阿托伐他汀與瑞舒伐他汀的區(qū)別？

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1、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的區(qū)別？他汀類降脂藥是肝臟內HMG-CoA還原酶的抑制劑，具有競爭性抑制細胞內TC合成早期過程中限速酶的活性，能顯著降低TC，LDL-C和apoB，同時還能降低TG和輕度升高HDL-C，此外還具有抗炎，保護血管內皮功能的作用，在冠心病事件中具有重要的作用。洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀是從真菌代謝物中分離或經結構改造得到，稱為第一代；氟伐他汀、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀是全合成的他汀類藥物，稱為第二代。其中，阿托伐他汀和瑞舒伐他汀，是臨床常用的2種長效他汀類降脂藥，但在臨床療效、安全性、藥動學、相互作用方面

2、的區(qū)別，綜述如下：一、臨床療效1調脂效果相同劑量下的降脂強度依次為：瑞舒伐他?。景⑼蟹ニ。拘练ニ。韭宸ニ。酒辗ニ。痉ニ?。阿托伐他汀的常用起始劑量為10mg/日，最大劑量為80mg/日；瑞舒伐他汀的常用起始劑量為5mg/日，最大劑量為20mg/日。當前認為，使用他汀類藥物應使LDL-C至少降低30-40%，要降低這個幅度需要的阿托伐他汀和瑞舒伐他汀分別為10mg/日和5mg/日。他汀類的最大降脂效應時間約4周或更長；他汀劑量增加1倍，而療效僅增加6%左右，因此對需要使用大劑量他汀治療的患者，應首先選用強效他汀類。

3、2逆轉斑塊效果阿托伐他汀和瑞舒伐他汀，不僅可以延緩動脈粥樣硬化斑塊的進展，穩(wěn)定粥樣斑塊，而且對粥樣斑塊有一定逆轉作用。目前研究提示亞裔人群他汀類藥物的治療須在降低LDL-C同時升高HDL-C才能有效逆轉斑塊，有研究表明，6個月的常規(guī)劑量他汀治療（瑞舒伐他汀10mg/d，阿托伐他汀20mg/d），能明顯逆轉輕度的冠狀動脈粥樣硬化的斑塊進展，且瑞舒伐他汀組粥樣斑塊體積的變化率明顯高于阿托伐他汀組（-7.4%vs-3.9%，P=0.018）。進一步研究證實強化治療可以獲得更強的斑塊逆轉效應。3抗炎作用他汀類降脂藥可明顯降低γ-干

4、擾素（IFN-γ）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）及C反應蛋白（CRP）等炎癥因子。C反應蛋白（CRP）一直被視為炎癥反應最經典的標志物，并且還可在一定程度上預測心肌梗死發(fā)生的風險，而且他汀類降低血漿低密度脂蛋白與CRP降低無相關性，說明他汀類藥物有不依賴于調脂作用的抗炎作用，阿托伐他汀能降低CRP水平39%，瑞舒伐他汀能降低35.9%。二、安全性比較1、肝毒性他汀所致的肝損害（SILI）是該類藥物最常見的不良反應，歐美人群的發(fā)生率為1%～4%，亞洲人群的發(fā)生率≥10%，有明顯的種族差異。阿托伐他汀

5、、氟伐他汀、洛伐他汀和辛伐他汀，屬親脂性他汀，發(fā)生肝損害（SILI）與劑量明顯相關。瑞舒伐他汀和普伐他汀，屬親水性他汀，幾乎不在肝內代謝，肝損害的發(fā)生率相較于其它他汀有所降低，且與劑量的關系不明顯。治療過程中，若出現轉氨酶輕度升高（＜正常值上限3倍），且無肝臟損害的其他證據，無需減量或停藥，建議每4~8周重復檢測肝功能。半數以上的患者無需特殊處理其肝酶可以逐漸恢復正常。對于活動性肝病患者，包括原因不明的血清轉氨酶持續(xù)升高和任何血清轉氨酶升高超過3倍的正常值上限（ULN）的患者禁止使用他汀類藥物。2、肌肉毒性他汀類的肌毒性是

6、該類藥物的最嚴重的不良反應。他汀類相關性肌痛發(fā)生率大約為5%，肌病的發(fā)生率大約為0.1%，橫紋肌溶解發(fā)生率為0.01%。不同的他汀類藥物的肌肉安全性不同。瑞舒伐他汀的肌毒性大于阿托伐他汀。2012年5月31日FDA報告了他汀類藥物發(fā)生的不良事件，其中瑞舒伐他汀發(fā)生橫紋肌溶解占所有他汀的38%。在使用過程中若出現肌肉酸脹疼痛或乏力等不適癥狀時及時就診，以免發(fā)生嚴重肌損害。用藥過程中若出現褐色尿，亦應立即到醫(yī)院檢查。3、腎毒性阿托伐他汀對腎臟無不良影響，較瑞舒伐他汀腎臟安全性高。對于阿托伐他汀，腎臟疾病既不會對阿托伐他汀的血漿

7、濃度產生影響，也不會對其降脂效果產生影響，所以無需調整劑量。瑞舒伐他汀的腎毒性源于化學結構式中的磺酰胺基團，可導致類似于磺胺類藥物的腎損害，在嚴重腎功能不全的患者中禁用（肌酐清除率<30ml/min）。由于瑞舒伐他汀的肌毒性和腎毒性，以及種族差異，美國FDA批準瑞舒伐他汀最大日劑量為40mg，而中國CFDA批準其最大日劑量為20mg。4、對糖代謝的不良影響他汀類藥物可增加新發(fā)糖尿病風險。這種不良反應是他汀類藥物的類效應，與應用何種他汀無直接關系。應用大劑量他汀治療時對糖代謝的影響進一步增加。研究發(fā)現，使用加強劑量他汀類治療

8、的患者，患者糖尿病發(fā)生率平均增加2‰，主要心血管事件發(fā)生率平均減少6.5‰。他汀類藥物確實有誘發(fā)糖尿病的風險，然而該風險比其降低心血管事件發(fā)生率要小得多。在臨床上，無論是糖尿病高危人群還是已經確診糖尿病的患者，只要具備他汀治療的適應證就一定要積極應用。三、藥動學比較他汀類藥物的生物利用度較低，在于進入體