藥品批文轉(zhuǎn)讓合同

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1、藥品批文轉(zhuǎn)讓合同篇一：保健品批文轉(zhuǎn)讓合同范本協(xié)議編號：保健食品技術轉(zhuǎn)讓協(xié)議項目名稱：____________________________受讓方（甲方）：_______________________讓于方（乙方）：_______________________簽訂時間：____________________________簽訂地點：____________________________有效期限：____________________________為了保障技術商品合理轉(zhuǎn)讓，有償付諸應用，促使新產(chǎn)品早日試制并投放市場，提高經(jīng)濟效益，甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商一致，特訂立本協(xié)

2、議。本協(xié)議乙方將其所擁有的保健食品國食健字號，（膠囊：保健功能：）；國食健字號（膠囊：保健功能：）兩個保健食品項目的技術秘密（包括但不僅限于：產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等全部技術資料及產(chǎn)品注冊批準文書及上級主管部門對上述產(chǎn)品的所有批復及進行度情況附件，及規(guī)定使用權、所有權、轉(zhuǎn)讓權）一次性全權轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方受讓并支付相應的轉(zhuǎn)讓費。雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分地表達各自意愿的基礎上，根據(jù)《中華人民共和國協(xié)議法》的規(guī)定，達成如下協(xié)議，并由雙方共通恪守。第一條乙方轉(zhuǎn)讓甲方的技術秘密的內(nèi)容如下：1.技術秘密的范圍：配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等（包括申報批件的技術資料）。2.技術指標和參數(shù)：

3、詳見附件二移交的技術資料。第二條為保證甲方有效實施本項技術秘密，乙方應當向甲方提交以下技術資料：1.按本項目申報審批時提交的技術資料內(nèi)容提交；2.批準證書及附件原件；3.其他按照《保健食品注冊申請申報資料項目要求（試行）》第六條“技術轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料具體要求”規(guī)定的由乙方出具的相應手續(xù)。第三條乙方提交技術資料時間、地點、方式如下：1.提交時間：1．1本協(xié)議簽定后二天內(nèi)由乙方向甲方提供生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準原件；1．2首付款到帳后兩天內(nèi)提供全部的申報資料和批件及附件原件給甲方；1．3全款付完后兩天內(nèi)完結相應手續(xù)，雙方核驗并簽署移交手續(xù)2.提交地點：甲方辦公地；第四條甲方向乙方支付受讓

4、該項技術轉(zhuǎn)讓費及支付方式為：1.技術秘密（轉(zhuǎn)讓）費總額為：萬元整（不包括稅費）。2.在甲方依乙方提供的技術資料生產(chǎn)出合格樣品后兩天內(nèi)向乙方公司支付人民幣：________（大寫：），作為定金（首期款）。此時乙方向甲方提交該產(chǎn)品所有技術資料和批準證書原件。3．在收到乙方向甲方提交申報資料和批件及附件原件給并由甲方向上級主管部門申報，取得受理通知后支付人民幣：________（大寫：）；3.在甲方生產(chǎn)完三批產(chǎn)品，確認該產(chǎn)品工藝、標準無問題，向省食品藥品監(jiān)督管理局確定能取得批文或再注冊可以通過時，向乙方公司支付人民幣：________（大寫：）。4.乙方在本協(xié)議生效前實施或轉(zhuǎn)讓本項技術秘密的

5、狀況如下：乙方實施本項技術秘密的狀況（時間、地點、方式和規(guī)模）：5.在本項目研發(fā)期間以小試、中試規(guī)模進行了技術秘密的形成，沒有進行產(chǎn)品商品化的實際生產(chǎn)，技術資料和批件不全。故若在此轉(zhuǎn)讓過程中，乙方應與甲方共同承當相應的違約責任。5．1提交基礎資料后，甲方無法生產(chǎn)出合格樣品時，乙方承當總轉(zhuǎn)讓費用的10%，并繼續(xù)提導做出合格樣品。5．2若乙方提交的技術資料不全，無法完成產(chǎn)品功能性實驗和穩(wěn)定性實驗，主管部門不受理；乙方承當總轉(zhuǎn)讓費用的30%，雙方繼續(xù)配合完成手續(xù)，繼續(xù)申報。5．3若上級食品藥品監(jiān)督管理局對此技術申報最終不予受理，不批準。乙方承當總轉(zhuǎn)讓費用的10%，雙方合作終止。第五條為保證甲

6、方有效實施本項技術秘密，乙方應向甲方提供以下技術服務和技術指導：1.技術服務和技術指導的內(nèi)容：指導甲方生產(chǎn)出三批合格產(chǎn)品，提供技術轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報的咨詢和指導。2.技術服務和技術指導的方式：電話或信函。第六條雙方因履行本協(xié)議而發(fā)生的爭議，應協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、調(diào)解不成的，依法向乙方所在地人民法院起訴。第七條雙方約定的本協(xié)議其它相關事項為：1.本協(xié)議依據(jù)為《保健食品注冊管理辦法》（試行）簽訂的技術轉(zhuǎn)讓協(xié)議，協(xié)議雙方均應符合該辦法所規(guī)定的相應資質(zhì)。乙方在承諾提供所有技術轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請中應由乙方提供合法手續(xù)的前提下，乙方不對該申請的結果承擔任何責任。產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓的手續(xù)及各種費用如（檢測費

7、、公證費等）由甲方自行辦理及承擔。2.根據(jù)該辦法的相關規(guī)定，乙方承諾，乙方之前未曾，之后也不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。甲方在受讓該產(chǎn)品時需要提供自有的商標給乙方作為轉(zhuǎn)讓之后新產(chǎn)品的商標，如果由此產(chǎn)生的商標糾紛乙方不承擔責任。3.乙方在甲方按規(guī)定付清協(xié)議款的同時，應將指定的技術資料三日內(nèi)移交給甲方，甲方在一個月內(nèi)完成樣品制作及各項準備工作，交付地方藥監(jiān)局轉(zhuǎn)讓受理。乙方在甲方辦理轉(zhuǎn)讓注冊的過程中提供蓋章等義務。過期乙方不負責提供相關的手續(xù)，并有權終止協(xié)議