醫(yī)療器械與藥物“異花受粉”帶來的機遇與挑戰(zhàn).doc

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1、醫(yī)療器械與藥物“異花受粉”帶來的機遇與挑戰(zhàn)　　醫(yī)療器械與藥物的融合給醫(yī)療產(chǎn)品制造商帶來了益處和不斷增加的挑戰(zhàn)?！　　　∷幮到M合產(chǎn)品，或那些融合了兩種或多種不同類型管制藥物、醫(yī)療器械或生物制劑的產(chǎn)品，從多方面入手來治療患者的疾病和疾患。在參加的多個行業(yè)貿易展和會議上，這些產(chǎn)品都是熱門話題。盡管傳統(tǒng)工業(yè)和監(jiān)管機構已經(jīng)在很大程度上將醫(yī)療器械與藥物區(qū)分開來，但兩邊的公司均開始從治療和商業(yè)的角度看到了雙方合作的巨大潛力。隨著這一進程的推進，藥物與醫(yī)療器械之間的界限逐漸變得模糊，同時也給醫(yī)療產(chǎn)品制造商帶來了諸多機會和挑戰(zhàn)。　　下面，我們來探討一下2017年及以后醫(yī)療器械與藥物之間的“異花受粉”帶來

2、的主要益處和不斷增加的挑戰(zhàn)?！　?1　　機會　　分享領域專知，推動創(chuàng)新。醫(yī)療器械、藥業(yè)和高科技公司均為高度專業(yè)化的公司，在其各自的市場運營。但隨著組合治療的有效性和潛在應用不斷出現(xiàn)，各行業(yè)都必須遠眺其傳統(tǒng)邊界以外的世界，獲取新的生產(chǎn)、科學和監(jiān)管知識，或與已經(jīng)有這些知識的人合作。后一種選項為企業(yè)提供了跨越醫(yī)療保健生態(tài)系統(tǒng)合作和分享知識的機會，培養(yǎng)創(chuàng)新并推進醫(yī)學治療的邊界。去年，葛蘭素史克與谷歌的Verily合伙創(chuàng)建了GalvaniBioelectronics公司。這家公司綜合葛蘭素史克的專長與Verily的工程專門知識來開拓一種能改變幾百萬生命的新型可植入裝置。這只是眾多這類例子中的一個

3、?！　±^續(xù)朝著個體化用藥邁進。不同于“一刀切”的方法，個體化用藥容許臨床醫(yī)生根據(jù)個體特點的某個獨特子集診斷和治療患者（通常借助兩種或多種醫(yī)學產(chǎn)品或療法）。FDA把它稱作醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)的一個新時代，并已經(jīng)開始討論它在這一領域的角色與職責。在基因組學、計算生物學、醫(yī)學影像學和生殖醫(yī)學領域取得的非凡進展繼續(xù)為個體化用藥鋪路，這種運動有望成為組合產(chǎn)品市場的主要驅動力之一?！　〕浞掷矛F(xiàn)有的醫(yī)療器械和藥物。在許多情況下，企業(yè)可賦予現(xiàn)有醫(yī)療器械或藥品新的用途，創(chuàng)建新的組合產(chǎn)品。這樣做的優(yōu)點是，工作的大頭已經(jīng)完成，產(chǎn)品已經(jīng)經(jīng)過測試和記錄并得到FDA的批準，從而降低了成本、產(chǎn)品注冊先導時間和失敗的可能性

4、。將兩種先前已獲批并且必須同時服用的產(chǎn)品組合成一種來創(chuàng)造一種新的療法也可以改善安全性與有效性。通過這種方式，企業(yè)以其之前的產(chǎn)品作為跳板，可進入一個新的相對尚未開發(fā)的市場。　　02　　挑戰(zhàn)　　缺乏參照器械?？紤]到藥物醫(yī)療器械組合產(chǎn)品獨特的性質和純粹的新穎性，醫(yī)療器械制造者沒有從參照器械學習以證明安全性和有效性的富貴命。這意味著，產(chǎn)品注冊必須從零開始，包括在必要時進行臨床試驗。對于往往沒有所需的自主技能和資源的醫(yī)療器械公司，這會既耗時又令人生畏。對于這些公司，有很多未知的東西，開展工作所需的信息卻不多。我們要試驗什么呢?我們需要做全部的臨床嗎?我們是否可以從藥廠一方的現(xiàn)有臨床為組合產(chǎn)品抽取

5、所有的數(shù)據(jù)和分析，并開展一次“迷你臨床”？不幸的是，在預期2019年將會達到$1150億的藥物-醫(yī)療器械市場，制藥企業(yè)通常急切地想與醫(yī)療器械制造商合伙，借助它們專長來幫助新的藥物-醫(yī)療器械產(chǎn)品上市。　　選擇注冊策略。決定將組合產(chǎn)品注冊為醫(yī)療器械還是藥品的經(jīng)驗法則是：找出主要作用方式（PMOA），或對患者有最大作用的成分/組件。如果藥物-醫(yī)療器械的PMOA可歸功于藥品，藥物評估與研究中心(CDER)將有對組合產(chǎn)品的主要管轄權；如果是器械有最大的作用，則由CDRH說了算。但FDA把這一項很大程度上留給了注冊人酌情決定，這就使得有大把空間犯錯。有經(jīng)驗的醫(yī)療器械公司第一次注冊組合產(chǎn)品時會發(fā)現(xiàn)自

6、己在錯誤的監(jiān)管路徑上，大部分原因是缺乏歷史數(shù)據(jù)。要確定FDA對某個產(chǎn)品是如何分類和監(jiān)管的，企業(yè)應在其具有FDA就該產(chǎn)品的注冊部門指派決策所需的足夠信息后，提交一份屬性界定申請(RFD)?；蛘?，他們也可以填寫一份屬性界定預申請(Pre-RFD)。這種請求不那么正式，可在產(chǎn)品開發(fā)期間的任何時間點提出。　　人為因素和可用性。生物電子學、可互操作及互聯(lián)的醫(yī)療器械表現(xiàn)出增強藥品-醫(yī)療器械組合的巨大潛力，但即便是最強健的技術協(xié)助醫(yī)療保健工具如果沒有正確地得到采用或使用也無法造福用戶。例如，一種預期供老年人使用的藥盒在某種智能電話app的幫助下提醒服藥。該產(chǎn)品失敗了，因為目標客戶無法使用它。在設計組

7、合產(chǎn)品時，特別是那些由患者給藥或操作的組合產(chǎn)品時，工程師在設計階段早期必須考慮用戶的技能水平和敏捷度，以促進用戶參與，在整個設計與開發(fā)過程中，必須經(jīng)常評估人為因素，以改善用戶體驗并增加用戶采納和依從的可能性?！　?3　　組合產(chǎn)品的未來前景　　毫無疑問，醫(yī)療器械行業(yè)正在變得越來越依賴藥物，反過來也一樣。組合產(chǎn)品并非預料之外發(fā)展起來的，它們代表了醫(yī)療器械和藥品行業(yè)為更深入了解人與疾病生物學的復雜本性以及人與疾病如何響應組合療法的自然演變，還代表了治