QBT3797-1999-食品添加劑松油醇.pdf

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1、食品添加劑松油醇QB3797-1999FoodadditiveTerpineol──────────────────────────────────────1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了食品添加劑松油酵的技術要求、試驗方法和檢驗規(guī)則等內(nèi)容。本標準適用于對以蒎烯經(jīng)水合及脫水反應合成制得的松油醇。松油醇中含各種異構(gòu)體,其中主要是甲位松油醇,其余是乙位松油醇和丙位松油酵等醇類。食品添加劑松油醇主要用于調(diào)配食用香精。2引用標準GB190危險貨物包裝標志GB602化學試劑雜質(zhì)標準溶液制備方法GB603化學試劑制劑及

2、制品制備方法GB3100國際單位制及其應用QB793香料統(tǒng)一檢驗方法標準溶液制備方法QB794香料統(tǒng)一檢驗方法色澤檢定法QB795香料統(tǒng)一檢驗方法香氣檢定法QB796香料統(tǒng)一檢驗方法比重測定法QB797香料統(tǒng)一檢驗方法旋光度測定法QB798番料統(tǒng)一檢驗方法折光指數(shù)測定法QB799香料統(tǒng)一檢驗方法凝固點測定法QB800香料統(tǒng)一檢驗方法溶解度測定法QB802香料統(tǒng)一檢驗方法沸程測定法3產(chǎn)品化學名稱、分子式、結(jié)構(gòu)式、分子量化學名稱:α-松油醇：對-(艸孟)烯-1-醇-8β-松油醇：對-(艸孟)烯-8-醇-1γ-松

3、油醇：對-(艸孟)烯-4-醇-1分子式：C10H18O結(jié)構(gòu)式:CH3CH3CH3││＿OH│＿OH／＼＼／＼／＼││││││＼／＼／＼／│＿OH││／＼／＼＼／＼H3CCH3H3CCH2H3CCH3α-松油醇β-松油醇γ-松油醇分子量:154.25(按1983年國際原子量)4技術要求4.1色狀無色稠厚液體,色澤不超過標準比色液3號色標。4.2香氣類似紫丁香花香氣。4.3相對密度(25/25℃)0.930～0.936。4.4折光指數(shù)(20℃)1.4825～1.4850。4.5旋光度-0°10'～+0°10'。

4、4.6沸程(214～224℃5℃內(nèi))大于90％(V/V)。4.7溶解度(25℃)1mL能溶于2mL70％乙醇中;1mL能溶于4mL60％乙醇中;1mL能溶于8mL50％乙醇中。4.8凝固點最小+2℃。4.9砷(As)含量,％最大0.0003。4.10重金屬含量(以Pb計),％最大0.001。5試驗方法5.1色狀的檢查見QB794。5.2香氣的檢定見QB795。5.3相對密度的測定(25/25℃)見QB796。5.4折光指數(shù)的測定(20℃)見QB7975.5旋光度的測定見QB798。5.6沸程量的測定(214

5、～224℃5℃內(nèi))見QB802。5.7溶解度的測定(25℃)見QB800。5.8凝固點的測定見QB799注：測定時要加入晶種。5.9砷(As)含量的測定5.9.1儀器裝置按<<中華人民共和國藥典>>1985年版“砷鹽檢查法”儀器裝置圖。5.9.2試劑和溶液5.9.2.1鹽酸(GB622)：1:1溶液。5.9.2.2氧化鎂(HG3—1294)。5.9.2.3硝酸鎂(HG3─1077):10％溶液。5.9.2.4碘化鉀(GB1272):15％溶液。5.9.2.5氯化亞錫(GB638)：40％溶液。按GB603配

6、制。5.9.2.6無砷金屬鋅(GB2304)5.9.2.7乙酸鉛棉花：按GB603制備。5.9.2.8溴化汞試紙：按GB603制備。5.9.2.9砷標準溶液(1mL含0.001mg砷)：按GB602配制后稀釋100倍。5.9.3操作程序稱取1g試樣(準確至0.1g),置于50mL瓷蒸發(fā)皿中,加入1g氧化鎂及5mL硝酸鎂溶液(同時同量的氧化鎂及硝酸鎂溶液作空白試驗)。在水浴上蒸干并使試樣揮發(fā)完全后,用小火加熱炭化,再于500℃以下灼燒至灰化完全。冷卻,加少量水,再加鹽酸溶液中和并溶解殘渣,加水至總體積為23m

7、L。移入錐形瓶中,加5mL鹽酸、5mL碘化鉀溶液及5滴氯化亞錫溶液,在室溫下靜置10min后加2g無砷金屬鋅,立即將已裝好的乙酸鉛棉花及消化汞試紙的玻璃管裝上,于25～30℃暗處放置1h,溴化汞試紙所呈顏色不得深于標準。標準是3mL砷標準溶液,與試樣同時同樣處理。5.10重金屬含量(以Pb計)的測定5.10.1試劑和溶液5.10.1.1氨水(GB631)：1:3溶液。5.10.1.2冰乙酸(GB676)：30％溶液。5.10.1.3酚酞(HGB3039)：1％乙醇溶液。5.10.1.4飽和硫化氫水：按GB6

8、03配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。5.10.1.5鉛標準溶液(1mL含0.01mg鉛)：按GB602配制后稀釋10倍。5.10.2操作程序稱取2g試樣(準確至0.1g),置于50mL瓷蒸發(fā)皿中,于沸水浴上加熱揮發(fā)完全,先用小火炭化,然后于550℃灰化,冷卻。加0.5mL乙酸溶液,溶解后加20mL水(必要時過濾),置于50mL納氏比色管中,加一滴酚酞溶液,用氨溶液調(diào)至淡紅色。加0.5mL乙酸溶液,加水至25mL,加入10mL飽和