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1、肺癌及癌旁組織EGR作者：李曉斌 毛志?！》慷ㄖ椤堒姟≈x冰生 左順慶【關(guān)鍵詞】肺癌 【摘要】目的通過研究肺癌及癌旁組織中早期生長(zhǎng)反應(yīng)基因1（earlygroRNA表達(dá)與肺癌患者臨床病理生理特征的關(guān)系。方法應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)30例肺癌患者EGR-1mRNA表達(dá)情況，并分析其臨床意義。結(jié)果EGR-1mRNA在正常肺組織表達(dá)最高，在癌旁組織表達(dá)次之，在癌灶中心組織表達(dá)最低；EGR-1mRNA表達(dá)水平與患者年齡、性別無關(guān)，與原發(fā)腫瘤的部位無關(guān)；與癌細(xì)胞分化程度、P-TNM分期及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有密切的關(guān)系。結(jié)論肺癌組織中抑癌基因EGR-1mRNA表達(dá)減弱可能參與了肺癌演化的過程。肺癌組織EG
2、R-1mRNA表達(dá)水平可作為肺癌惡性度及預(yù)后判斷的一個(gè)指標(biāo)?！ 娟P(guān)鍵詞】肺癌；病理生理學(xué)；基因，腫瘤抑制；基因表達(dá) ExpressionofEGR-1mRNAinlungcancerandperi-cancertissueanditscorrelationtoclinicopathologicfeatures 【Abstract】ObjectiveTostudytheexpressionofearlygroor.MethodsTheauthorsarytumorposition,TNMstage,tumorcelldifferentiationdegree,lymphnodemetas
3、tasisandsoon）.RT-PCRedtodetecttheexpressionofEGR-1mRNAin30casesoflungcancertissuesallungtissue.ResultsTheexpressionofEGR-1mRNAallungtissue,respectively.TheexpressionofEGR-1mRNAarytumorposition,butrelatedtoprimarytumorTNMstageandtumorcelldifferentiationdegreeandlymphnodemetastasis.ConclusionTheresul
4、tindicatesthatdecreasinglevelofEGR-1expressionmayhaveacloserelationshipRNAexpressioninlungcancertissuemayberegardedasastandardtodeterminemalignantdegreeandprognosisinlungcancerpatients，thenitent. 【Keyorsuppressor;geneexpression 原發(fā)性支氣管肺癌（又稱肺癌）是我國(guó)成年男性中最常見的惡性腫瘤之一。肺癌的發(fā)生發(fā)展是個(gè)逐漸演化的過程,該過程涉及到眾多原癌基因的激活和抑癌基
5、因的失活。早期生長(zhǎng)反應(yīng)基因（EGR-1）是一種抑癌基因，它的異常與許多癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)［1］。抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡是抑癌基因發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)的重要機(jī)制之一。抑癌基因EGR-1的研究近年漸受重視。有關(guān)肺癌與抑癌基因EGR-1的研究少有報(bào)道。本文通過對(duì)肺癌、癌旁組織及正常肺組織中EGR-1基因表達(dá)情況的研究，探討肺癌演化過程中EGR-1mRNA表達(dá)情況及其與臨床病理生理特征的關(guān)系，從分子水平上尋找肺癌發(fā)生發(fā)展的理論依據(jù)，指導(dǎo)臨床治療。 1資料與方法 1.1一般資料收集我院胸外科2003年1月1日~2004年9月30日肺癌住院手術(shù)患者30例，男22例，女8例。年齡30~79歲，
6、中位年齡58歲。其中中央型肺癌11例，周圍型肺癌19例。全部病例術(shù)前均未接受過化療和放療，術(shù)后均經(jīng)病理證實(shí)為非小細(xì)胞肺癌。并收集20例正常肺組織（來源于自發(fā)性氣胸肺大皰切除患者的肺組織）為對(duì)照組。每例肺癌標(biāo)本分別切取癌灶、癌旁組織各一小塊，對(duì)照組取正常肺組織一小塊，標(biāo)記后-180℃保存。 1.2試劑及方法組織總RNA抽提試劑盒購(gòu)于上海華舜生物工程有限公司，DL-2000Marker購(gòu)于Takara公司，一步法RT-PCR試劑盒購(gòu)于大連寶生物工程公司。肺癌組織及癌旁組織為試驗(yàn)組，正常肺組織為對(duì)照組。應(yīng)用RT-PCR測(cè)定EGR-1mRNA表達(dá)：（1）細(xì)胞總RNA提取和鑒定：組織/細(xì)胞總RNA提
7、取按試劑盒說明書進(jìn)行操作，紫外分光光度計(jì)測(cè)定RNA純度及含量，各樣本OD260/OD280均在1.7~2.0。（2）引物合成：根據(jù)參考 2.2肺癌組織中EGR-1mRNA表達(dá)與肺癌臨床病理生理特征的關(guān)系 2.2.1與年齡、性別的關(guān)系RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)7例<50歲肺癌患者EGR-1mRNA陽(yáng)性表達(dá)為1例，23例＞50歲肺癌患者EGR-1mRNA陽(yáng)性表達(dá)為11例；在EGR-1mRNA表達(dá)陽(yáng)性患者中不同
