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《基因改造中快速pcr定點突變方法應(yīng)用 》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、基因改造中快速PCR定點突變方法應(yīng)用【關(guān)鍵詞】銅鋅超氧化物歧化酶 銅鋅超氧化物歧化酶(Cu，Zn-SOD)因為可以消除O-?2而被廣泛應(yīng)用于延緩衰老和控制炎癥，但是由于多種因素影響，尤其是Cu，Zn-SOD具有種質(zhì)特異性以及在體內(nèi)停留時間短(通常只有6～10min)，使得Cu，Zn-SOD的應(yīng)用受到很大限制。定點突變技術(shù)是改造、優(yōu)化基因常用的手段，也是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能之間復(fù)雜關(guān)系的有效方法，在醫(yī)學(xué)上還可用于基因治療等。目前常用的定點突變方法有寡核苷酸引物介導(dǎo)的定點突變、重疊延伸PCR定點突變及盒式突變等〔1〕。但由于
2、這些方法操作繁瑣，意外突變多等缺陷，使定點突變的實驗受到一定限制。本研究采用一種近年來新的定點突變技術(shù)─快速PCR定點突變方法成功地對hCu，Zn-SOD進(jìn)行了基因改良(將hCu，Zn-SOD基因中非活性中心的Cys111密碼子突變?yōu)锳la密碼子，以提高其穩(wěn)定性)，同時對該定點突變技術(shù)要點進(jìn)行探討?！ ?材料 11菌株與質(zhì)粒E.coliDH5α，由本實驗室保存。質(zhì)粒pESOD(含hCu，Zn-SOD基因、Ampr基因以及EcoRI酶切位點，整個質(zhì)粒約33kb)由本實驗室構(gòu)建，并轉(zhuǎn)化于E.coliDH5α保存?！ ?2主要
3、試劑Pfu高保真DNA聚合酶(深圳晶美生物工程有限公司)；DpnI酶(河南華美生物工程有限公司);小量質(zhì)?？焖俪樘峒兓噭┖?上海博亞生物技術(shù)有限公司);DNAMarker,T4DNA連接酶，EcoRI等常規(guī)酶(上海Sangon公司)?！ ?3pESOD質(zhì)粒提取及鑒定用質(zhì)?？焖俪樘峒兓噭┖袕暮琾ESOD質(zhì)粒的E.coliDH5α轉(zhuǎn)化菌里提取pESOD質(zhì)粒，取部分質(zhì)粒用EcoRI酶切后瓊脂糖電泳鑒定，另取部分質(zhì)粒送上海博亞生物技術(shù)有限公司測序。 14定點突變 141引物設(shè)計根據(jù)hCu，Zn-SOD基因序列和定點突變的要
4、求(將hCu，Zn-SOD中第111位Cys的密碼子TGC突變?yōu)锳la密碼子GCC)設(shè)計出一對包含突變位點的引物(正、反向)P1和P2,具體序列如下：P1：5＇CTCTCAGGAGACCATGCCATCATTGGCCGCAC3＇；P2：5＇GTGCGGCCAATGATGGCATGGTCTCCTGAGAG3＇。下劃線的堿基為突變位置。所有引物均由上海博亞生物技術(shù)有限公司合成。 142PCR定點突變整個反應(yīng)體系為50μl，其中含無菌去離子水41μl，10×PfuPolymeraseBuffer(含Mg2+)5μl，20μmo
5、l／LP1、P2引物各1μl，pESOD質(zhì)粒1μl(約100ng)，PfuDNA聚合酶1μl(5U)；反應(yīng)條件為：94℃預(yù)變性3min；然后94℃變性1min，65℃30s，72℃延伸7min，25個循環(huán)；最后72℃延伸7min，4℃保存?！ ?43轉(zhuǎn)化用DpnI限制性內(nèi)切酶處理PCR反應(yīng)產(chǎn)物，直接轉(zhuǎn)化感受態(tài)的E.coliDH5α，涂布培養(yǎng)后隨機(jī)挑3個菌落并提取相應(yīng)質(zhì)粒，由上海博亞生物技術(shù)育限公司測序，測序引物P3：5＇ACTCAGGTACTGGGAGTG3＇?！ ?結(jié)果 21提取的質(zhì)粒經(jīng)EcoRI酶切后瓊脂糖電泳質(zhì)粒大
6、小為3300bp左右，證明所提取的質(zhì)粒就是pESOD質(zhì)粒，見圖1?！ ?：EcoRI酶切后的pESOD質(zhì)粒;2：Marker 圖1pESOD質(zhì)粒經(jīng)EeoRI酶切后瓊脂糖電泳（略） 22PESOD質(zhì)粒測序的部分結(jié)果所測序列與文獻(xiàn)〔2〕報道的hCu,Zn-SOD序列對比完全一致，證明pESOD質(zhì)粒內(nèi)含的hCu,Zn-SOD基因完全正確?！ ?3定點突變后3個質(zhì)粒測序結(jié)果及突變前后序列對比(圖2)3個質(zhì)粒的測序結(jié)果有2種，分別和文獻(xiàn)〔2〕的hCu，Zn-SOD序列對比：其中1個質(zhì)粒測序結(jié)果和hCu,Zn-SOD基因序列完全一
7、致，說明突變未成功；另外2個質(zhì)粒分別有2個堿基和hfu,Zn-SOD因序列不同，也就是Cys的密碼子TGC變成了Ala的密碼子GCC，其他序列與hCu，Zn-SOD基因一致，符合預(yù)期要求；圖2中沒有短線條相連的部分為突變前后2序列的不同之處。 A：突變后的hCu,Zn-SOD基因序列；B：hCu,Zn-SOD基因序列 圖2hCu,Zn-SOD基因突變前后部分序列對比（略） 3討論 通過快速PCR定點突變，本研究實現(xiàn)了把hCu,Zn-SOD基因中的Cys111突變?yōu)锳la111。整個突變過程只需要1次PCR反應(yīng)、1次
8、DpnI酶解和1次轉(zhuǎn)化，即完成了定點突變，無需對PCR產(chǎn)物進(jìn)行末端處理，也無需進(jìn)行亞克隆等，大大減少了傳統(tǒng)定點突變的工作量，而突變成功率較高(本次實驗隨機(jī)挑取的3個菌落中有2個是陽性突變菌落)，尤其適用于大腸埃希菌來源的DNA?！ 】焖貾CR定點突變的技術(shù)要點：(1)準(zhǔn)備突變的質(zhì)粒必須是甲基化。(2)引
