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《干旱脅迫下棉花根部蛋白質(zhì)差異表達(dá)分析》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)或其他教育單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名:占民I匆蒸時間:即,妒年多月/鄉(xiāng)日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說明本人完全了解新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文檔,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文
2、,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以公布(包括刊登)論文的全部或部分內(nèi)容。(保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議)研究生簽名:歌囟墊導(dǎo)師簽名:\羽也夾時間:pf;D年‘月/‘日時間:加燁年6月16日萬方數(shù)據(jù)干旱脅迫下棉花根部蛋白質(zhì)差異表達(dá)分析摘要?一本研究以抗旱品種KKl543和敏旱品種新陸早26為實(shí)驗(yàn)材料,探索出一套適合棉花根部蛋白質(zhì)雙向電泳的體系,再利用質(zhì)譜技術(shù)分析鑒定干旱脅迫下蛋白質(zhì)的差異表達(dá)情況,并對這些差異表達(dá)的蛋白進(jìn)行功能分類,為揭示棉花抗旱的分子機(jī)制及培育抗旱品種提供理論的依據(jù)。主要結(jié)果如下:1.水培環(huán)
3、境下,KKl543和新陸早26苗期根長密度和側(cè)根數(shù)生長動態(tài)差異不顯著。模擬干旱脅迫處理24h后,KKI543與新陸早26的根部含水量之間差異顯著;干旱脅迫處理48h后KKl543和新陸早26的根冠比之間差異顯著。2.建立了一套適用于棉花根部蛋白質(zhì)雙向電泳的技術(shù)體系:采用改良的三氯乙酸(TCA)/丙酮與酚相結(jié)合的方法,裂解緩沖液為7mol/L尿素(Urea)、2mol/L硫脲(thiourea)、4%CHAPS、0.5%IPGbuffer、65mmol/L二硫蘇糖醇(DTT)、lmmol/LPMSF,上樣量為40099,pH4—7、18cm的IPG膠條時獲得的電泳圖譜分辨率較高
4、。3.質(zhì)譜鑒定KKl543和新陸早26棉花根部干旱脅迫下差異表達(dá)蛋白:KKl543干旱脅迫下出現(xiàn)84個差異表達(dá)蛋白點(diǎn),48個表達(dá)上調(diào),36個表達(dá)下調(diào):新陸早26干旱脅迫下出現(xiàn)83個差異表達(dá)蛋白點(diǎn),47個表達(dá)上調(diào),36個表達(dá)下調(diào)。4.選取在兩個品種中分別差異表達(dá)的56個蛋白點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)譜分析,按功能分類:這些蛋白主要參與到光合作用、物質(zhì)代謝、抗氧化、物質(zhì)運(yùn)輸及細(xì)胞結(jié)構(gòu)、能量生成、響應(yīng)逆境等過程。5.UDP.葡萄糖焦磷酸化酶、5.甲基四氫蝶酰三谷氨酸高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶和抗壞血酸過氧化物酶在干旱脅迫后KKl543中表達(dá)上調(diào),在新陸早26中表達(dá)下調(diào),初步認(rèn)為這三種蛋白可作為標(biāo)記蛋白來篩
5、選棉花抗旱種質(zhì)。本研究對棉花響應(yīng)干旱脅迫機(jī)制有了進(jìn)一步的了解和認(rèn)識,為克隆干旱脅迫相關(guān)的部分蛋白基因提供了理論基礎(chǔ)和依據(jù),對于篩選和培育棉花抗旱新品系具有積極而重要的意義。關(guān)鍵詞:棉花根部;蛋白質(zhì)組;干旱脅迫;雙向電泳:質(zhì)譜分析:功能分類萬方數(shù)據(jù)AnalysisofCottonRootsDifferentiallyExpressedProteinsunderDroughtStressAbstractInthisstudy,weusedtwoexperimentalmaterials(droughtresistancevarietyKKl543andsensitivedroug
6、htresistancevarietyXinluza026)toexploreasetofsuitablesystemforcottonrootproteintwo—dimensionalelectrophoresis,identifiedthedifferentialexpressedproteinbythemassspectrometry,andclassifiedthedifferentialexpressedproteinsaccordingtotheirfunction,providetheoreticalbasistorevealthemolecularmecha
7、nismofcottondroughtresistanceandcultivatingdroughtresistancevarieties.Themainresultswereasfollows:1.TheseedlingrootlengthdensityandthenumberoflateralrootgrowthdynamicsofKK1543andXinlza026presentallScurveunderhydroponiccondition.Afterprocessing24hdroughts