效實施本項技術(shù)秘密，乙方應(yīng)向甲方提供以下技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)：1.技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的內(nèi)容：指導(dǎo)甲方生產(chǎn)出三批合格產(chǎn)品，提供技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報的咨詢和指導(dǎo)。2.技術(shù)服務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)的方式：電話或信函。第六條雙方因履行本協(xié)議而發(fā)生的爭議，應(yīng)協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、調(diào)解不成的，依法向乙方所在地人民法院起訴。第七條雙方約定的本協(xié)議其它相關(guān)事項為：1.本協(xié)議依據(jù)為《保健食品注冊管理辦法》（試行）簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，協(xié)議雙方均應(yīng)符合該辦法所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)。乙方在承諾提供所有技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請中應(yīng)由乙方提供合法手續(xù)的前提下，乙方不對該申請的結(jié)果承擔(dān)任何責(zé)任。產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓的手續(xù)及各種費用如（檢測費

7、、公證費等）由甲方自行辦理及承擔(dān)。2.根據(jù)該辦法的相關(guān)規(guī)定，乙方承諾，乙方之前未曾，之后也不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。甲方在受讓該產(chǎn)品時需要提供自有的商標(biāo)給乙方作為轉(zhuǎn)讓之后新產(chǎn)品的商標(biāo)，如果由此產(chǎn)生的商標(biāo)糾紛乙方不承擔(dān)責(zé)任。3.乙方在甲方按規(guī)定付清協(xié)議款的同時，應(yīng)將指定的技術(shù)資料三日內(nèi)移交給甲方，甲方在一個月內(nèi)完成樣品制作及各項準(zhǔn)備工作，交付地方藥監(jiān)局轉(zhuǎn)讓受理。乙方在甲方辦理轉(zhuǎn)讓注冊的過程中提供蓋章等義務(wù)。過期乙方不負(fù)責(zé)提供相關(guān)的手續(xù)，并有權(quán)終止協(xié)議